Секвенатор MiSeq, Illumina

Артикул Цена, вал. Наличие на складе Количество
MiSeq 150 000,= USD 9 985 755 Под заказ

Настольный интегрированный инструмент для NGS, включающий в одном приборе блоки для подготовки образцов (образования кластеров), секвенирования и обработки данных и интерфейс для управления.

Принцип секвенирования основан на технологии Solexa, включающей обогащение методом bridge-ПЦР на проточном чипе, секвенирование методом синтеза (SBS) с использованием флуоресцентно-меченных нуклеотидов и детекцию света флуоресценции от кластеров ДНК.


Основные применения:

  • ресеквенирование ампликоновых библиотек;
  • проверка результатов клонирования и генной модификации;
  • мультиплексное высокопроизводительное секвенирование малых геномов (например, микроорганизмов);
  • таргетное высокопроизводительное секвенирование геномов для анализа генетически-ассоциированных болезней;
  • поиск мутаций;
  • HLA-типирование;
  • секвенирование малых РНК;
  • эпигенетические исследования, анализ профиля метилирования;
  • целевое ресеквенирование и секвенирование de novo и т. д.

  • Суммарная производительность, п.н. при длине чтения, п.н. за время запуска:
  • – от 540 до 610х106 при 1x36 за 4 ч.;
    – от 750 до 850х106 при 2х25 за 5,5 ч.;
    – от 3,0 до 3,4х109 при 2х100 за 16,5 ч.;
    – от 4,5 до 5,1х109 при 2х150 за 24 ч;
    – от 7,5 до 8,5х109 при 2х250 за 39 ч;
    – к концу 2013 года, после выхода обновления прибора, химии и ПО, ожидается увеличение до 15х109 при 2х300 за 50 ч;
  • максимальная длина чтения (одноконцевого / парноконцевого), нуклеотидов - 250/500;
  • стандартные длины считываемых фрагментов ДНК при чтении с обоих концов: 2х25, 2х50, 2х75, 2х100, 2х150, 2х250;
  • количество успешных прочтений за запуск:
  • – от 12 до 15х106 для одноконцевых чтений в н. в., к концу 2013 г - от 22 до 2х 106;
    – от 24 до 30х106 для парных прочтений в н. в., к концу 2013 г - от 44 до 50х106;
  • процент оснований в каждом прочтении, точность чтения для которых превышает 99,9 % (Q30) при длине чтения, п.н.:
  • – 90 % при 1 х 36;
    – 90 % при 2 х 25;
    – 85 % при 2 х 100;
    – 80 % при 2 х 150;
    – 70 % при 2 х 250;
    – 70 % при ожидающейся к концу 2013 года длине чтения 2 х 300;
  • возможности мультиплексирования за счет смешивания образцов в одной пробе - до 96 с помощью комбинации мультиплексных идентификаторов с каждого конца при парно-концевых чтениях (8х12);
  • реагенты TruSeq реализуют метод обратимого терминального включения флуоресцентно-меченного основания, позволяют детектировать сигнал от отдельного нуклеотида, после чего терминатор удаляется;
  • для приготовления shotgun-библиотек имеется специально разработанный набор реагентов Nextera для фрагментирования ДНК на основе фермента транспозазы;
  • метод пробоподготовки и проведения клональной амплификации - с ипользованием эмульсионной ПЦР или без использования эмульсионной ПЦР (на выбор);
  • необходимое количество ДНК образца для секвенирования - 50 нг (реагенты Nextera) / от 100 нг до 1 мкг (реагенты TruSeq) / от 1 нг геномной ДНК;
  • количество различных ампликонов, анализируемых за один запуск прибора - до 36’000;
  • обработка полученных данных осуществляется первоначально непосредственно ПО прибора и занимает от 2 ч (парно-концевые чтения 2 х 250) до 24 ч (метагеномный анализ по 16S РНК), после чего биоинформатическая обработка данных может осуществляться с помощью бесплатного защищенного облачного сервиса BaseSpace (порядка 8 ч), для которого требуется только доступ в Интернет.


  • Секвенатор MiSeq, Illumina

Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!