Блоттинг: перенос и детекция

Блоттинг — общее название наиболее распространённого лабораторного метода изучения белков и нуклеиновых кислот.

Протокол блоттинга состоит из нескольких этапов:
Каталоги, статьи, видео
Цена в валюте производителя / в рублях
Каталоги
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена, руб. Цена, вал. На складе Количество
SNAP2MIDI
148 941,=
2 016,= EUR

В отличие от обычного полусухого переноса, где основным механизмом движения реагентов является диффузия, в системе SNAP i.d.2.0 используется вакуум для активного переноса реагентов на мембрану.

Система применима для проведения вестерн-блоттинга, ускоряя стадии блокировки мембраны, инкубации с антителами и промывки:

  • площадь блоттинга, мм — 75 х 84 (мини) / 87 х 135 (миди);
  • совместима с нитроцеллюлозными и PVDF-мембранами и всеми распространенными реагентами для блоттинга (флуоресцентными, хемилюминесцентными, хромогенными);
  • возможно работать независимо с 2 гелями;
  • уменьшает время инкубации с антителами до 10 мин, суммарное время блокировки, инкубации с антителами и промывки до 30 мин;
  • снижает уровень фонового сигнала, т.к. излишки реагентов удаляются под действием вакуума;
  • эффективная блокировка мембраны с использованием низких концентраций блокирующего агента (0,05–0,5% обезжиренного сухого молока NFDM) исключает риск переблокировки;
  • чувствительность такая же или лучше, чем при традиционной технике иммунодетекции;
  • воспроизводимость условий блоттинга и получаемых результатов;
  • коллектор для сбора первичных антител для повторного использования;
  • совместима с вакуумным насосом, вакуум 410 мбар, 34 л/мин, например, WP6222050, Millipore (опция);
  • габариты, Д х В х Г, cм — 40,6 х 8,8 х 32,4.


Для защиты вакуумного насоса от контаминации рекомендуется использовать колбу Бунзена на 1 л (опция) и фильтрующую насадку SLFA05010, Millipore (опция), как показано на схеме выше.

SNAP2MM
148 941,=
2 016,= EUR

В отличие от обычного полусухого переноса, где основным механизмом движения реагентов является диффузия, в системе SNAP i.d.2.0 используется вакуум для активного переноса реагентов на мембрану.

Система применима для проведения вестерн-блоттинга, ускоряя стадии блокировки мембраны, инкубации с антителами и промывки:

  • площадь блоттинга, мм — 75 х 84 (мини) / 87 х 135 (миди);
  • совместима с нитроцеллюлозными и PVDF-мембранами и всеми распространенными реагентами для блоттинга (флуоресцентными, хемилюминесцентными, хромогенными);
  • возможно работать независимо с 2 гелями;
  • уменьшает время инкубации с антителами до 10 мин, суммарное время блокировки, инкубации с антителами и промывки до 30 мин;
  • снижает уровень фонового сигнала, т.к. излишки реагентов удаляются под действием вакуума;
  • эффективная блокировка мембраны с использованием низких концентраций блокирующего агента (0,05–0,5% обезжиренного сухого молока NFDM) исключает риск переблокировки;
  • чувствительность такая же или лучше, чем при традиционной технике иммунодетекции;
  • воспроизводимость условий блоттинга и получаемых результатов;
  • коллектор для сбора первичных антител для повторного использования;
  • совместима с вакуумным насосом, вакуум 410 мбар, 34 л/мин, например, WP6222050, Millipore (опция);
  • габариты, Д х В х Г, cм — 40,6 х 8,8 х 32,4.


Для защиты вакуумного насоса от контаминации рекомендуется использовать колбу Бунзена на 1 л (опция) и фильтрующую насадку SLFA05010, Millipore (опция), как показано на схеме выше.

SNAP2MINI
148 941,=
2 016,= EUR

В отличие от обычного полусухого переноса, где основным механизмом движения реагентов является диффузия, в системе SNAP i.d.2.0 используется вакуум для активного переноса реагентов на мембрану.

Система применима для проведения вестерн-блоттинга, ускоряя стадии блокировки мембраны, инкубации с антителами и промывки:

  • площадь блоттинга, мм — 75 х 84 (мини) / 87 х 135 (миди);
  • совместима с нитроцеллюлозными и PVDF-мембранами и всеми распространенными реагентами для блоттинга (флуоресцентными, хемилюминесцентными, хромогенными);
  • возможно работать независимо с 2 гелями;
  • уменьшает время инкубации с антителами до 10 мин, суммарное время блокировки, инкубации с антителами и промывки до 30 мин;
  • снижает уровень фонового сигнала, т.к. излишки реагентов удаляются под действием вакуума;
  • эффективная блокировка мембраны с использованием низких концентраций блокирующего агента (0,05–0,5% обезжиренного сухого молока NFDM) исключает риск переблокировки;
  • чувствительность такая же или лучше, чем при традиционной технике иммунодетекции;
  • воспроизводимость условий блоттинга и получаемых результатов;
  • коллектор для сбора первичных антител для повторного использования;
  • совместима с вакуумным насосом, вакуум 410 мбар, 34 л/мин, например, WP6222050, Millipore (опция);
  • габариты, Д х В х Г, cм — 40,6 х 8,8 х 32,4.


Для защиты вакуумного насоса от контаминации рекомендуется использовать колбу Бунзена на 1 л (опция) и фильтрующую насадку SLFA05010, Millipore (опция), как показано на схеме выше.

semi-dry
По запросу
По запросу

Система для полусухого переноса на мембрану НК (электроблоттинг) из агарозного геля.

  • Площадь блоттинга, мм — 150x150;
  • объем буфера, мл — до 200;
  • время проведения блоттинга, мин — 60—120;
  • расстояние между электродами определяется толщиной «сэндвича».
  • рекомендуемые характеристики источника питания,
    напряжение, В / сила тока, mА — 5-800 / 3-400;
  • габариты, ДхВхШ, мм — 200х40х200.

Комплект поставки: камера, графитовые электроды в виде пластин.

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

12003154
По запросу
По запросу

V3 Western Wokflow позволяет:

  • проводить электрофорез всего за 15 минут;
  • переносить белки на мембрану всего за 3 минуты;
  • проверять результаты на каждом шагу;
  • простой автоматический количественный анализ в программе Image Lab с нормализацией по общему белку или по белкам домашнего обихода (House Keeping Protein).
1704070
115 130,=
115 130,= RUB

Система для высокоэффективного вестерн-блоттинга и переноса НК с возможностью
работы с готовыми гелями; перенос 2-х гелей Criterion или 4-х гелей Mini-Protean.

  • электроблоттинг, погружение геля в буфер;
  • площадь блоттинга, см – 15х9,4;
  • количество кассет – 2;
  • объем буфера, мл – 1300;
  • расстояние между электродами, мм – 43;
  • время проведения блоттинга, мин – 30 – 60;
  • поддон для сборки “сэндвича”;
  • ролик для удаления воздушных пузырьков;
  • прокладки из вспененного полимера;
  • охлаждающий элемент Sealed Ice Block;
  • охлаждающий змеевик (опция);
  • рекомендуемые характеристики источника питания, напряжение, В / сила тока, А – 5-250 / 0,01-3;
  • габариты, ДхВхГ, мм – 118х150х218.

Комплект поставки: резервуар для буфера с крышкой и электродами, две кассеты для фиксации геля, две прокладки из вспененного полимера, электроды в виде пластин или проволоки (на выбор), охлаждающий элемент Sealed Ice Block, поддон для сборки "сэндвича", ролик для удаления воздушных пузырьков. Не включает охлаждающий элемент в виде змеевик (заказывается дополнительно).

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

1704071
88 239,=
88 239,= RUB

Система для высокоэффективного вестерн-блоттинга и переноса НК с возможностью
работы с готовыми гелями; перенос 2-х гелей Criterion или 4-х гелей Mini-Protean.

  • электроблоттинг, погружение геля в буфер;
  • площадь блоттинга, см – 15х9,4;
  • количество кассет – 2;
  • объем буфера, мл – 1300;
  • расстояние между электродами, мм – 43;
  • время проведения блоттинга, мин – 30 – 60;
  • поддон для сборки “сэндвича”;
  • ролик для удаления воздушных пузырьков;
  • прокладки из вспененного полимера;
  • охлаждающий элемент Sealed Ice Block;
  • охлаждающий змеевик (опция);
  • рекомендуемые характеристики источника питания, напряжение, В / сила тока, А – 5-250 / 0,01-3;
  • габариты, ДхВхГ, мм – 118х150х218.

Комплект поставки: резервуар для буфера с крышкой и электродами, две кассеты для фиксации геля, две прокладки из вспененного полимера, электроды в виде пластин или проволоки (на выбор), охлаждающий элемент Sealed Ice Block, поддон для сборки "сэндвича", ролик для удаления воздушных пузырьков. Не включает охлаждающий элемент в виде змеевик (заказывается дополнительно).

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

1703940
141 485,=
141 485,= RUB

Система Trans-Blot SD Semy Dry для “полусухого” переноса белков и НК (электроблоттинг) с использованием малого количества буфера.

  • Площадь блоттинга, см – 24 х 16;
  • объем буфера, мл – ≤ 200;
  • расстояние между электродами определяется толщиной «сэндвича»;
  • время проведения блоттинга, мин – 15 - 60;
  • рамка для фиксации агарозных гелей;
  • набор Trans-Blot SD DNA/RNA для переноса НК (опция);
  • рекомендуемые характеристики источника питания, напряжение, В / сила тока, А – 5-500 / 0,01-3,0;
  • габариты, ДхВхШ, мм – 240х110х370;
  • вес, кг – 3,7;

Комплект поставки: камера, защитная крышка, титановый анод и стальной катод в виде пластин, рамка для фиксации агарозных гелей, фильтровальная экстра-толстая бумага для блоттинга (4 размера по 60 листов), размер, мм - 70х84, 80х135, 140х160, 180х185.

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

1655000
По запросу
По запросу

Система применяется для равномерного вакуумного переноса НК из агарозного
геля на нейлоновую мембрану.

  • Вакуумный блоттинг НК – нозерн-блоттинг и блоттинг по Саузерну;
  • площадь блоттинга, мм – до 200х250;
  • объем буфера, мл – до 200;
  • время переноса, мин – 30-90;
  • система изготовлена из пластика, устойчивого к разбавленным
    кислотам и щелочам;
  • регулятор вакуума.

Комплект поставки: устройство вакуумного переноса, пористая вакуумпроницаемая пластина, кольцевая уплотнительная прокладка для резервуара, зажимная уплотнительная рамка, крышка, регулятор вануума.

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

1655003
По запросу
По запросу

Система применяется для равномерного вакуумного переноса НК из агарозного
геля на нейлоновую мембрану.

  • Вакуумный блоттинг НК – нозерн-блоттинг и блоттинг по Саузерну;
  • площадь блоттинга, мм – до 200х250;
  • объем буфера, мл – до 200;
  • время переноса, мин – 30-90;
  • система изготовлена из пластика, устойчивого к разбавленным
    кислотам и щелочам;
  • регулятор вакуума (опция).

Комплект поставки: устройство вакуумного переноса, пористая вакуумпроницаемая пластина, кольцевая уплотнительная прокладка для резервуара, зажимная уплотнительная рамка, крышка. Не включает в себя регулятор вакуума (заказываются дополнительно).

Дополнительную информацию о блоттинге см. «Справочные страницы».

SLF2000S
282 574,=
4 301,= USD





  • Система позволяет проводить быструю обработку мембран антителами за счёт действия капиллярных сил;


  • мини- и миди-формат обрабатываемых мембран;


  • не требует подключения электричества или вакуума;


  • совместима с реагентами любых производителей;


  • габариты, Ш × Г × В, см — 30,0 × 25,2 × 8,0.





Комплект поставки:



1. Cистема вестерн-блоттинга iBind Flex для обработки мембран, Thermo Fisher Scientific.

2. Мембраны iBind Flex Cards, 10 шт/уп, Thermo Fisher Scientific.

3. Набор реагентов iBind Flex для детекции блотт-мембран, 1 набор, Thermo Fisher Scientific.



Система iBind Flex, Thermo Fisher Scientific, инструкция к прибору, англ., 37 стр.



https://www.dia-m.ru/upload/iblock/585/Система%20iBind%20Western%20Device%20для%20переноса%20белков,%20Thermo%20Fisher%20Scientific,%20листовка,%20русск.,%202%20стр.pdf">Система iBind Western Device для переноса белков, Thermo Fisher Scientific, листовка, русск., 2 стр.


Видео:



Использование системы iBind Flex












Сравнение технологии iBind Flex и классического вестерн-блоттинга











SLF1000S
82 124,=
1 250,= USD




  • Система позволяет проводить быструю обработку мембран антителами за счёт действия капиллярных сил;


  • мини-формат обрабатываемых мембран;


  • не требует подключения электричества или вакуума;


  • совместима с реагентами любых производителей;


  • габариты, Ш×Г×В, см — 24,2×14,6×3,5.






Комплект поставки:



1. Cистема вестерн-блоттинга iBind для обработки мембран, Thermo Fisher Scientific.

2. Мембраны iBind Cards, 10 шт/уп, Thermo Fisher Scientific.

3. Набор реагентов iBind Solution Kit для детекции блотт-мембран, 1 набор, Thermo Fisher Scientific.



Документы: Система iBind, инструкция к прибору, Thermo Fisher Scientific, англ., 36 стр.



Видео:



Использование системы iBind





Принцип работы технологии iBind






IB21001
242 802,=
3 695,= USD




Система iBlot 2 разработана для быстрого и воспроизводимого переноса белков и нуклеиновых кислот с геля на мембрану при проведении вестерн-блоттинга. При переносе используются готовые кассеты с встроенными электродами и мембранами, смоченные буфером, что обеспечивает максимальную воспроизводимость результатов по сравнению с ручными методами проведения блоттинга.


  • Метод переноса— электроблоттинг;


  • площадь блоттинга, см — 13,5х10,8


  • буфер для переноса – не требуется;


  • время блоттинга, мин — 3-7;


  • встроенный источник питания;


  • встроенные протоколы переноса для белков с разной молекулярной массой и до 25 протоколов, настраиваемых пользователем;


  • ЖК-дисплей с подсветкой;


  • сенсорная панель управления.


Комплект поставки: cистема iBlot 2, ролик для удаления пузырьков/



Презентация iBlot 2 Gel Transfer Device (видео).



Дополнительная информация о блоттинге в "Справочных материалах".


NW2000_акция
51 896,=
790,= USD

Система для высокоэффективного вестерн-блоттинга и переноса белков с возможностью работы с готовыми гелями.
  • Электроблоттинг, погружение геля в буфер;
  • площадь блоттинга, см — 8,5×8;
  • количество кассет — 2;
  • объем буфера, мл — 220;
  • время проведения блоттинга, мин — 30-60;
  • поддон для сборки «сэндвича»;
  • ролик для удаления воздушных пузырьков;
  • прокладки из вспененного полимера;
  • габариты, ДхВхГ, мм — 105×140×60.
Комплект поставки: камера для электрофореза, 2 кассеты Mini Blot, пинцет, ролик.

NW2000
96 294,=
1 466,= USD




Система для высокоэффективного вестерн-блоттинга и переноса белков с возможностью работы с готовыми гелями.


  • Электроблоттинг, погружение геля в буфер;


  • площадь блоттинга, см — 8,5×8;


  • количество кассет — 2;

  • объем буфера, мл — 220;


  • время проведения блоттинга, мин — 30-60;


  • поддон для сборки «сэндвича»;


  • ролик для удаления воздушных пузырьков;


  • прокладки из вспененного полимера;


  • габариты, ДхВхГ, мм — 105×140×60.


Комплект поставки: камера для электрофореза, 2 кассеты Mini Blot, пинцет, ролик.


PB0113
304 465,=
4 634,= USD
PB0112
136 032,=
2 070,= USD
Система Pierce Power Blotter разработана для полусухого метода переноса фракций белков с геля на мембрану при проведении вестерн-блоттинга.


  • Метод переноса — электроблоттинг;


  • эффективный комбинированный протокол переноса, перенос белков с молекулярной массой от 10 до 300 кДа;


  • площадь блоттинга, см — 8,0×13,5;


  • объем буфера, мл — 200-400;


  • время блоттинга, мин — 5-10;


  • одна кассета для блоттинга;


  • перенос до 4-х гелей мини формата за 1 запуск;


  • может использоваться со стандартными расходными материалами для «полусухого» переноса (мембраны, бумага, буферы), возможность работы с готовыми гелями;


  • встроенный источник питания;


  • встроенные протоколы переноса для белков с разной молекулярной массой и до 25 протоколов, настраиваемых пользователем;


  • ЖК-дисплей с подсветкой;


  • сенсорная панель управления.


Комплект поставки: система Pierce Power Blotter, 1 кассета, ролик для удаления пузырьков, набор расходных материалов.



Система для блоттинга Pierce Power Blotter, Thermo, брошюра, англ., 4 стр.



Дополнительная информация о блоттинге в "Справочных материалах".



Перенос белков, Thermo, справочник, англ., 23 стр.
Блоттинг — общее название наиболее распространённого лабораторного метода изучения белков и нуклеиновых кислот.

Протокол блоттинга состоит из нескольких этапов:

В зависимости от изучаемого вещества выделяют несколько разновидностей блоттинга:
  • Саузерн-блоттинг (Southern blot) — метод изучения ДНК с фракционированием методом электрофореза в агарозном геле и переносом разделенных фрагментов ДНК на нитроцеллюлозную мембрану для последующей гибридизации. Метод назван по имени изобретателя, английского биолога Эдвина Саузерна и является созвучным слову Southern (англ. "южный").
  • Нозерн-блоттинг (Northern blot) — метод изучения смеси РНК и мРНК в образцах. Метод разработан Дж. Олвайном, Д. Кемпом и Дж. Старком для изучения РНК и напоминает методику Э. Саузерна. Но поскольку есть некоторые принципиальные отличия (объект исследования РНК, мембрана из диазобензилоксиметил-целлюлозы), авторы решили подчеркнуть эти отличия и назвать метод Northern blot (англ. "северный") в противоположность методу Southern blot.
  • Вестерн-блоттинг (Western blot) — метод обнаружения специфичных белков в образце с фракционированием методом электрофореза в полиакриламидном геле с добавлением натрия додецилсульфата, с последующим переносом фрагментов на нитроцеллюлозную мембрану. Детекция целевых фрагментов на мембране осуществляется с использованием первичных и добавлением вторичных антител, меченых пероксидазой хрена или флуоресцентной меткой. Название метода Western blot (англ. "западный") является игрой английских слов и было дано У. Нейлом Бурнеттом, чтобы подчеркнуть отличие от метода Southern blot.
  • Соузвестерн-блоттинг (Southwestern blot) — метод изучения белков, связанных с ДНК. Поскольку метод изучает комплекс ДНК-белок, учёные решили отобразить в названии комбинацию названий двух методов Southern blot и Western blot, присвоив название Southwestern blot (англ. "юго-западный").
  • Истерн-блоттинг (Eastern blotting) — метод изучения посттрансляционных модификаций белков с фракционированием белков методом электрофореза в полиакриламидном геле с добавлением натрия додецилсульфата, с последующим переносом фрагментов на мембрану из нитроцеллюлозы или PVDF. Придерживаясь тенденции в наименовании модификации методов Эдвина Саузерна, данный метод был назван Eastern blot (англ. "восточный").

Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!