Блоттинг: перенос и детекция

Блоттинг — общее название наиболее распространённого лабораторного метода изучения белков и нуклеиновых кислот.

Протокол блоттинга состоит из нескольких этапов:
Каталоги, статьи, видео
Цена в валюте производителя / в рублях
Каталоги
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена, руб. Цена, вал. На складе Количество
SNAP2MIDI
152 636,=
1 981,= EUR

В отличие от обычного полусухого переноса, где основным механизмом движения реагентов является диффузия, в системе SNAP i.d.2.0 используется вакуум для активного переноса реагентов на мембрану.

Система применима для проведения вестерн-блоттинга, ускоряя стадии блокировки мембраны, инкубации с антителами и промывки:

  • площадь блоттинга, мм — 75×84 (мини) / 87×135 (миди);
  • совместима с нитроцеллюлозными и PVDF-мембранами и всеми распространенными реагентами для блоттинга (флуоресцентными, хемилюминесцентными, хромогенными);
  • возможно работать независимо с 2 гелями;
  • уменьшает время инкубации с антителами до 10 мин, суммарное время блокировки, инкубации с антителами и промывки до 30 мин;
  • снижает уровень фонового сигнала, т.к. излишки реагентов удаляются под действием вакуума;
  • эффективная блокировка мембраны с использованием низких концентраций блокирующего агента (0,05–0,5% обезжиренного сухого молока NFDM) исключает риск переблокировки;
  • чувствительность такая же или лучше, чем при традиционной технике иммунодетекции;
  • воспроизводимость условий блоттинга и получаемых результатов;
  • коллектор для сбора первичных антител для повторного использования;
  • совместима с вакуумным насосом, вакуум 410 мбар, 34 л/мин, например, WP6222050, Millipore (опция);
  • габариты, Д х В х Г, cм — 40,6×8,8×32,4.


Для защиты вакуумного насоса от контаминации рекомендуется использовать колбу Бунзена на 1 л (опция) и фильтрующую насадку SLFA05010, Millipore (опция), как показано на схеме выше.

Руководство по блоттингу белков. Советы и приемы, рус., 74 стр.

Система блоттинга SNAP i.d.2.0. Millipore, рус, 8 стр.

SNAP2MM
152 636,=
1 981,= EUR

В отличие от обычного полусухого переноса, где основным механизмом движения реагентов является диффузия, в системе SNAP i.d.2.0 используется вакуум для активного переноса реагентов на мембрану.

Система применима для проведения вестерн-блоттинга, ускоряя стадии блокировки мембраны, инкубации с антителами и промывки:

  • площадь блоттинга, мм — 75×84 (мини) / 87×135 (миди);
  • совместима с нитроцеллюлозными и PVDF-мембранами и всеми распространенными реагентами для блоттинга (флуоресцентными, хемилюминесцентными, хромогенными);
  • возможно работать независимо с 2 гелями;
  • уменьшает время инкубации с антителами до 10 мин, суммарное время блокировки, инкубации с антителами и промывки до 30 мин;
  • снижает уровень фонового сигнала, т.к. излишки реагентов удаляются под действием вакуума;
  • эффективная блокировка мембраны с использованием низких концентраций блокирующего агента (0,05–0,5% обезжиренного сухого молока NFDM) исключает риск переблокировки;
  • чувствительность такая же или лучше, чем при традиционной технике иммунодетекции;
  • воспроизводимость условий блоттинга и получаемых результатов;
  • коллектор для сбора первичных антител для повторного использования;
  • совместима с вакуумным насосом, вакуум 410 мбар, 34 л/мин, например, WP6222050, Millipore (опция);
  • габариты, Д х В х Г, cм — 40,6×8,8×32,4.


Для защиты вакуумного насоса от контаминации рекомендуется использовать колбу Бунзена на 1 л (опция) и фильтрующую насадку SLFA05010, Millipore (опция), как показано на схеме выше.

Руководство по блоттингу белков. Советы и приемы, рус., 74 стр.

Система блоттинга SNAP i.d.2.0. Millipore, рус, 8 стр.

SNAP2MINI
152 636,=
1 981,= EUR

В отличие от обычного полусухого переноса, где основным механизмом движения реагентов является диффузия, в системе SNAP i.d.2.0 используется вакуум для активного переноса реагентов на мембрану.

Система применима для проведения вестерн-блоттинга, ускоряя стадии блокировки мембраны, инкубации с антителами и промывки:

  • площадь блоттинга, мм — 75×84 (мини) / 87×135 (миди);
  • совместима с нитроцеллюлозными и PVDF-мембранами и всеми распространенными реагентами для блоттинга (флуоресцентными, хемилюминесцентными, хромогенными);
  • возможно работать независимо с 2 гелями;
  • уменьшает время инкубации с антителами до 10 мин, суммарное время блокировки, инкубации с антителами и промывки до 30 мин;
  • снижает уровень фонового сигнала, т.к. излишки реагентов удаляются под действием вакуума;
  • эффективная блокировка мембраны с использованием низких концентраций блокирующего агента (0,05–0,5% обезжиренного сухого молока NFDM) исключает риск переблокировки;
  • чувствительность такая же или лучше, чем при традиционной технике иммунодетекции;
  • воспроизводимость условий блоттинга и получаемых результатов;
  • коллектор для сбора первичных антител для повторного использования;
  • совместима с вакуумным насосом, вакуум 410 мбар, 34 л/мин, например, WP6222050, Millipore (опция);
  • габариты, Д х В х Г, cм — 40,6×8,8×32,4.


Для защиты вакуумного насоса от контаминации рекомендуется использовать колбу Бунзена на 1 л (опция) и фильтрующую насадку SLFA05010, Millipore (опция), как показано на схеме выше.

Руководство по блоттингу белков. Советы и приемы, рус., 74 стр.

Система блоттинга SNAP i.d.2.0. Millipore, рус, 8 стр.

semi-dry
39 333,=
39 333,= RUB

Система для полусухого переноса на мембрану НК (электроблоттинг) из агарозного геля.

  • Площадь блоттинга, мм — 150×150;
  • объем буфера, мл — до 200;
  • время проведения блоттинга, мин — 60–120;
  • расстояние между электродами определяется толщиной «сэндвича».
  • рекомендуемые характеристики источника питания,
    напряжение, В / сила тока, mА — 5-800 / 3-400;
  • габариты, ДхВхШ, мм — 200×40×200.

Комплект поставки: камера, графитовые электроды в виде пластин.

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

12003154
По запросу
По запросу

V3 Western Wokflow позволяет:

  • проводить электрофорез всего за 15 минут;
  • переносить белки на мембрану всего за 3 минуты;
  • проверять результаты на каждом шагу;
  • простой автоматический количественный анализ в программе Image Lab с нормализацией по общему белку или по белкам домашнего обихода (House Keeping Protein).
1703939
По запросу
По запросу

Универсальный аппарат; обеспечивает несколько переносов гелей за 1 эксперимент:
до 3-х гелей — Protean II xi, до 6-ти гелей — Criterion, до 12-ти гелей — Mini Protean Tetra.

  • Электроблоттинг, погружение геля в буфер;
  • площадь блоттинга, мм — 160×200;
  • количество кассет — 3;
  • объем буфера, мл — 2500;
  • расстояние между электродами, (два положения), мм — 40/80;
  • время проведения блоттинга, мин — 30 — 60;
  • охлаждающий змеевик;
  • кассеты для фиксации геля и прокладки из вспененного полимера;
  • охлаждающий змеевик;
  • рекомендуемые характеристики источника питания, напряжение, В / сила тока, А — 5-250 / 0,01-3;
  • габариты, ДхВхГ, мм — 950×240×180.

Комплект поставки: резервуар с крышкой для буфера, две кассеты для фиксации геля, электроды в виде пластин или проволоки (на выбор), прокладка, охлаждающий змеевик.

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

1704070
115 129,=
115 129,= RUB

Система для высокоэффективного вестерн-блоттинга и переноса НК с возможностью
работы с готовыми гелями; перенос 2-х гелей Criterion или 4-х гелей Mini-Protean.

  • электроблоттинг, погружение геля в буфер;
  • площадь блоттинга, см — 15×9,4;
  • количество кассет — 2;
  • объем буфера, мл — 1300;
  • расстояние между электродами, мм — 43;
  • время проведения блоттинга, мин — 30 — 60;
  • поддон для сборки «сэндвича»;
  • ролик для удаления воздушных пузырьков;
  • прокладки из вспененного полимера;
  • охлаждающий элемент Sealed Ice Block;
  • охлаждающий змеевик (опция);
  • рекомендуемые характеристики источника питания, напряжение, В / сила тока, А — 5-250 / 0,01-3;
  • габариты, ДхВхГ, мм — 118×150×218.

Комплект поставки: резервуар для буфера с крышкой и электродами, две кассеты для фиксации геля, две прокладки из вспененного полимера, электроды в виде пластин или проволоки (на выбор), охлаждающий элемент Sealed Ice Block, поддон для сборки «сэндвича», ролик для удаления воздушных пузырьков. Не включает охлаждающий элемент в виде змеевик (заказывается дополнительно).

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

1704071
88 238,=
88 238,= RUB

Система для высокоэффективного вестерн-блоттинга и переноса НК с возможностью
работы с готовыми гелями; перенос 2-х гелей Criterion или 4-х гелей Mini-Protean.

  • электроблоттинг, погружение геля в буфер;
  • площадь блоттинга, см — 15×9,4;
  • количество кассет — 2;
  • объем буфера, мл — 1300;
  • расстояние между электродами, мм — 43;
  • время проведения блоттинга, мин — 30 — 60;
  • поддон для сборки «сэндвича»;
  • ролик для удаления воздушных пузырьков;
  • прокладки из вспененного полимера;
  • охлаждающий элемент Sealed Ice Block;
  • охлаждающий змеевик (опция);
  • рекомендуемые характеристики источника питания, напряжение, В / сила тока, А — 5-250 / 0,01-3;
  • габариты, ДхВхГ, мм — 118×150×218.

Комплект поставки: резервуар для буфера с крышкой и электродами, две кассеты для фиксации геля, две прокладки из вспененного полимера, электроды в виде пластин или проволоки (на выбор), охлаждающий элемент Sealed Ice Block, поддон для сборки «сэндвича», ролик для удаления воздушных пузырьков. Не включает охлаждающий элемент в виде змеевик (заказывается дополнительно).

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

1703940
141 485,=
141 485,= RUB

Система Trans-Blot SD Semy Dry для «полусухого» переноса белков и НК (электроблоттинг) с использованием малого количества буфера.

  • Площадь блоттинга, см — 24×16;
  • объем буфера, мл — ≤ 200;
  • расстояние между электродами определяется толщиной «сэндвича»;
  • время проведения блоттинга, мин — 15 — 60;
  • рамка для фиксации агарозных гелей;
  • набор Trans-Blot SD DNA/RNA для переноса НК (опция);
  • рекомендуемые характеристики источника питания, напряжение, В / сила тока, А — 5-500 / 0,01-3,0;
  • габариты, ДхВхШ, мм — 240×110×370;
  • вес, кг — 3,7;

Комплект поставки: камера, защитная крышка, титановый анод и стальной катод в виде пластин, рамка для фиксации агарозных гелей, фильтровальная экстра-толстая бумага для блоттинга (4 размера по 60 листов), размер, мм — 70×84, 80×135, 140×160, 180×185.

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

1655000
По запросу
По запросу

Система применяется для равномерного вакуумного переноса НК из агарозного
геля на нейлоновую мембрану.

  • Вакуумный блоттинг НК — нозерн-блоттинг и блоттинг по Саузерну;
  • площадь блоттинга, мм — до 200×250;
  • объем буфера, мл — до 200;
  • время переноса, мин — 30-90;
  • система изготовлена из пластика, устойчивого к разбавленным
    кислотам и щелочам;
  • регулятор вакуума.

Комплект поставки: устройство вакуумного переноса, пористая вакуумпроницаемая пластина, кольцевая уплотнительная прокладка для резервуара, зажимная уплотнительная рамка, крышка, регулятор вануума.

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

1655003
По запросу
По запросу

Система применяется для равномерного вакуумного переноса НК из агарозного
геля на нейлоновую мембрану.

  • Вакуумный блоттинг НК — нозерн-блоттинг и блоттинг по Саузерну;
  • площадь блоттинга, мм — до 200×250;
  • объем буфера, мл — до 200;
  • время переноса, мин — 30-90;
  • система изготовлена из пластика, устойчивого к разбавленным
    кислотам и щелочам;
  • регулятор вакуума (опция).

Комплект поставки: устройство вакуумного переноса, пористая вакуумпроницаемая пластина, кольцевая уплотнительная прокладка для резервуара, зажимная уплотнительная рамка, крышка. Не включает в себя регулятор вакуума (заказываются дополнительно).

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

1708381_акция
По запросу
По запросу
Система позволяет:
  • провести электрофорез белков в вертикальной электрофорезной камере Mini-Protean или Criterion Cell;
  • верифицировать результат электрофореза в системе ChemiDoc Touch;
  • перенести фракции белков с геля на мембрану с помощью системы быстрого переноса Trans-Blot Turbo;
  • верифицировать результат переноса в системе ChemiDoc Touch;
  • зарегистрировать результат блоттинга с помощью системы ChemiDoc Touch.
Преимущества системы:
  • высокая скорость проведения на каждом этапе: от электрофореза до визуализации;
  • высокая точность результатов, благодаря оптимизированным протоколам и реагентике;
  • низкий уровень фонового сигнала для работы с низкими концентрациями белков;
  • возможность визуализации гелей без их окраски, при использовании гелей TGX Stain-Free.

Комплект поставки:

1708371 Гельдокументирующая система ChemiDoc Touch, Bio-Rad
1708374 Лоток Chemi/UV/Stain-Free для ChemiDoc Touch, Bio-Rad
1704150 Система для блоттинга Trans-Blot Turbo, электроблоттинг, на две кассеты, Bio-Rad
1658004 Электрофорезная вертикальная камера Mini-Protean, 8,3×7,3 см, 1-4 геля, Bio-Rad
1620260 Мембраны ПВДФ Immun-Blot Low Fluorescence, 7×8,5 см, 10 шт.,
бумажные фильтры для иммуноблотинга, 20 шт., Bio-Rad
1610374S Маркер белковый Protein Dual Color Standards, 10–250 кД, 10 белков, 2 цвета, 50 нанесений, Bio-Rad
1610376 Маркер белковый Precision Plus WesternC, 10–250 кД, 10 белков, 2 цвета, 50 нанесений, Bio-Rad
1610363 Маркер белковый неокрашенный Precision Plus, 10–250 кД, 10 белков, 100 нанесений, Bio-Rad
1610373 Маркер белковый окрашенный Precision Plus, 10–250 кД, 10 белков, синий цвет, 100 нанесений, Bio-Rad
1610385 Маркер белковый WesternC и коньюгат StrepTactin-HRP, набор, Bio-Rad
1610381 Конъюгат StrepTactin-HRP, 125 мкл, 50 нанесений, Bio-Rad
1705060 Субстрат Clarity Western ECL, на 16-28 мембран, 200 мл, Bio-Rad
10021600 Набор для переноса белков на PVDF-мембрану, Bio-Rad
1610737 Буфер для образцов 2x Laemmli, 30 мл, Bio-Rad
SLF2000S
293 257,=
4 301,= USD

  • Система позволяет проводить быструю обработку мембран антителами за счёт действия капиллярных сил;
  • мини- и миди-формат обрабатываемых мембран;
  • не требует подключения электричества или вакуума;
  • совместима с реагентами любых производителей;
  • габариты, Ш × Г × В, см — 30,0 × 25,2 × 8,0.

Комплект поставки:
1. Cистема вестерн-блоттинга iBind Flex для обработки мембран, Thermo Fisher Scientific.
2. Мембраны iBind Flex Cards, 10 шт/уп, Thermo Fisher Scientific.
3. Набор реагентов iBind Flex для детекции блотт-мембран, 1 набор, Thermo Fisher Scientific.

Система iBind Flex, Thermo Fisher Scientific, инструкция к прибору, англ., 37 стр.

Система iBind Western Device для переноса белков, Thermo Fisher Scientific, листовка, русск., 2 стр.

Видео:

Использование системы iBind Flex


Сравнение технологии iBind Flex и классического вестерн-блоттинга


SLF1000S
126 204,=
1 851,= USD

  • Система позволяет проводить быструю обработку мембран антителами за счёт действия капиллярных сил;
  • мини-формат обрабатываемых мембран;
  • не требует подключения электричества или вакуума;
  • совместима с реагентами любых производителей;
  • габариты, Ш×Г×В, см — 24,2×14,6×3,5.


Комплект поставки:

1. Cистема вестерн-блоттинга iBind для обработки мембран, Thermo Fisher Scientific.
2. Мембраны iBind Cards, 10 шт/уп, Thermo Fisher Scientific.
3. Набор реагентов iBind Solution Kit для детекции блотт-мембран, 1 набор, Thermo Fisher Scientific.

Документы: Система iBind, инструкция к прибору, Thermo Fisher Scientific, англ., 36 стр.

Видео:

Использование системы iBind


Принцип работы технологии iBind


IB21001
251 982,=
3 695,= USD

Система iBlot 2 разработана для быстрого и воспроизводимого переноса белков и нуклеиновых кислот с геля на мембрану при проведении вестерн-блоттинга. При переносе используются готовые кассеты с встроенными электродами и мембранами, смоченные буфером, что обеспечивает максимальную воспроизводимость результатов по сравнению с ручными методами проведения блоттинга.
  • Метод переноса— электроблоттинг;
  • площадь блоттинга, см — 13,5х10,8
  • буфер для переноса – не требуется;
  • время блоттинга, мин — 3-7;
  • встроенный источник питания;
  • встроенные протоколы переноса для белков с разной молекулярной массой и до 25 протоколов, настраиваемых пользователем;
  • ЖК-дисплей с подсветкой;
  • сенсорная панель управления.
Комплект поставки: cистема iBlot 2, ролик для удаления пузырьков/

Презентация iBlot 2 Gel Transfer Device (видео).
Дополнительная информация о блоттинге в "Справочных материалах".

NW2000
99 935,=
1 466,= USD

Система для высокоэффективного вестерн-блоттинга и переноса белков с возможностью работы с готовыми гелями.
  • Электроблоттинг, погружение геля в буфер;
  • площадь блоттинга, см — 8,5×8;
  • количество кассет — 2;
  • объем буфера, мл — 220;
  • время проведения блоттинга, мин — 30-60;
  • поддон для сборки «сэндвича»;
  • ролик для удаления воздушных пузырьков;
  • прокладки из вспененного полимера;
  • габариты, ДхВхГ, мм — 105×140×60.
Комплект поставки: камера для электрофореза, 2 кассеты Mini Blot, пинцет, ролик.

PB0113
315 975,=
4 634,= USD
PB0112
285 711,=
4 190,= USD
Система Pierce Power Blotter разработана для полусухого метода переноса фракций белков с геля на мембрану при проведении вестерн-блоттинга.
  • Метод переноса — электроблоттинг;
  • эффективный комбинированный протокол переноса, перенос белков с молекулярной массой от 10 до 300 кДа;
  • площадь блоттинга, см — 8,0×13,5;
  • объем буфера, мл — 200-400;
  • время блоттинга, мин — 5-10;
  • одна кассета для блоттинга;
  • перенос до 4-х гелей мини формата за 1 запуск;
  • может использоваться со стандартными расходными материалами для «полусухого» переноса (мембраны, бумага, буферы), возможность работы с готовыми гелями;
  • встроенный источник питания;
  • встроенные протоколы переноса для белков с разной молекулярной массой и до 25 протоколов, настраиваемых пользователем;
  • ЖК-дисплей с подсветкой;
  • сенсорная панель управления.
Комплект поставки: система Pierce Power Blotter, 1 кассета, ролик для удаления пузырьков, набор расходных материалов.

Система для блоттинга Pierce Power Blotter, Thermo, брошюра, англ., 4 стр.

Дополнительная информация о блоттинге в "Справочных материалах".

Перенос белков, Thermo, справочник, англ., 23 стр.
Блоттинг — общее название наиболее распространённого лабораторного метода изучения белков и нуклеиновых кислот.

Протокол блоттинга состоит из нескольких этапов:

В зависимости от изучаемого вещества выделяют несколько разновидностей блоттинга:
  • Саузерн-блоттинг (Southern blot) — метод изучения ДНК с фракционированием методом электрофореза в агарозном геле и переносом разделенных фрагментов ДНК на нитроцеллюлозную мембрану для последующей гибридизации. Метод назван по имени изобретателя, английского биолога Эдвина Саузерна и является созвучным слову Southern (англ. "южный").
  • Нозерн-блоттинг (Northern blot) — метод изучения смеси РНК и мРНК в образцах. Метод разработан Дж. Олвайном, Д. Кемпом и Дж. Старком для изучения РНК и напоминает методику Э. Саузерна. Но поскольку есть некоторые принципиальные отличия (объект исследования РНК, мембрана из диазобензилоксиметил-целлюлозы), авторы решили подчеркнуть эти отличия и назвать метод Northern blot (англ. "северный") в противоположность методу Southern blot.
  • Вестерн-блоттинг (Western blot) — метод обнаружения специфичных белков в образце с фракционированием методом электрофореза в полиакриламидном геле с добавлением натрия додецилсульфата, с последующим переносом фрагментов на нитроцеллюлозную мембрану. Детекция целевых фрагментов на мембране осуществляется с использованием первичных и добавлением вторичных антител, меченых пероксидазой хрена или флуоресцентной меткой. Название метода Western blot (англ. "западный") является игрой английских слов и было дано У. Нейлом Бурнеттом, чтобы подчеркнуть отличие от метода Southern blot.
  • Соузвестерн-блоттинг (Southwestern blot) — метод изучения белков, связанных с ДНК. Поскольку метод изучает комплекс ДНК-белок, учёные решили отобразить в названии комбинацию названий двух методов Southern blot и Western blot, присвоив название Southwestern blot (англ. "юго-западный").
  • Истерн-блоттинг (Eastern blotting) — метод изучения посттрансляционных модификаций белков с фракционированием белков методом электрофореза в полиакриламидном геле с добавлением натрия додецилсульфата, с последующим переносом фрагментов на мембрану из нитроцеллюлозы или PVDF. Придерживаясь тенденции в наименовании модификации методов Эдвина Саузерна, данный метод был назван Eastern blot (англ. "восточный").
Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!