Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS

NGS-секвенаторы (секвенаторы 2 поколения, секвенаторы нового поколения) – современные высокопроизводительные автоматические устройства, предназначенные для быстрого и качественного определения первичной последовательности нуклеиновых кислот методами NGS-секвенирования (next generation sequencing). Дальнейшее развитие технологий секвенирования реализуется внанопоровых секвенаторах 3 поколения.
Каталоги, статьи, видео
Каталоги
Пока нет данных. Перейти в каталог
Сортировать по:
Цена в валюте производителя / в рублях
iSeq100
По запросу
По запросу
Настольный секвенатор iSeq 100 позволяет решать такие задачи, как секвенирование небольших геномов, таргетное секвенирование человека и профилирование экспрессии генов. Он также совместим с самыми быстрыми протоколами подготовки библиотек, доступными в настоящий момент.

  • Продолжительность запуска, часов – 9-17,5;
  • максимальная производительность, Гб – 1,2;
  • число прочтений за запуск, млн – 4;
  • максимальная длина прочтения – 2×150 п.н.
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
A45727
По запросу
По запросу
Интегрированный секвенатор Ion Torrent Genexus — это высокопроизводительная система секвенирования следующего поколения, которая объединяет подготовку библиотеки, создание шаблонов и секвенирование в однодневный автоматизированный запуск на одном приборе.

  • Время однополосного запуска — 14 часов (от 24 до 30 часов для полного чипа), до 32 образцов за цикл;
  • до четырех одновременных анализов на чипе GX5 за один запуск (максимум 60 млн. прочтений);
  • гибкое и экономичное планирование прогонов с использованием многополосных, многопроходных чипов секвенирования;
  • автоматическая подготовка библиотек;
  • автоматическая загрузка частиц Ion Sphere и создание шаблонов;
  • отслеживание расходных материалов в режиме реального времени с помощью инструмента для определения загрузки расходных материалов во время настройки прогона;
  • расходные материалы можно использовать в течение 14 дней после загрузки в прибор.
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
SY-420-1001
По запросу
По запросу
MiniSeq — настольный секвенатор обеспечивает быстрое секвенирование как ДНК, так и РНК. Небольшой размер позволяет легко разместить MiniSeq в лаборатории.

Основные применения:

  • анализ соматических мутаций в солидных опухолях и миелоидных новообразованиях;
  • анализ предрасположенности к онкологическим заболеваниям;
  • исследование ракового транскриптома;
  • РНК-секвенирование;
  • таргетное секвенирование;
  • толногеномное секвенирование небольших геномов (до 5 Mб).

  • Продолжительность запуска, часов – 4-24;
  • максимальная производительность, Гб – 7,5;
  • число прочтений за запуск, млн – 7-25;
  • максимальная длина прочтения – 2×150 п.н.
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
SY-410-1003
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие Росздравнадзора
11 005 005,=
150 000,= USD
Настольный интегрированный инструмент для NGS, включающий в одном приборе блоки для подготовки образцов (образования кластеров), секвенирования и обработки данных и интерфейс для управления. Принцип секвенирования основан на технологии Solexa, включающей обогащение методом bridge-ПЦР на проточном чипе, секвенирование методом синтеза (SBS) с использованием флуоресцентно-меченных нуклеотидов и детекцию света флуоресценции от кластеров ДНК.

Основные применения:

  • ресеквенирование ампликоновых библиотек;
  • проверка результатов клонирования и генной модификации;
  • мультиплексное высокопроизводительное секвенирование малых геномов (например, микроорганизмов);
  • таргетное высокопроизводительное секвенирование геномов для анализа генетически-ассоциированных болезней;
  • поиск мутаций;
  • HLA-типирование;
  • секвенирование малых РНК;
  • эпигенетические исследования, анализ профиля метилирования;
  • целевое ресеквенирование и секвенирование de novo и т. д.

  • Продолжительность запуска, часов – 4-55;
  • максимальная производительность, Гб – 15;
  • число прочтений за запуск, млн – 1-25;
  • максимальная длина прочтения – 2×300 п.н.
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
A38406_компл
По запросу
По запросу
Серия Ion GeneStudio S5 — это линейка высокоскоростных полупроводниковых настольных систем секвенирования следующего поколения (NGS). Имеется возможность масштабирования производительности на одной платформе, в зависимости от задач исследования, путем выбора одного из пяти чипов Ion Torrent. Возможность автоматической подготовки библиотеки, подготовки шаблона и загрузки чипа с использованием системы Ion Chef.

  • Совместимые чипы — Ion 510, Ion 520, Ion 530, Ion 540;
  • время секвенирования от 2,5 до 4 часов;
  • ПО Torrent Suite — первичный анализ данных, Ion Reporter — вторичный анализ и аннотация данных;
  • размеры, Ш × Г × В, см — 54,2 × 80,6 × 50,9;
  • вес — 63,5 кг.

Производительность и время запуска:

Тип чипа Количество прочтений, млн Длина прочтения (выход) Время секвенирования и анализа (суммарно), часы
Ion 510 2-3 200 п.н.
0,3–0,5 Гб
4,5
400 п.н.
0,6–1 Гб
10,5
Ion 520 4-6 200 п.н.
0,6–1 Гб
7,5
400 п.н.
1,2–2 Гб
12
3-4 600 п.н.
0,5–1,5 Гб
12
Ion 530 15-20 200 п.н.
3–4 Гб
10,5
400 п.н.
6–8 Гб
21,5
9-12 600 п.н.
1,5–4,5 Гб
21
Ion 540 60-80 200 п.н.
10–15 Гб
19
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
1001500
По запросу
По запросу
Компактный настольный секвенатор с масштабируемой производительностью за счет использования разных чипов (1M, 16M, 144M).

Основные применения:

  • секвенирование малых геномов (микробы, вирусы);
  • таргетное секвенирование (панели, ампликоны) и ресеквенирование;
  • анализ микроРНК и малых РНК;
  • 16S рРНК-секвенирование.

Характеристики с использованием чипа 16М:

  • Продолжительность запуска, часов – 24;
  • максимальная производительность, Гб – 2;
  • число прочтений за запуск, млн – 10-13;
  • максимальная длина прочтения – 150 п.н.
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
A38409_компл
По запросу
По запросу
Серия Ion GeneStudio S5 — это линейка высокоскоростных полупроводниковых настольных систем секвенирования следующего поколения (NGS). Имеется возможность масштабирования производительности на одной платформе, в зависимости от задач исследования, путем выбора одного из пяти чипов Ion Torrent. Возможность автоматической подготовки библиотеки, подготовки шаблона и загрузки чипа с использованием системы Ion Chef.

  • Совместимые чипы — Ion 510, Ion 520, Ion 530, Ion 540, Ion 550;
  • время секвенирования от 2,5 до 4 часов;
  • ПО Torrent Suite — первичный анализ данных, Ion Reporter — вторичный анализ и аннотация данных;
  • размеры, Ш × Г × В, см — 54,2 × 80,6 × 50,9;
  • вес — 63,5 кг.

Производительность и время запуска:

Тип чипа Количество прочтений, млн Длина прочтения (выход) Время секвенирования и анализа (суммарно), часы
Ion 510 2-3 200 п.н.
0,3–0,5 Гб
3
400 п.н.
0,6–1 Гб
5
Ion 520 4-6 200 п.н.
0,6–1 Гб
3,5
400 п.н.
1,2–2 Гб
5,5
3-4 600 п.н.
0,5–1,5 Гб
5,5
Ion 530 15-20 200 п.н.
3–4 Гб
5
400 п.н.
6–8 Гб
8
9-12 600 п.н.
1,5–4,5 Гб
8
Ion 540 60-80 200 п.н.
10–15 Гб
10
200 п.н.
20–30 Гб
2 запуска в день
20
Ion 550 100-130 200 п.н.
20–25 Гб
11,5
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
A38412_компл
По запросу
По запросу
Серия Ion GeneStudio S5 — это линейка высокоскоростных полупроводниковых настольных систем секвенирования следующего поколения (NGS). Имеется возможность масштабирования производительности на одной платформе, в зависимости от задач исследования, путем выбора одного из пяти чипов Ion Torrent. Возможность автоматической подготовки библиотеки, подготовки шаблона и загрузки чипа с использованием системы Ion Chef.

  • Совместимые чипы — Ion 510, Ion 520, Ion 530, Ion 540, Ion 550;
  • время секвенирования от 2,5 до 4 часов;
  • ПО Torrent Suite — первичный анализ данных, Ion Reporter — вторичный анализ и аннотация данных;
  • при использовании чипов Ion 540 и Ion 550 анализ результатов с первого чипа производится одновременно со вторым запуском;
  • размеры, Ш × Г × В, см — 54,2 × 80,6 × 50,9;
  • вес — 63,5 кг.

Производительность и время запуска:

Тип чипа Количество прочтений, млн Длина прочтения (выход) Время секвенирования и анализа (суммарно), часы
Ion 510 2-3 200 п.н.
0,3–0,5 Гб
3
400 п.н.
0,6–1 Гб
5
Ion 520 4-6 200 п.н.
0,6–1 Гб
3
400 п.н.
1,2–2 Гб
5,5
3-4 600 п.н.
0,5–1,5 Гб
5,5
Ion 530 15-20 200 п.н.
3–4 Гб
4
400 п.н.
6–8 Гб
6,5
9-12 600 п.н.
1,5–4,5 Гб
7
Ion 540 60-80 200 п.н.
10–15 Гб
6,5
200 п.н.
20–30 Гб
2 запуска в день
10
Ion 550 100-130 200 п.н.
20–25 Гб
8,5
200 п.н.
40–50 Гб
2 запуска в день
12
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
SY-415-1001
По запросу
По запросу
Настольный высокопроизводительный секвенатор для различных применений.

Основные применения:

  • секвенирование экзома;
  • таргетное секвенирование (ампликоны, панели генов);
  • секвенирование полного транскриптома;
  • цитогенетические чипы, PGD.

  • Продолжительность запуска, часов – 12-29;
  • максимальная производительность, Гб – 120;
  • число прочтений за запуск, млн – 130-400;
  • максимальная длина прочтения – 2×150 п.н.
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
HiSeq 4000
По запросу
По запросу
Система HiSeq 4000 обеспечивает высокую пропускную способность при низкой цене за образец. HiSeq 4000 может секвенировать до 12 геномов, 100 транскриптомов или 96 экзомов менее чем за 3,5 дня. HiSeq 4000 позволяет секвенировать на одной или двух проточных ячейках одновременно, позволяя пользователю варьировать максимальную производительность от 750 Гб и 2,5 млрд. прочтений до 1,5 Tб и 5 млрд. прочтений за запуск.

Основные применения:

  • секвенирование больших геномов;
  • секвенирование малых геномов (микробы, вирусы);
  • секвенирование экзома;
  • таргетное секвенирование (панели, ампликоны);
  • секвенирование транскриптома человека;
  • анализ микроРНК и малых РНК;
  • анализ взаимодействия ДНК-белков;
  • шотган-метагеномика;
  • эпигенетика (MethylSeq).

  • Продолжительность запуска, дня – 1-3,5;
  • максимальная производительность, Гб – 1500;
  • число прочтений за запуск, млрд – 2,5-5;
  • максимальная длина прочтения – 2×150 п.н.
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
NovaSeq6000
По запросу
По запросу
Система NovaSeq 6000 ― это ультрапроизводительный секвенатор. За один запуск прибора можно секвенировать 48 геномов человека с более чем 30х-кратным покрытием.

Система NovaSeq 6000 поддерживает 4 типа проточных ячеек различной производительности. Сочетание высокой производительности и низкой цены за образец делают систему NovaSeq 6000 идеально подходящей для лабораторий, которые работают с большими массивами генетических данных.

Основные применения:

  • секвенирование больших геномов;
  • секвенирование малых геномов (микробы, вирусы);
  • секвенирование экзома;
  • таргетное секвенирование (панели, ампликоны);
  • секвенирование транскриптома человека;
  • анализ микроРНК и малых РНК;
  • анализ взаимодействия ДНК-белков;
  • шотган-метагеномика;
  • эпигенетика (MethylSeq).

  • Продолжительность запуска, часов – 16-44;
  • максимальная производительность, Гб – 6000;
  • число прочтений за запуск, млрд – 1,3-20;
  • максимальная длина прочтения – 2×250 п.н.
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
1000712
1 348 899,=
18 386,= USD
Система автоматизированной клональной амплификации и обогащения для секвенатора GenapSys. Заменяет ручные этапы работы, использует картриджи с реагентами.
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
4484177
По запросу
По запросу

  • упрощает и автоматизирует процесс подготовки матрицы и загрузки чипов;
  • помогает снизить вариабельность получаемых результатов для пользователей любого уровня;
  • помогает экономить время и силы — на ручную подготовку запуска уходит всего 15 минут, за один запуск система загружает один или два полупроводниковых чипа Ion для секвенирования;
  • совместимость с секвенаторами — Ion S5, Ion S5 XL, Ion Proton и Ion PGM;
  • совместимость с чипами — все полупроводниковые чипы Ion;
  • совместимость с библиотеками — подходит для подготовки матриц для широкого спектра ДНК- и РНК-библиотек, в том числе библиотек Ion AmpliSeq;
  • габариты, ШхГхВ, мм — 711×548×706;
  • вес, кг — 80.
5.jpg

Скачать материалы pdf:

Система Ion Chef, Thermo Fisher Scientific, листовка, русск, 2 стр. >>>

Видео:

Система Ion Chef предоставляет свободу, рабочий процесс


  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS
4474779
По запросу
По запросу
Система Ion One Touch 2 состоит из двух приборов, необходимых для пробоподготовки образцов: Ion One Touch Instrument (предназначен для проведения эмульсионной ПЦР) и Ion One Touch ES (обогащение продуктов эмульсионной ПЦР для дальнейшего секвенирования).
  • Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS

NGS-секвенаторы (секвенаторы 2 поколения, секвенаторы нового поколения) – современные высокопроизводительные автоматические устройства, предназначенные для быстрого и качественного определения первичной последовательности нуклеиновых кислот методами NGS-секвенирования (next generation sequencing). Дальнейшее развитие технологий секвенирования реализуется в нанопоровых секвенаторах 3 поколения.

Технологии секвенирования 2 поколения

Определение последовательности нуклеиновых кислот методами высокопроизводительного секвенирования представляет собой одновременное (параллельное) прочтение последовательности нескольких миллионов разных (относительно коротких) фрагментов исходной ДНК.

Достоинства NGS: высокая производительность, низкая стоимость на один нуклеотид, возможность таргетного, экзомного или полногеномного исследования, возможность секвенирования без каких-либо априорных знаний о последовательности ДНК.

Недостатки NGS: высокая стоимость некоторых реагентов, большая длительность прогона (некоторые модели), ошибки в GC-богатых участках (решается ресеквенированием методом Сэнгера), сложная обработка полученных данных, ограниченные возможности выявления крупных делеций, инсерций, транслокаций (решается методом сравнительной геномной гибридизации).

Основные современные технологии NGS

Существует несколько методов NGS различных по принципам секвенирования, но так или иначе любой способ начинается с приготовления библиотеки ДНК (определяет 90% успеха секвенирования). Наиболее популярные сейчас технологии NGS не позволяют читать непосредственно геномную или кДНК и предполагают амплификацию исходных молекул. Образец ДНК, определенным образом фрагментированный и амплифицированный, называется библиотекой случайных фрагментов ДНК для NGS.

 А-эмульсионная ПЦР; Б-мостиковая ПЦРПодготовка библиотеки обычно включает следующие этапы: выделение и очистка ДНК/РНК — количественная оценка (с использованием флуориметра, наноспектрофотометра либо ПЦР в реальном времени, цифровой ПЦР) — фрагментирование (нарезка на фрагменты определенной длины путем расщепления ультразвуком или ферментами) - оценка качества фрагментированной ДНК (оценка длин фрагментированной ДНК обычно проводится с использованием систем капиллярного электрофореза на чипе, кроме оценки степени разрушения исходной ДНК это же оборудование можно использовать для выявления димеров, праймеров и не сработавших адаптеров, а также определения размеров полученной библиотеки) — предварительная амплификация библиотеки (не более 13-15 циклов, требуется в том случае, если количество исходной ДНК гораздо ниже рекомендуемого) — отбор фрагментов нужной длины (необходим для повышения качества секвенирования, наилучшим решением на этом этапе является использование специальных систем препаративного электрофореза) — лигирование адаптеров — клональная амплификация (мостиковая или эмульсионная ПЦР). Приготовление библиотек возможно вручную либо автоматизированно.

Секвенирование синтезом (принцип метода)Секвенирование синтезом (технология «Solexa») - секвенирование осуществляется с использованием четырех меченых разными флуорофорами нуклеотидов, 3′-конец которых заблокирован (обратимые терминаторы), что не позволяет включать ДНК-полимеразе в синтезируемую цепь более одного основания за цикл. Процесс секвенирования идет циклически, параллельно, на множестве чипов. Каждый цикл состоит из следующих этапов:

  • Внесение всех типов нуклеотидов в проточный чип с ПЦР-продуктами (после мостиковой ПЦР);
  • Включение ДНК-полимеразой одного меченого нуклеотида и вымывание остальных;
  • Детекция флуоресценции от каждого ПЦР-продукта;
  • Снятие 3′- блока вместе с флуорофором (промывка).

Принцип технологии Ion TorrentПолупроводниковое секвенирование (технология Ion Torrent) - секвенирование начинается с отжига праймера, комплементарного адаптеру на одном из концов библиотеки ДНК. Затем к синтезируемой цепи ДНК по очереди добавляют обычные трифосфаты (dNTP). Если добавленный нуклеотид оказывается комплементарен матрице, ДНК-полимераза встраивает его в цепь, при этом выделяется протон (H+), вызывающий изменение pH раствора, которое детектируется. Если нуклеотид не подходит, сигнал отсутствует. После каждого добавленного в реакцию нуклеотида прибор выполняет промывку системы для очистки от остатков, не включившихся dNTP данного типа. В настоящее время в Ion Torrent устранены трудности с детекцией гомополимерных участков (ослабление дискретности сигнала в случае протяженного мононуклеотида, например TTTTTTT, в связи с чем становится сложно определить, сколько именно нуклеотидов (5, 6 или 7) присутствует в последовательности). Важным отличием полупроводникового секвенирования от других популярных методов является отсутствие оптического детектора сигнала, что значительно упрощает и удешевляет конструкцию прибора.

Пиросеквенирование - регистрация акта присоединения нуклеотида по образующемуся пирофосфату. Метод основан на синтезе новой ДНК-цепи на иммобилизированной анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера при последовательном добавлении каждого из dNTP. При встраивании нуклеотида стехиометрически высвобождается пирофосфат (PPi). Он активирует каскад химических реакций, в результате возникает световой сигнал, интенсивность которого прямо пропорциональна числу включенных в цепь нуклеотидов (если подряд идут несколько одинаковых нуклеотидов, сигнал будет ярче). Свет регистрируется камерой и далее анализируется компьютерной программой. Невстроенные нуклеотиды подвергаются деградации ферментом апиразой, и реакция начинается с новым нуклеотидом. Серьезной проблемой метода являются трудности с детекцией гомополимерных участков.

Другие технологии NGS (в настоящее время мало распространены)

  • 454 Life Sciences (один из вариантов пиросеквенирования);
  • Секвенирование лигированием (технология SOLID).

Области применения NGS-секвенирования

Области применения NGS-секвенирования: секвенирование геномов de novo; идентификация бактерий и патогенных грибов; выявление и подтверждение мутаций; выявление и подтверждение гетерозиготности; выявление и подтверждение SNPs; сравнительное секвенирование; HLA-типирование; генотипирование ВИЧ для идентификации мутаций устойчивости к лекарственным препаратам; онкогенетика, популяционная и географическая генетика (миграции генов в популяциях), идентификация личности по SNP-маркерам; молекулярная филогенетика (систематика живых организмов) и др.

Критерии выбора NGS-секвенатора:

  • Максимальная производительность (от 1 гигабазы у небольших приборов до 100-120 гигабаз у самых высокопроизводительных);
  • Постоянная или переменная производительность (возможность использования чипов разной производительности на одном приборе);
  • Способ подготовки библиотек - ручной или автоматизированный (незаменим при большом потоке образцов);
  • Время, необходимое на 1 запуск (от нескольких часов до двух суток);
  • Длина прочтений: более короткие чтения (до 200 п.н.) позволяют работать с деградированной ДНК, но сборка генома из них сложнее чем из более длинных прочтений (400-600 п.н.);
  • Количество прочтений за запуск (от нескольких миллионов до сотен миллионов);
  • Точность прочтений.

Наличие Регистрационного удостоверения РосЗдравНадзора уточняйте у специалистов Диаэм


Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!