Блоттинг: перенос и детекция

Блоттинг — общее название наиболее распространённого лабораторного метода изучения белков и нуклеиновых кислот. Протокол блоттинга состоит из нескольких этапов: разделение смеси фрагментов белков или нуклеиновых кислот методом электрофореза в полимерном геле (полиакриламидном или агарозном); перенос фрагментов из геля на поверхность нитроцеллюлозной или PVDF мембраны; детекция перенесенных фрагментов на поверхности мембраны за счёт специфичного связывания с фрагментами комплементарных молекул, конъюгированных метками (изотопными, флуоресцентными, люминесцентными или хромогенными); визуализация обработанной мембраны с использованием гель- и хемидокументирующих систем.
Каталоги, статьи, видео
Каталоги
Пока нет данных. Перейти в каталог
Сортировать по:
Цена в валюте производителя / в рублях
SNAP2MIDI
148 602,=
2 103,= EUR

В отличие от обычного полусухого переноса, где основным механизмом движения реагентов является диффузия, в системе SNAP i.d.2.0 используется вакуум для активного переноса реагентов на мембрану.

Система применима для проведения вестерн-блоттинга, ускоряя стадии блокировки мембраны, инкубации с антителами и промывки:

  • площадь блоттинга, мм — 75 х 84 (мини) / 87 х 135 (миди);
  • совместима с нитроцеллюлозными и PVDF-мембранами и всеми распространенными реагентами для блоттинга (флуоресцентными, хемилюминесцентными, хромогенными);
  • возможно работать независимо с 2 гелями;
  • уменьшает время инкубации с антителами до 10 мин, суммарное время блокировки, инкубации с антителами и промывки до 30 мин;
  • снижает уровень фонового сигнала, т.к. излишки реагентов удаляются под действием вакуума;
  • эффективная блокировка мембраны с использованием низких концентраций блокирующего агента (0,05–0,5% обезжиренного сухого молока NFDM) исключает риск переблокировки;
  • чувствительность такая же или лучше, чем при традиционной технике иммунодетекции;
  • воспроизводимость условий блоттинга и получаемых результатов;
  • коллектор для сбора первичных антител для повторного использования;
  • совместима с вакуумным насосом, вакуум 410 мбар, 34 л/мин, например, WP6222050, Millipore (опция);
  • габариты, Д х В х Г, cм — 40,6 х 8,8 х 32,4.


Для защиты вакуумного насоса от контаминации рекомендуется использовать колбу Бунзена на 1 л (опция) и фильтрующую насадку SLFA05010, Millipore (опция), как показано на схеме выше.

  • Блоттинг: перенос и детекция
SNAP2MM
148 602,=
2 103,= EUR

В отличие от обычного полусухого переноса, где основным механизмом движения реагентов является диффузия, в системе SNAP i.d.2.0 используется вакуум для активного переноса реагентов на мембрану.

Система применима для проведения вестерн-блоттинга, ускоряя стадии блокировки мембраны, инкубации с антителами и промывки:

  • площадь блоттинга, мм — 75 х 84 (мини) / 87 х 135 (миди);
  • совместима с нитроцеллюлозными и PVDF-мембранами и всеми распространенными реагентами для блоттинга (флуоресцентными, хемилюминесцентными, хромогенными);
  • возможно работать независимо с 2 гелями;
  • уменьшает время инкубации с антителами до 10 мин, суммарное время блокировки, инкубации с антителами и промывки до 30 мин;
  • снижает уровень фонового сигнала, т.к. излишки реагентов удаляются под действием вакуума;
  • эффективная блокировка мембраны с использованием низких концентраций блокирующего агента (0,05–0,5% обезжиренного сухого молока NFDM) исключает риск переблокировки;
  • чувствительность такая же или лучше, чем при традиционной технике иммунодетекции;
  • воспроизводимость условий блоттинга и получаемых результатов;
  • коллектор для сбора первичных антител для повторного использования;
  • совместима с вакуумным насосом, вакуум 410 мбар, 34 л/мин, например, WP6222050, Millipore (опция);
  • габариты, Д х В х Г, cм — 40,6 х 8,8 х 32,4.


Для защиты вакуумного насоса от контаминации рекомендуется использовать колбу Бунзена на 1 л (опция) и фильтрующую насадку SLFA05010, Millipore (опция), как показано на схеме выше.

  • Блоттинг: перенос и детекция
SNAP2MINI
148 602,=
2 103,= EUR

В отличие от обычного полусухого переноса, где основным механизмом движения реагентов является диффузия, в системе SNAP i.d.2.0 используется вакуум для активного переноса реагентов на мембрану.

Система применима для проведения вестерн-блоттинга, ускоряя стадии блокировки мембраны, инкубации с антителами и промывки:

  • площадь блоттинга, мм — 75 х 84 (мини) / 87 х 135 (миди);
  • совместима с нитроцеллюлозными и PVDF-мембранами и всеми распространенными реагентами для блоттинга (флуоресцентными, хемилюминесцентными, хромогенными);
  • возможно работать независимо с 2 гелями;
  • уменьшает время инкубации с антителами до 10 мин, суммарное время блокировки, инкубации с антителами и промывки до 30 мин;
  • снижает уровень фонового сигнала, т.к. излишки реагентов удаляются под действием вакуума;
  • эффективная блокировка мембраны с использованием низких концентраций блокирующего агента (0,05–0,5% обезжиренного сухого молока NFDM) исключает риск переблокировки;
  • чувствительность такая же или лучше, чем при традиционной технике иммунодетекции;
  • воспроизводимость условий блоттинга и получаемых результатов;
  • коллектор для сбора первичных антител для повторного использования;
  • совместима с вакуумным насосом, вакуум 410 мбар, 34 л/мин, например, WP6222050, Millipore (опция);
  • габариты, Д х В х Г, cм — 40,6 х 8,8 х 32,4.


Для защиты вакуумного насоса от контаминации рекомендуется использовать колбу Бунзена на 1 л (опция) и фильтрующую насадку SLFA05010, Millipore (опция), как показано на схеме выше.

  • Блоттинг: перенос и детекция
Блоттинг — общее название наиболее распространённого лабораторного метода изучения белков и нуклеиновых кислот.

Протокол блоттинга состоит из нескольких этапов:

В зависимости от изучаемого вещества выделяют несколько разновидностей блоттинга:
  • Саузерн-блоттинг (Southern blot) — метод изучения ДНК с фракционированием методом электрофореза в агарозном геле и переносом разделенных фрагментов ДНК на нитроцеллюлозную мембрану для последующей гибридизации. Метод назван по имени изобретателя, английского биолога Эдвина Саузерна и является созвучным слову Southern (англ. "южный").
  • Нозерн-блоттинг (Northern blot) — метод изучения смеси РНК и мРНК в образцах. Метод разработан Дж. Олвайном, Д. Кемпом и Дж. Старком для изучения РНК и напоминает методику Э. Саузерна. Но поскольку есть некоторые принципиальные отличия (объект исследования РНК, мембрана из диазобензилоксиметил-целлюлозы), авторы решили подчеркнуть эти отличия и назвать метод Northern blot (англ. "северный") в противоположность методу Southern blot.
  • Вестерн-блоттинг (Western blot) — метод обнаружения специфичных белков в образце с фракционированием методом электрофореза в полиакриламидном геле с добавлением натрия додецилсульфата, с последующим переносом фрагментов на нитроцеллюлозную мембрану. Детекция целевых фрагментов на мембране осуществляется с использованием первичных и добавлением вторичных антител, меченых пероксидазой хрена или флуоресцентной меткой. Название метода Western blot (англ. "западный") является игрой английских слов и было дано У. Нейлом Бурнеттом, чтобы подчеркнуть отличие от метода Southern blot.
  • Соузвестерн-блоттинг (Southwestern blot) — метод изучения белков, связанных с ДНК. Поскольку метод изучает комплекс ДНК-белок, учёные решили отобразить в названии комбинацию названий двух методов Southern blot и Western blot, присвоив название Southwestern blot (англ. "юго-западный").
  • Истерн-блоттинг (Eastern blotting) — метод изучения посттрансляционных модификаций белков с фракционированием белков методом электрофореза в полиакриламидном геле с добавлением натрия додецилсульфата, с последующим переносом фрагментов на мембрану из нитроцеллюлозы или PVDF. Придерживаясь тенденции в наименовании модификации методов Эдвина Саузерна, данный метод был назван Eastern blot (англ. "восточный").

blotting.jpeg
Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!