Возможно, вы сменили регион при заполнении корзины.
Часть товаров из корзины будет перемещена в статус отложенных
и не сможет быть оформлена для заказа, если вы продолжите работу в данном регионе
Формамид предназначен для поддержания фрагментов ДНК в денатурированном состоянии при проведении электрофореза на капиллярных генетических анализаторах различных моделей. Формамид высокодеионизованный, что обеспечивает оптимальный забор анализируемого образца ДНК в капилляр во время электрокинетической инжекции. Объем 25 мл.
Условия хранения и транспортировки: -15 - 25°С.
Гарантийный срок годности: 12 месяцев с момента производства.
Набор реагентов для экспресс-экстракции ДНК из образца при помощи специальных мембран (Q-Dip) и прямой ПЦР видоспецифичных участков с полиморфизмом длины гена цитохрома b митохондриальной ДНК 5 видов животных (козел – 159 п.н., курица – 228 п.н., корова – 273 п.н., овца – 334 п.н., свинья – 396 п.н.).
Детекция целевых ПЦР-продуктов проводится путем фрагментного анализа в неденатурирующих условиях с использованием интеркалирующего красителя на системах капиллярного электрофореза серии Qsep.
Анализ данных проводится при помощи стандартного ПО Q-Analyser.
Анализ одно- и многокомпонентной продукции;
анализ сырого мяса либо переработанной готовой продукции.
Набор реагентов CarrierMax FMR1 предназначен для определения количества повторов CGG в гене ассоциированном с проявлением синдрома ломкой X-хромосомы (FMR1). В этом наборе используется двойная система ПЦР, сочетающая полноразмерную и триплетную ПЦР-амплификацию (TP-PCR) с последующим фрагментным анализом на генетических анализаторах Applied Biosystems 3500/3500xL или SeqStudio.
Особенности набора реагентов CarrierMax FMR1:
точное и последовательное обнаружение и классификация аллелей:
нормальные (<45 повторов);
промежуточные (45-54 повторов);
премутации (55-199 повторов) и полные мутации (≥200 повторов).
определение наличия прерывающих последовательностей AGG.
Анализ результатов проводится в программном обеспечении GeneMapper, отчет о классификации аллелей получают с помощью программного обеспечения CarrierMax.
Набор реагентов CarrierMax SMN1/SMN2 предназначен для обнаружения делеций в 7 экзоне гена SMN1, ассоциированных со спинальной-мышечной атрофией. В этом наборе используется мультиплексная амплификация геномной ДНК с последующим фрагментным анализом на генетических анализаторах Applied Biosystems 3500/3500xL или SeqStudio.
Особенности набора реагентов CarrierMax SMN1/SMN2:
точное и последовательное определение состояний числа копий экзона 7, равного 0, 1 или ≥ 2, как для SMN1, так и для SMN2;
возможность определить, произошло ли преобразование гена экзона 7 из SMN1 в SMN2;
обнаружение вариантов гаплотипов, связанных со статусом молчащего (2 + 0) носителя СМА.
Анализ результатов проводится в программном обеспечении GeneMapper, отчет о классификации аллелей получают с помощью программного обеспечения CarrierMax.
Состав набора:
CarrierMax SMN1/SMN2 Reagent 2xPCR Reaction buffer 1 mL
Набор для спектральной калибровки CarrierMax A5D Matrix Standard Kit используется для выполнения спектральной калибровки при анализе фрагментов ДНК, помеченных красителями 6 ‐ FAM, HEX, TAMRA, ROX или AF633. Матричный стандарт содержит пять меченых фрагментов ДНК.
Условия хранения от –25°C до –15°C (в защищенном от света месте).
Внутренний размерный стандарт для проведения фрагментного анализа на капиллярных генетических анализаторах Thermo FS. Содержит в себе 12 флуоресцентно-меченых фрагментов длиной: 35, 50, 75, 100, 139, 150, 160, 200, 250, 300, 340 и 350 нуклеотидов.
Регистрация на сайте компании Диаэм доступна только для юридических лиц, для физических лиц сделать заказ и узнать его статус можно без регистрации или обратившись в компанию по телефону +7 495-745-0508 или электронной почте info@dia-m.ru
Для повышения удобства работы с сайтом на нем используются файлы cookie.
В cookie содержатся данные о Ваших прошлых посещениях сайта. Если Вы не хотите, чтобы эти данные
обрабатывались, отключите cookie в настройках браузера.