Сателлитный симпозиум Диаэм «Технологии секвенирования: вчера, сегодня, завтра» на конференции Молекулярная диагностика 12 ноября, Москва

10.10.2025

На протяжении всей первой четверти XXI века именно секвенирование ДНК является движителем развития молекулярно-генетических технологий во всём мире. Начав свое развитие в 80-х годах прошлого века с неуклюжих секвенаторов в плоских гелях, к настоящему времени технологии секвенирования претерпели огромную эволюцию поколений и представлены различными техническими решениями, от современных капиллярных секвенаторов по Сэнгеру, до огромных высокопроизводительных систем NGS и миниатюрных мономолекулярных нанопоровых секвенаторов. Лишь ограниченное количество стран на планете имеют производство своих секвенаторов, в их числе США, Китай, Великобритания, Россия. В рамках нашего симпозиума мы приглашаем вас познакомиться с актуальными решениями трех основных эволюционных поколений в мире технологий секвенирования нуклеиновых кислот, предлагаемых компанией Диаэм, и обсудить их особенности, и основные возможности применения.

Место и время проведения: 12 ноября, 11.00 – 12.00, Москва, Проспект Мира, 150, гостиница Космос, конференц-зал.

11.00 – 11.20	Секвенирование по Сэнгеру в современных реалиях: приборная база, расходные материалы и реагенты Николай Байбаев, ст. специалист направления Геномика, Диаэм Обсудим доступные и рекомендуемые к использованию капиллярные секвенаторы и реагенты для секвенирования по Сэнгеру
11.20 – 11.40	Точность в деталях: применение NGS второго поколения в клинической диагностике Анастасия Крылова, специалист направления Геномика, Диаэм Для достоверной молекулярной диагностики важно качество данных, получаемых при секвенировании. Обсудим подходы к минимизации ошибок, влияющих на интерпретацию результатов, а также инновационные технологические решения, улучшающие точность сырых данных. Уделим внимание выбору между таргетными панелями, полноэкзомным и геномным секвенированием в зависимости от клинической задачи, биологической значимости и экономической эффективности
11.40 – 12.00	Геномика в реальном времени: потенциал нанопорового секвенирования в молекулярной диагностике Анастасия Крылова, специалист направления Геномика, Диаэм Доклад посвящён нанопоровому секвенированию как развивающемуся инструменту молекулярной диагностики, открывающему доступ к новым уровням анализа генетической информации Технологии секвенирования длинными прочтениями позволяют эффективно анализировать геномные регионы, остающиеся труднодоступными для платформ секвенирования коротких фрагментов. В их числе — сложные повторы, гомополимерные последовательности, регионы с высокой структурной вариабельностью, а также выявление крупных хромосомных перестроек, слияний и инверсий. Эти особенности критически важны при диагностике генетических заболеваний, обусловленных структурными вариациями, таких как некоторые формы нейромышечных, онкогенных и наследственных заболеваний