Секвенаторы ДНК по Сэнгеру

Каталоги, статьи, видео
Цена в валюте производителя / в рублях
Все производители
Все категории
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена, руб. Цена, вал. На складе Количество
A35645
По запросу
По запросу
Генетический 4-капиллярный анализатор SeqStudio для секвенирования по Сэнгеру и фрагментного анализа.
  • Количество капилляров в блоке – 4;
  • длина капилляров, см – 28;
  • формат – 96-луночные планшеты или 8-луночные стрипы;
  • количество детектируемых мишеней – 6;
  • картридж до 125 запусков;
  • простое и удобное ПО (в комплекте);
  • обязательное подключение к ПК;
  • мощность (без компьютера), Вт – 271;
  • габариты, ШхГхВ, мм – 495×648×442;
  • вес, кг – 45,4.
Особенности:
Универсальный – единый формат расходных материалов (универсальный картридж) и для секвенирования, и фрагментного анализа.
Широкий спектр задач – весь спектр приложений капиллярного электрофореза в ваших руках.
Компактный – секвенатор размером с амплификатор.
Комплексный – компьютер и ПО встроены в прибор. Анализ данных осуществляется в режиме реального времени.
Надежный – проверенные временем технологии. Научные, медицинские, криминалистические лаборатории всего мира доверяют данным этих генетических анализаторов.
Простой – запуск прибора занимает всего несколько минут. Все необходимое для работы прибора в одном картридже, который хранится непосредственно в приборе.

Программное обеспечение:
  • Для секвенирования – Sequencing Analysis Software, SeqScape (для работы с базами данных при сравнительном секвенировании и анализе мутаций).
  • Для детекции мутаций, SNP, контроль качества секвенирования – Variant Reporter.
  • Для ресеквенирования – SeqScape Software.
  • Для всех основных приложений фрагментного анализа – GeneMapper Software.
  • Для генетических анализаторов Minor Variant Finder (поиск малопредставленных вариантов).
  • Типирование микроорганизмов – MicroSEQ ID (приобретается отдельно).

Комплект поставки: генетический анализатор SeqStudio, 4-капиллярный блок, реактивы и расходные материалы для квалификационных испытаний, управляющий компьютер с установленной программой управления и сбора данных и анализа.

Расходные материалы и наборы для проведения анализа — по запросу.

Первые впечатления пользователей нового капиллярного секвенатора SeqStudio (видео), англ. яз.
Больше об устройстве нового картриджа для секвенатора SeqStudio (видео), англ. яз.

Генетический анализатор SeqStudio, листовка, англ., 2 стр, 2017.
Генетический анализатор SeqStudio, спецификация, англ., 2 стр, 2017.
Руководство по применению генетического анализатора SeqStudio, англ., 12 стр, 2017.
4442010
По запросу
По запросу
  • Количество капилляров в блоке — 24;
  • лазерный источник света;
  • длина волны, нм — 505;
  • формат планшет — 96 или 384 лунки;
  • производительность за запуск, п.н. – 9,6 - 24,0 х 103;
  • система контроля и оптимизации расхода полимера;
  • кассеты с РОР полимером 2х типов:
  • - на 384 образца (20 инъекций);
    - на 960 образов (50 инъекций);
  • простое и удобное ПО (в комплекте);
  • обязательное подключение к ПК;
  • расходные материалы — кассеты с анодным и катодным буферами (120 инъекций или 7 дней после установки), кассета с реагентом для промывки капилляров, сменный блок с капиллярами, кассета с РОР гелем;
  • индикатор расхода реагентов с функцией календаря и уведомлением о необходимости замены;
  • мощность (без компьютера), Вт — 271;
  • габариты, ШхГхВ, мм — 610 х 610 х 720;
  • вес, кг — 82.

Комплект поставки: генетический анализатор 3500xL, 24-капиллярный блок, реактивы и
расходные материалы для квалификационных испытаний, управляющий компьютер с
установленной программой управления и сбора данных и анализа.

Расходные материалы и наборы для проведения анализа – по запросу.


Секвенирование нуклеиновых кислот - это определение их первичной нуклеотидной последовательности.

Некоторые задачи генетического анализа:

  • расшифровка абсолютно неизвестных последовательностей ДНК, например, генома какого-нибудь нового вида (секвенирование "de novo");
  • обнаружение индивидуальных отличий конкретного образца от обобщенной последовательности, которая в общих чертах уже известна (ресеквенирование);
  • анализ генетических полиморфизмов, включая однонуклеотидные (SNP-типирование);
  • анализ эпигенетических модификаций ДНК, например профиля метилирования;
  • анализ профиля экспрессии отдельных клеток секвенированием кДНК, полученной из тотальной мРНК клетки, например, для диагностики вирусных и раковых заболеваний и др.

Методы секвенирования.

"Классический" метод Сэнгера.
Метод секвенирования НК путем "обрыва цепи" (Ф.Сэнгер) основан на синтезе новой ДНК-цепи на анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера и смеси дезоксинуклеотидтрифосфатов (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) и на случайном обрыве синтезируемой цепи при встраивании одного из меченных разными флуоресцентными красителями дидезоксинуклеотидов (ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP). Поскольку "обрыв цепи" происходит статистически, то получается весь набор ДНК-фрагментов, отличающихся между собой по длине всего на один нуклеотид. Затем полученная смесь ДНК-фрагментов обрабатывается формамидом для расхождения цепей и подвергается капиллярному электрофорезу в полиакриламидном геле, в результате чего фрагменты распределяются по длине. Сканирование лазером, возбуждающим флуоресценцию красителей, которыми были помечены дидезоксинуклеотидфосфаты, позволяет определить последовательность нуклеотидов исходной молекулы НК.

Метод пиросеквенирования.
Метод секвенирования НК (П. Ниреном) основан на синтезе новой ДНК-цепи на иммобилизированной анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера при последовательном добавлении каждого дезоксинуклеотидтрифосфата (dATP, dGTP, dCTP, dTTP). При встраивании нуклеотида стехиометрически высвобождается пирофосфат (PPi). Пирофосфат (PPi) ферментом ATP-сульфурилазой в присутствии аденозин-5’-фосфосульфата (dATPαS) превращается в ATP, которая является "топливом" для фермента люциферазы, превращающей люциферин в оксилюциферин с испусканием света. Свет регистрируется камерой и далее анализируется компьютерной программой. Невстроенные нуклеотиды подвергаются деградации ферментом апиразой, и реакция начинается с новым нуклеотидом.

Бисульфитный метод.
Метод для определения паттерна (профиля) метилирования ДНК основан на бисульфитной обработке ДНК, первращающей остатки цитозина в остатки урацила, но не затрагивающей метилированные остатки 5-метилцитозина. Дальнейший анализ сводится к различению однонуклеотидных полиморфизмов, и к разделению цитозинов и тиминов в прочитанных последовательностях.


Классификация генетических анализаторов.
  • По гомогенности пробы:
    - гомогенная проба (очищенный раствор молекул НК, полученных из одного источника, одинаковой структуры и практически одинаковой длины) - "классические" секвенаторы;
    - негомогенная проба ("библиотека" молекул НК, которые могут отличаться по длине, по структуре и могут быть получены из различных источников) - "NGS" - секвенаторы.
  • По длине прочтений:
    - короткие чтения;
    - средние чтения;
    - длинные чтения.
  • По используемой технологии:
    - технология по методу Сэнгера;
    - метод пиросеквенирования;
    - технология "454";
    - технология "ionTorrent";
    - технология "SOLiD";
    - технология "Solexa";
    - технология "WildFire".
  • По количеству отдельных чтений за запуск.
  • По количеству одновременно анализируемых образцов (мультиплексирование).
  • По времени, необходимому на запуск.
  • По дополнительным требованиям.
  • По стоимости секвенатора.
  • По стоимости одного запуска.
  • По стоимости анализа отдельной пробы.
  • По методам генетического анализа.

В "классических" секвенаторах для анализа используется гомогенная проба. Обычно до начала секвенирования производят амплификацию участков ДНК, последовательность которых требуется определить, при помощи ПЦР. В результате получается гомогенная проба одинаковых ДНК-фрагментов. Негомогенность исходной пробы, или ошибки в ходе ПЦР-реакции могут привести к тому, что не удастся однозначно определить генетическую структуру молекулы нуклеиновой кислоты.

4365480
По запросу
По запросу

Высокопроизводительная система капиллярного секвенирования.

  • Оптическая система:
  • – аргон-ионный многоволновой лазер с двусторонним освещением всех капилляров;
    – длина волн возбуждения, нм — 488 и 514,5;
    – блок детекции — утонченная с обратной стороны ССD-камера, обеспечивает низкий шум и полный сбор данных от всех капилляров одновременно;
  • 48 капилляров (возможность модернизации до 96- капиллярной системы 3730xl);
  • автоматическая замена геля;
  • автоматическая работа 48 часов без оператора;
  • автозагрузчик 96/384 образцов;
  • производительность за запуск, п.н. – 19,2 - 48,0 х 103;
  • встроенный считыватель штрих-кодов;
  • прогреваемая капиллярная пластина - управление температурой капилляра, °С — от 18 до 70;
  • габариты, ШхГхВ, мм — 1000 х 730 х 890;
  • вес, кг — 180.


Комплект поставки: секвенатор с ПК, ПО Sequencing Analysis, 2 капиллярных картриджа, инсталляционный набор реагентов (по запросу).


Расходные материалы: полимер, капилляры и буферы для стандартного, ускоренного, быстрого, длинного и экстрадлинного секвенирования, микросателлитного анализа, SNP анализа, AFLP анализа, LOH анализа; специализированные наборы для проведения анализа.

Расходные материалы и наборы для проведения анализа – по запросу.


Секвенирование нуклеиновых кислот - это определение их первичной нуклеотидной последовательности.

Некоторые задачи генетического анализа:

  • расшифровка абсолютно неизвестных последовательностей ДНК, например, генома какого-нибудь нового вида (секвенирование "de novo");
  • обнаружение индивидуальных отличий конкретного образца от обобщенной последовательности, которая в общих чертах уже известна (ресеквенирование);
  • анализ генетических полиморфизмов, включая однонуклеотидные (SNP-типирование);
  • анализ эпигенетических модификаций ДНК, например профиля метилирования;
  • анализ профиля экспрессии отдельных клеток секвенированием кДНК, полученной из тотальной мРНК клетки, например, для диагностики вирусных и раковых заболеваний и др.

Методы секвенирования.

"Классический" метод Сэнгера.
Метод секвенирования НК путем "обрыва цепи" (Ф.Сэнгер) основан на синтезе новой ДНК-цепи на анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера и смеси дезоксинуклеотидтрифосфатов (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) и на случайном обрыве синтезируемой цепи при встраивании одного из меченных разными флуоресцентными красителями дидезоксинуклеотидов (ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP). Поскольку "обрыв цепи" происходит статистически, то получается весь набор ДНК-фрагментов, отличающихся между собой по длине всего на один нуклеотид. Затем полученная смесь ДНК-фрагментов обрабатывается формамидом для расхождения цепей и подвергается капиллярному электрофорезу в полиакриламидном геле, в результате чего фрагменты распределяются по длине. Сканирование лазером, возбуждающим флуоресценцию красителей, которыми были помечены дидезоксинуклеотидфосфаты, позволяет определить последовательность нуклеотидов исходной молекулы НК.

Метод пиросеквенирования.
Метод секвенирования НК (П. Ниреном) основан на синтезе новой ДНК-цепи на иммобилизированной анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера при последовательном добавлении каждого дезоксинуклеотидтрифосфата (dATP, dGTP, dCTP, dTTP). При встраивании нуклеотида стехиометрически высвобождается пирофосфат (PPi). Пирофосфат (PPi) ферментом ATP-сульфурилазой в присутствии аденозин-5’-фосфосульфата (dATPαS) превращается в ATP, которая является "топливом" для фермента люциферазы, превращающей люциферин в оксилюциферин с испусканием света. Свет регистрируется камерой и далее анализируется компьютерной программой. Невстроенные нуклеотиды подвергаются деградации ферментом апиразой, и реакция начинается с новым нуклеотидом.

Бисульфитный метод.
Метод для определения паттерна (профиля) метилирования ДНК основан на бисульфитной обработке ДНК, первращающей остатки цитозина в остатки урацила, но не затрагивающей метилированные остатки 5-метилцитозина. Дальнейший анализ сводится к различению однонуклеотидных полиморфизмов, и к разделению цитозинов и тиминов в прочитанных последовательностях.


Классификация генетических анализаторов.
  • По гомогенности пробы:
    - гомогенная проба (очищенный раствор молекул НК, полученных из одного источника, одинаковой структуры и практически одинаковой длины) - "классические" секвенаторы;
    - негомогенная проба ("библиотека" молекул НК, которые могут отличаться по длине, по структуре и могут быть получены из различных источников) - "NGS" - секвенаторы.
  • По длине прочтений:
    - короткие чтения;
    - средние чтения;
    - длинные чтения.
  • По используемой технологии:
    - технология по методу Сэнгера;
    - метод пиросеквенирования;
    - технология "454";
    - технология "ionTorrent";
    - технология "SOLiD";
    - технология "Solexa";
    - технология "WildFire".
  • По количеству отдельных чтений за запуск.
  • По количеству одновременно анализируемых образцов (мультиплексирование).
  • По времени, необходимому на запуск.
  • По дополнительным требованиям.
  • По стоимости секвенатора.
  • По стоимости одного запуска.
  • По стоимости анализа отдельной пробы.
  • По методам генетического анализа.

В "классических" секвенаторах для анализа используется гомогенная проба. Обычно до начала секвенирования производят амплификацию участков ДНК, последовательность которых требуется определить, при помощи ПЦР. В результате получается гомогенная проба одинаковых ДНК-фрагментов. Негомогенность исходной пробы, или ошибки в ходе ПЦР-реакции могут привести к тому, что не удастся однозначно определить генетическую структуру молекулы нуклеиновой кислоты.

4365481
По запросу
По запросу

Высокопроизводительная система капиллярного электрофореза.

  • Оптическая система:
  • – аргон-ионный многоволновой лазер с двусторонним освещением всех капилляров;
    – длина волн возбуждения, нм — 488 и 514,5;
    – блок детекции — утонченная с обратной стороны ССD-камера, обеспечивает низкий шум и полный сбор данных от всех капилляров одновременно;
  • 96 капилляров, повышенная производительность;
  • автоматическая замена геля;
  • автоматическая работа 48 часов без оператора;
  • автозагрузчик 96/384 образцов;
  • производительность за запуск, п.н. – 38,4 - 96,0 х 103;
  • встроенный считыватель штрих-кодов;
  • прогреваемая капиллярная пластина - управление температурой капилляра, °С — от 18 до 70;
  • габариты, ШхГхВ, мм — 1000 х 730 х 890;
  • вес, кг — 180.

Комплект поставки: секвенатор с ПК, ПО Sequencing Analysis, 2 капиллярных картриджа, инсталляционный набор реагентов (по запросу).

Расходные материалы: полимер, капилляры и буферы для стандартного, ускоренного, быстрого, длинного и экстра- длинного секвенирования, микросателлитного анализа, SNP анализа, AFLP анализа, LOH анализа; специализированные наборы для проведения анализа.

Расходные материалы и наборы для проведения анализа – по запросу.


Секвенирование нуклеиновых кислот - это определение их первичной нуклеотидной последовательности.

Некоторые задачи генетического анализа:

  • расшифровка абсолютно неизвестных последовательностей ДНК, например, генома какого-нибудь нового вида (секвенирование "de novo");
  • обнаружение индивидуальных отличий конкретного образца от обобщенной последовательности, которая в общих чертах уже известна (ресеквенирование);
  • анализ генетических полиморфизмов, включая однонуклеотидные (SNP-типирование);
  • анализ эпигенетических модификаций ДНК, например профиля метилирования;
  • анализ профиля экспрессии отдельных клеток секвенированием кДНК, полученной из тотальной мРНК клетки, например, для диагностики вирусных и раковых заболеваний и др.

Методы секвенирования.

"Классический" метод Сэнгера.
Метод секвенирования НК путем "обрыва цепи" (Ф.Сэнгер) основан на синтезе новой ДНК-цепи на анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера и смеси дезоксинуклеотидтрифосфатов (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) и на случайном обрыве синтезируемой цепи при встраивании одного из меченных разными флуоресцентными красителями дидезоксинуклеотидов (ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP). Поскольку "обрыв цепи" происходит статистически, то получается весь набор ДНК-фрагментов, отличающихся между собой по длине всего на один нуклеотид. Затем полученная смесь ДНК-фрагментов обрабатывается формамидом для расхождения цепей и подвергается капиллярному электрофорезу в полиакриламидном геле, в результате чего фрагменты распределяются по длине. Сканирование лазером, возбуждающим флуоресценцию красителей, которыми были помечены дидезоксинуклеотидфосфаты, позволяет определить последовательность нуклеотидов исходной молекулы НК.

Метод пиросеквенирования.
Метод секвенирования НК (П. Ниреном) основан на синтезе новой ДНК-цепи на иммобилизированной анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера при последовательном добавлении каждого дезоксинуклеотидтрифосфата (dATP, dGTP, dCTP, dTTP). При встраивании нуклеотида стехиометрически высвобождается пирофосфат (PPi). Пирофосфат (PPi) ферментом ATP-сульфурилазой в присутствии аденозин-5’-фосфосульфата (dATPαS) превращается в ATP, которая является "топливом" для фермента люциферазы, превращающей люциферин в оксилюциферин с испусканием света. Свет регистрируется камерой и далее анализируется компьютерной программой. Невстроенные нуклеотиды подвергаются деградации ферментом апиразой, и реакция начинается с новым нуклеотидом.

Бисульфитный метод.
Метод для определения паттерна (профиля) метилирования ДНК основан на бисульфитной обработке ДНК, первращающей остатки цитозина в остатки урацила, но не затрагивающей метилированные остатки 5-метилцитозина. Дальнейший анализ сводится к различению однонуклеотидных полиморфизмов, и к разделению цитозинов и тиминов в прочитанных последовательностях.


Классификация генетических анализаторов.
  • По гомогенности пробы:
    - гомогенная проба (очищенный раствор молекул НК, полученных из одного источника, одинаковой структуры и практически одинаковой длины) - "классические" секвенаторы;
    - негомогенная проба ("библиотека" молекул НК, которые могут отличаться по длине, по структуре и могут быть получены из различных источников) - "NGS" - секвенаторы.
  • По длине прочтений:
    - короткие чтения;
    - средние чтения;
    - длинные чтения.
  • По используемой технологии:
    - технология по методу Сэнгера;
    - метод пиросеквенирования;
    - технология "454";
    - технология "ionTorrent";
    - технология "SOLiD";
    - технология "Solexa";
    - технология "WildFire".
  • По количеству отдельных чтений за запуск.
  • По количеству одновременно анализируемых образцов (мультиплексирование).
  • По времени, необходимому на запуск.
  • По дополнительным требованиям.
  • По стоимости секвенатора.
  • По стоимости одного запуска.
  • По стоимости анализа отдельной пробы.
  • По методам генетического анализа.

В "классических" секвенаторах для анализа используется гомогенная проба. Обычно до начала секвенирования производят амплификацию участков ДНК, последовательность которых требуется определить, при помощи ПЦР. В результате получается гомогенная проба одинаковых ДНК-фрагментов. Негомогенность исходной пробы, или ошибки в ходе ПЦР-реакции могут привести к тому, что не удастся однозначно определить генетическую структуру молекулы нуклеиновой кислоты.

Нанофор-05
По запросу
По запросу
  • Количество капилляров, шт. – 8;
  • формат проб – микропланшетный, 96 х 0,2 мл;
  • детектор – флуориметрический;
  • тип лазера – твердотельный;
  • длина волны лазера, нм – 488;
  • мощность лазера, мВт – 20;
  • диапазон длин волн детектора, нм. – от 520 до 710;
  • детекция сигнала флуоресценции в пяти каналах, нм - 520, 550, 580, 610 и 650;
  • общее количество каналов детектора, шт. – 7;
  • материал капилляров – кварц;
  • диаметр капилляров, наружный / внутренний, мкм – 200 / 75;
  • термостатирование капилляров в диапазоне температур, °С – от 30 до 60 ± 0,2 °С;
  • разрешение одноцепочечных фрагментов ДНК с шагом в 1 нуклеотид с достоверностью > 98% для фрагментов длиной до, нуклеотидов – 700;
  • автоматическое перезаполнение геля под давлением, атм – до 70;
  • автоматическое разделения фрагментов ДНК по заданной программе с контролем процесса и параметров эксперимента в реальном времени;
  • совместимость с наборами для капиллярного электрофореза LifeTechnologies (Thermo), Promega, Qiagen;
  • среднее время анализа, ч – 1,5;
  • значение напряжения источника, кВ – до 20;
  • потребляемая мощность, кВт – 0,3;
  • габариты, Ш х Г х В, мм – 850 х 750 х 680;
  • вес, кг – 75.

Комплект поставки:
  • держатель планшетов с фиксатором;
  • емкости для буфера и воды;
  • капилляры длиной, см – 35 и 50;
  • набор для секвенирования с терминаторами;
  • набор для секвенирования с FRET-праймерами (M13, T7);
  • набор для идентификации личности Гордиз;
  • набор маркеров молекулярного веса;
  • набор спектральных калибраторов;
  • набор флуоресцентно-меченых праймеров;
  • универсальный полимер для секвенирования и фрагментного анализа ПДМА-6;
  • буфер для электрофореза.

Примеры анализа и внешний вид ПО для обработки результатов:

Пример анализа последовательности ДНК с использованием программы «ДНК АЛ»:
днк ал.jpg


Пример разделения и анализа размерного стандарта S-450 с использованием программы «ДНК ФА»:
днк фа.jpg


Пример разделения и анализа аллельной лестницы из набора реагентов для мультиплексного анализа 19 STR-маркеров и локуса амелогенина человека «COrDIS Plus»:
COrDIS Plus.jpg


Результат анализа образца ДНК человека, полученный с помощью набора «COrDIS Plus»:
COrDIS Plus2.jpg

Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!