Флуориметры, люминометры Tecan

Флуориметры (люминометры) — приборы для количественного определения веществ по интенсивности флуоресценции. Флуоресценция является частным случаем люминесценции — явления испускания света химическим веществом, находящимся в возбужденном состоянии, при переходе в основное состояние. Испускание света после его поглощения происходит через определенный промежуток времени, этот временной промежуток — длительность пребывания молекулы в возбужденном состоянии.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Сортировать по:
Цена в валюте производителя / в рублях
Spark
По запросу
По запросу
Spark — планшетный ридер с шейкером, инкубатором и возможностью измерения флуоресценции, устройство для количественного определения биомолекул, таких как нуклеиновые кислоты и белки, а также для выполнения флуоресцентных анализов в формате планшета.
  • Источник света – импульсная ксеноновая лампа;
  • спектральный диапазон, нм – 200-1000;
  • динамический диапазон - единицы ОП – 0-4;
  • предел обнаружения ДНК, нг/мкл - < 1;
  • точность выбора длины волны, нм - ≤ 0,3;
  • время измерения спектра поглощения в диапазоне 200 – 1000 нм, сек - ≤ 5;
  • воспроизводимость выбора длины волны, нм - ≤ 0,3;
  • точность соотношения длин волн 260/230 нм, - < 0,08;
  • точность соотношения длин волн 260/280 - < 0,07;
  • воспроизводимость измерения ОП при 260 нм - ≤ 0,2 %;
  • точность измерения ОП при 260 нм - ≤ 0,5 %;
  • контроль температуры, °C ― от КТ+3 до 42;
  • вариабельность температуры, °C – 0,5;
  • формат – 1-384 луночные планшеты, планшет NanoQuant, слайды CellChip, кюветы, Roboflask;
  • время измерения, с:
  • о 96-луночный планшет – ≤13;
    о 384-луночный – ≤30;
  • перемешивание – возможность выбора линейной, орбитальной и двойной орбитальной амплитуды, с возможностью настраивания амплитуды и частоты;

  • интенсивность флуоресценции:
  • спектральный диапазон, нм – 230-900;
    точность выбора длины волны, нм:
    • возбуждения: < 1;
    • эмиссии: < 2;
    воспроизводимость выбора длины волны, нм - < 1;
    сканирование лунки – до 100x100 точек на лунку;
    предел обнаружения F/F- сверху - ≤ 25 амоль/лунка (100 мкл; 384 лунки);
    предел обнаружения M/F- сверху - ≤ 35 амоль/лунка (100 мкл; 384 лунки);
    предел обнаружения F/M- сверху - ≤ 35 амоль/лунка (100 мкл; 384 лунки);
    предел обнаружения M/M- сверху - ≤ 50 амоль/лунка (100 мкл; 384 лунки);
    предел обнаружения F/F- снизу - ≤ 500 амоль/лунка (200 мкл; 96 лунок);
    предел обнаружения M/F- снизу - ≤ 700 амоль/лунка (200 мкл; 96 лунки);
    предел обнаружения F/M- снизу - ≤ 700 амоль/лунка (200 мкл; 96 лунки);
    предел обнаружения M/M- снизу - ≤ 800 амоль/лунка (200 мкл; 96-лунки);

  • поляризация флуоресценции:
  • спектральный диапазон, нм – 300-850;
    предел обнаружения F/F - ≤ 1,5 mP;
    предел обнаружения F/M - ≤ 2,5 mP;
    предел обнаружения M/F - ≤ 2,5 mP;
    предел обнаружения M/M - ≤ 3,0 mP;

  • флуоресценция с разрешением во времени:
  • предел обнаружения F/F - ≤ 4 амоль/лунка (100 мкл; 384 лунки);
    предел обнаружения F/M - ≤ 6,5 амоль/лунка (100 мкл; 384 лунки);
    предел обнаружения M/F - ≤ 6,5 амоль/лунка (100 мкл; 384 лунки);
    предел обнаружения M/M - ≤ 10 амоль/лунка (100 мкл; 384 лунки);

  • люминесценция:
  • спектральный диапазон, нм – 370 – 700;
    предел обнаружения (свечение, медленная люминесценция) - ≤ 225 амоль/лунка (25 мкл; 384 лунки);
    предел обнаружения (вспышка, быстрая люминесценция) - ≤ 12 амоль/лунка (55 мкл; 384 лунки);
    динамический диапазон - > 9 порядков;
    многоцветная люминесценция – 38 цветных фильтров;

  • счётчик клеток:
  • диапазон размеров, мкм – 4-90;
    точность подсчёта, % - ± 10 (10 – 30 мкм);
    воспроизводимость подсчёта, % - > 10 (10-30 мкм);
    концентрация клеток, клеток/мл – 1×104 - 1×107;
    скорость измерения, сек/образец - < 30;
    количество образцов за запуск – до 8;

  • модуль контроля газов:
  • диапазон концентрация СО2, % - 0,04 – 10,0;
    диапазон концентрации О2, % - 0,1 – 21;
    точность концентрации СО2, % - < 1;
    точность концентрации О2, % - < 0,5;

  • инжекторы реагентов:
  • размер шприцев, мл – 0,5; 1; 2,5;
    скорость насоса, мкл/сек – 100 – 300;
    впрыскиваемый объём, мкл – 5 – 2500; шаг настройки – 1 мкл;
    мёртвый объём, мкл - ≤ 100;
    точность и воспроизводимость дозирования, % - 0,5 для 450 мкл;

  • габариты, ШхГхВ, мм - 494х557х395;
  • высота с инжектором, мм – 455;
  • вес, кг – 40;
  • вес нагревателя, кг – 2,7.

Области применения:
  • количественное определение биомолекул методом измерения поглощения в диапазоне УФ/видимого излучения;
  • интенсивность флуоресценции для чувствительного количественного определения нуклеиновых кислот, выполнения клеточных анализов и других исследований.

Аксессуары и опции: микропланшеты, дозаторы, кассета для сохранения влажности, протоколы валидации IQ/OQ.


  • Флуориметры, люминометры
  • Флуориметры, люминометры
  • Флуориметры, люминометры
  • Флуориметры, люминометры
  • Флуориметры, люминометры
  • Флуориметры, люминометры
  • Флуориметры, люминометры
  • Флуориметры, люминометры
Флуориметры (люминометры) — приборы для количественного определения веществ по интенсивности флуоресценции. Флуоресценция является частным случаем люминесценции — явления испускания света химическим веществом, находящимся в возбужденном состоянии, при переходе в основное состояние. Испускание света после его поглощения происходит через определенный промежуток времени, этот временной промежуток — длительность пребывания молекулы в возбужденном состоянии. В зависимости от времени жизни различают люминесценцию с быстро затухающим излучением — флуоресценция, 10⁻⁹-10⁻⁶ c, и медленно затухающим излучением — фосфоресценция, 10⁻³-10 c. Также люминесценция различается по методу возбуждения:
  • фотолюминесценция (облучение ультрафиолетовым и видимым светом);
  • хемилюминесценция (в результате химических реакций);
  • электролюминесценция (при воздействии электрическим током);
  • биолюминесценция (обусловлена специфическими ферментами) и др.

Способностью флуоресцировать обладают молекулы многих биологических веществ: нуклеиновых кислот, коферментов, витаминов, продуктов окисления, пигментов и т.д. Флуоресценция органических соединений лежит в ультрафиолетовой (200-400 нм), видимой (400-760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра.

Флуориметрический метод (флуоресцентная спектрофотометрия) основан на возбуждении электронных спектров испускания молекул определяемого вещества при внешнем УФ-облучении при фиксированной длине волны возбуждающего облучения и измерении интенсивности излучаемого флуоресцентного света. Из-за частичной потери энергии при переходе молекулы из возбуждённого состояния в основное (стоксовы потери) длина волны испускаемого света всегда больше длины волны поглощаемого света на 20-30 нм и более. Интенсивность флуоресценции пропорциональна количеству света, адсорбированного образцом. Таким образом, она прямо пропорциональна концентрации растворённого вещества и абсолютному значению начальной интенсивности света. При количественных определениях с использованием метода флуориметрии применяют калибровочные графики, построенные на основании флуориметрии эталонных растворов.

Флуориметры (люминометры) — приборы для количественного определения веществ по интенсивности флуоресценции. Флуоресценция является частным случаем люминесценции — явления испускания света химическим веществом, находящимся в возбужденном состоянии, при переходе в основное состояние.Флуориметрический анализ в относительно широкой области спектра проводят с помощью фильтрационных флуориметров, которые в канале возбуждения и флуоресценции имеют простой светофильтр. Свет от источника попадает на первичный фильтр (фильтр возбуждения), где происходит отбор длин волн требуемого интервала и блокирование остальных длин волн. Затем выделенное излучение попадает на кювету с пробой и возбуждает в ней флуоресцентное излучение, которое проходит через вторичный фильтр (фильтр эмиссии), отсекающий рассеянный возбуждающий свет, а затем попадает на фотодетектор, где пропорционально преобразуется в электрический сигнал.

Существенным является выбор светофильтров: светофильтр для возбуждения флуоресценции должен пропускать свет только в области поглощения исследуемого вещества и не должен пропускать свет в области, в которой образец флуоресцирует. Фильтр эмиссии должен пропускать флуоресценцию, но возбуждающий свет должен полностью им поглощаться. Подбирая такую пару светофильтров, следует добиваться их хорошей скрещенности: эти два светофильтра, сложенные вместе, совсем не должны пропускать свет.

Объекты анализа во флуориметрическом методе:
  • нуклеиновые кислоты;
  • белки;
  • антитела, меченые флуоресцеином;
  • алкалоиды;
  • стероидные гормоны;
  • витамины (рибофлавин, тиамин, никотинамид, аскорбиновая кислота и т.д.);
  • ионы металлов;
  • лекарственные препараты (хинин, морфин, индометацин и др.);
  • токсичные вещества;
  • высокомолекулярные соединения.

Области применения флуориметров:
  • фармацевтическая промышленность (контроль качества препаратов, компонентный анализ проб);
  • медицина (иммунологические исследования, диагностика заболеваний, изучение патогенеза);
  • криминалистика (определение следов токсичных веществ, подлинности документов и т.п.);
  • пищевая промышленность (количественное определение добавок, контроль качества упаковки);
  • санитарно-эпидемиологический контроль (контроль качества пищевых продуктов, воды, содержание вредных веществ в воздухе);
  • экологические исследования (оценка загрязнений почв и рек);
  • водоснабжение и энергетика;
  • химическая промышленность.

Преимущества флуориметрического метода:
  • высокая чувствительность: определение концентраций до 10⁻⁹-10⁻⁸ моль/л (в 10-100 раз выше, чем у фотометрических методов);
  • небольшой объем анализируемой пробы;
  • специфичность: характер спектра флуоресценции, а также цвет излучаемого света специфичны для флуоресцирующих веществ, поэтому флуоресценция может быть применена для их идентификации;
  • широкая область применения: с помощью химических превращений можно придать флуоресцентные свойства веществам, не являющимся флуорофорами
  • сохранение образца (недеструктивность);
  • по сравнению со спектрофотометрией: простое устройство прибора, возможность варьирования чувствительности в широком диапазоне за счет усиления тока фотоумножителя, результат определяется по калибровочной кривой (не требуется кювета сравнения).

Недостатки флуориметрического метода:
  • многие флуорофоры не флуоресцируют в воде;
  • изменение pH раствора может влиять на интенсивность свечения;
  • высокая концентрация кислорода в растворе подавляет флуоресценцию;
  • присутствие посторонних частиц может искажать сигнал (поглощение доли возбуждающей энергии, многократное отражение и т.д.);
  • многие флуорофоры подвержены фоторазложению.

Люминометры используются для регистрации интенсивности излучения, возникающего в результате реакций био- и хемилюминесценции, которые катализируются, например, перкосидазой хрена, люциферазами светляков и бактерий. Характерная особенность люминометров — отсутствие источника света, поскольку свечение образца индуцируется химической реакцией или другим способом.

Люминометры используются для регистрации интенсивности излучения, возникающего в результате реакций био- и хемилюминесценции, которые катализируются, например, перкосидазой хрена, люциферазами светляков и бактерий. Характерная особенность люминометров — отсутствие источника света, поскольку свечение образца индуцируется химической реакцией или другим способом.Одно из основных применений люминометра — определение уровня аденозинтрифосфата (АТФ), универсальной энергетической молекулы, находящейся во всех растительных, животных и бактериальных клетках, в том числе дрожжах и плесени. В результате биохимической реакции фермента люциферин/люцифераза с молекулами АТФ генерируется холодный свет, интенсивность которого регистрирует люминометр. Уровень АТФ измеряется в относительных световых единицах — RLU. Одной единице RLU соответствует 10⁻¹⁵ моль АТФ. Концентрация АТФ на поверхностях свидетельствует о наличиии микробной обсемененности, таким образом, люминометрия — быстрый и простой способ токсико-гигиенического мониторинга объектов.

Другие области применения люминометров:
  • иммуноферментный анализ;
  • анализ репортерных генов;
  • анализ АТФ;
  • анализ апоптоза;
  • анализ токсичности и мутагенности.

В данном разделе представлены лабораторные флуориметры/люминометры для проведения измерений в диапазоне от 270 до 670 нм на планшетах от 6 до 384 лунок, в пробирках, виалах, чашках Петри. Специальная конструкция приборов позволяет устанавливать до 8 интерференционных фильтров и работать в широком диапазоне спектра. Приборы могут быть оснащены встроенным шейкером и инкубатором, принтером, а также автоматическими дозаторами (до 3 шт.). Для проведения точных спектральных измерений (регистрации спектров люминесценции или спектров возбуждения люминесценции) применяются спектрофлуориметры. Микробиологическую загрязненность можно контролировать с помощью люминометров АТФ, микробиологических экспресс-тестов.
Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!