Среда RPMI-1640 была разработана в Roswell Park Memorial Institute (откуда и берет свое название) в 1966 Муром и его коллегами для культивирования лейкоцитов. В настоящее время используется для широкого спектра клеточных культур.
рН — 7,0-7,6
Осмоляльность, мосмоль/кг — 264-292
Эндотоксины, EU/мл — не более 1
D-Глюкоза, г/л — 2,0
Глютатион, г/л — 0,001
Феноловый красный х Na, г/л — 0,0053
Смесь антибиотиков для предотвращения контаминации клеточных культур бактериями и грибами (в т.ч. дрожжи); 10000 ЕД/мл пенициллина, 10 мг/мл стрептомицина, 25 мкг/мл амфотерицина.
Для детекции микоплазм в клеточных культурах методом ПЦР; позволяет обнаружить следующие виды: M. fermentans, M. hyorhinis,M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M. pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoniae, M. pirum и M. сapricolum. Компоненты набора: реакционная смесь - 200 мкл; буферный раствор - 1 мл; положительный контроль - 20 мкл; хранение - -20 °C.
Используется как дополнительное средство лечения культуры клеток от микоплазм, чувствительных к фторхинолонам II поколения (A. laidlawii, M. orale, M. hyorhinis, M. fermentans и M. arginini). Используются в виде растворов из расчета 1 мл препарата на 100 мл культуральной следы; бактерицидное действие; действующее вещество -ципрофлоксацин; рекомендуемая концентрация - 1:100; хранение - -20 °C.
Среда 199 первоначально была разработана для поддержания культуры
эксплантов. В настоящее время среда 199 применяется для продукции вакцин,
культивирования первичных эксплантов и тканей хрусталика. Изначально среда
готовилась с солями Эрла, но есть модификация среды 199 с солями Хэнкса.
Среда 199 первоначально была разработана для поддержания культуры первичных эксплантов. В настоящее время среда 199 применяется для продукции вакцин, культивирования первичных эксплантов и тканей хрусталика. Изначально среда 199 готовилась с солями Эрла, но есть модификация среды 199 с солями Хэнкса.
Среда 199 первоначально была разработана для поддержания культуры первичных эксплантов. В настоящее время среда 199 применяется для продукции вакцин, культивирования первичных эксплантов и тканей хрусталика. Изначально среда 199 готовилась с солями Эрла, но есть модификация среды 199 с солями Хэнкса.
Среда 199 первоначально была разработана для поддержания культуры первичных эксплантов. В настоящее время среда 199 применяется для продукции вакцин, культивирования первичных эксплантов и тканей хрусталика. Изначально среда 199 готовилась с солями Эрла, но есть модификация среды 199 с солями Хэнкса.
Среда DMEM (Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium) является модификацией среды BME (Basal Medium Eagle) и содержит в четыре раза больше аминокислот и витаминов, а также различные добавки, улучшающие рост клеток. Изначально среда DMEM была с содержанием глюкозы 1 г/л и применялась для культивирования эмбриональных клеток мыши. Затем появились модификации среды DMEM (с высоким и пониженным содержанием глюкозы, пирувата натрия, различных добавок) для выращивания широкого спектра клеточных культур. Среда DMEM является наиболее распространенной средой для культивирования клеток наряду со средой MEM.
рН — 7,0-7,6
Осмоляльность, мосмоль/кг — 283-313
Эндотоксины, EU/мл — не более 1
D-Глюкоза, г/л — 4,5
Феноловый красный х Na, г/л — 0,0159
Пируват натрия, г/л — нет
ХЕПЕС, г/л — 5,958
Среда DMEM (Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium) является модификацией среды BME (Basal Medium Eagle) и содержит в четыре раза больше аминокислот и витаминов, а также различные добавки, улучшающие рост клеток. Изначально среда DMEM была с содержанием глюкозы 1 г/л и применялась для культивирования эмбриональных клеток мыши. Затем появились модификации среды DMEM (с высоким и пониженным содержанием глюкозы, пирувата натрия, различных добавок) для выращивания широкого спектра клеточных культур. Среда DMEM является наиболее распространенной средой для культивирования клеток наряду со средой MEM.
рН — 7,0-7,6
Осмоляльность, мосмоль/кг — 317-351
Эндотоксины, EU/мл — не более 1
D-Глюкоза, г/л — 4,5
Феноловый красный х Na, г/л — 0,0159
Пируват натрия, г/л — нет
ХЕПЕС, г/л — нет
Среда DMEM (Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium) является модификацией среды BME (Basal Medium Eagle) и содержит в четыре раза больше аминокислот и витаминов, а также различные добавки, улучшающие рост клеток. Изначально среда DMEM была с содержанием глюкозы 1 г/л и применялась для культивирования эмбриональных клеток мыши. Затем появились модификации среды DMEM (с высоким и пониженным содержанием глюкозы, пирувата натрия, различных добавок) для выращивания широкого спектра клеточных культур. Среда DMEM является наиболее распространенной средой для культивирования клеток наряду со средой MEM.
рН 7,0-7,6
Осмоляльность, мосмоль/кг — 317-351
Эндотоксины, EU/мл не более — 1
D-Глюкоза, г/л — 4,5
Феноловый красный х Na, г/л — нет
Пируват натрия, г/л — нет
ХЕПЕС, г/л — нет
Среда DMEM (Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium) является модификацией среды BME (Basal Medium Eagle) и содержит в четыре раза больше аминокислот и витаминов, а также различные добавки, улучшающие рост клеток. Изначально среда DMEM была с содержанием глюкозы 1 г/л и применялась для культивирования эмбриональных клеток мыши. Затем появились модификации среды DMEM (с высоким и пониженным содержанием глюкозы, пирувата натрия, различных добавок) для выращивания широкого спектра клеточных культур. Среда DMEM является наиболее распространенной средой для культивирования клеток наряду со средой MEM.
рН — 7,0-7,6
Осмоляльность, мосмоль/кг — 313-346
Эндотоксины, EU/мл — не более 1
D-Глюкоза, г/л — 4,5
Феноловый красный х Na, г/л — 0,0159
Пируват натрия, г/л — 0,11
ХЕПЕС, г/л — нет
Среда DMEM (Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium) является модификацией среды BME (Basal Medium Eagle) и содержит в четыре раза больше аминокислот и витаминов, а также различные добавки, улучшающие рост клеток. Изначально среда DMEM была с содержанием глюкозы 1г/л и применялась для культивирования эмбриональных клеток мыши. Затем появились модификации среды DMEM (с высоким и пониженным содержанием глюкозы, пирувата натрия, различных добавок) для выращивания широкого спектра клеточных культур. Среда DMEM является наиболее распространенной средой для культивирования клеток наряду со средой MEM.
рН — 7,0-7,6
Осмоляльность, мосмоль/кг — 327-361
Эндотоксины, EU/мл — не более 1
D-Глюкоза, г/л — 4,5
Феноловый красный х Na, г/л — 0,0159
Пируват натрия, г/л — нет
ХЕПЕС, г/л — нет
Среда DMEM (Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium) является модификацией среды BME (Basal Medium Eagle) и содержит в четыре раза больше аминокислот и витаминов, а также различные добавки, улучшающие рост клеток. Изначально среда DMEM была с содержанием глюкозы 1г/л и применялась для культивирования эмбриональных клеток мыши. Затем появились модификации среды DMEM (с высоким и пониженным содержанием глюкозы, пирувата натрия, различных добавок) для выращивания широкого спектра клеточных культур. Среда DMEM является наиболее распространенной средой для культивирования клеток наряду со средой MEM.
рН — 7,5-8,1
Осмоляльность, мосмоль/кг — 318-351
Эндотоксины, EU/мл — не более 1
D-Глюкоза, г/л — 4,5
Феноловый красный х Na, г/л — 0,0159
Пируват натрия, г/л — нет
ХЕПЕС, г/л — нет
Среда DMEM (Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium) является модификацией среды BME (Basal Medium Eagle) и содержит в четыре раза больше аминокислот и витаминов, а также различные добавки, улучшающие рост клеток. Изначально среда DMEM была с содержанием глюкозы 1г/л и применялась для культивирования эмбриональных клеток мыши. Затем появились модификации среды DMEM (с высоким и пониженным содержанием глюкозы, пирувата натрия, различных добавок) для выращивания широкого спектра клеточных культур. Среда DMEM является наиболее распространенной средой для культивирования клеток наряду со средой MEM.
рН — 7,5-8,1
Осмоляльность, мосмоль/кг—314-347
Эндотоксины, EU/мл —не более 1
D-Глюкоза, г/л—4,5
Феноловый красный х Na, г/л—0,0159
Пируват натрия, г/л—0,11
ХЕПЕС, г/л—нет
Среда DMEM (Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium) является модификацией среды BME (Basal Medium Eagle) и содержит в четыре раза больше аминокислот и витаминов, а также различные добавки, улучшающие рост клеток. Изначально среда DMEM была с содержанием глюкозы 1г/л и применялась для культивирования эмбриональных клеток мыши. Затем появились модификации среды DMEM (с высоким и пониженным содержанием глюкозы, пирувата натрия, различных добавок) для выращивания широкого спектра клеточных культур. Среда DMEM является наиболее распространенной средой для культивирования клеток наряду со средой MEM.
рН — 6,7-7,3
Осмоляльность, мосмоль/кг — 285-315
Эндотоксины, EU/мл — не более 1
D-Глюкоза, г/л — 4,5
Феноловый красный х Na, г/л — 0,0159
Пируват натрия, г/л — 0,11
ХЕПЕС, г/л — 5,958
Среда DMEM (Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium) является модификацией среды BME (Basal Medium Eagle) и содержит в четыре раза больше аминокислот и витаминов, а также различные добавки, улучшающие рост клеток. Изначально среда DMEM была с содержанием глюкозы 1 г/л и применялась для культивирования эмбриональных клеток мыши. Затем появились модификации среды DMEM (с высоким и пониженным содержанием глюкозы, пирувата натрия, различных добавок) для выращивания широкого спектра клеточных культур. Среда DMEM является наиболее распространенной средой для культивирования клеток наряду со средой MEM.
рН — 7,0-7,6
Осмоляльность, мосмоль/кг — 304-336
Эндотоксины, EU/мл — не более 1
D-Глюкоза, г/л — 1,0
Феноловый красный х Na, г/л — 0,0159
Пируват натрия, г/л — 0,11
ХЕПЕС, г/л — нет
Среда DMEM (Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium) является модификацией среды BME (Basal Medium Eagle) и содержит в четыре раза больше аминокислот и витаминов, а также различные добавки, улучшающие рост клеток. Изначально среда DMEM была с содержанием глюкозы 1 г/л и применялась для культивирования эмбриональных клеток мыши. Затем появились модификации среды DMEM (с высоким и пониженным содержанием глюкозы, пирувата натрия, различных добавок) для выращивания широкого спектра клеточных культур. Среда DMEM является наиболее распространенной средой для культивирования клеток наряду со средой MEM.
рН — 7,0-7,6
Осмоляльность, мосмоль/кг — 308-340
Эндотоксины, EU/мл — не более 1
D-Глюкоза, г/л — 1,0
Феноловый красный х Na, г/л — 0,0159
Пируват натрия, г/л — 0,11
ХЕПЕС, г/л — нет
Среда DMEM (Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium) является модификацией среды BME (Basal Medium Eagle) и содержит в четыре раза больше аминокислот и витаминов, а также различные добавки, улучшающие рост клеток. Изначально среда DMEM была с содержанием глюкозы 1г/л и применялась для культивирования эмбриональных клеток мыши. Затем появились модификации среды DMEM (с высоким и пониженным содержанием глюкозы, пирувата натрия, различных добавок) для выращивания широкого спектра клеточных культур. Среда DMEM является наиболее распространенной средой для культивирования клеток наряду со средой MEM.
рН — 7,4-8,0
Осмоляльность, мосмоль/кг —294-325
Эндотоксины, EU/мл — не более 1
D-Глюкоза, г/л — 1,0
Феноловый красный х Na, г/л — нет
Пируват натрия, г/л — 0,11
ХЕПЕС, г/л — нет
Среда DMEM (Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium) является модификацией среды BME (Basal Medium Eagle) и содержит в четыре раза больше аминокислот и витаминов, а также различные добавки, улучшающие рост клеток. Изначально среда DMEM была с содержанием глюкозы 1 г/л и применялась для культивирования эмбриональных клеток мыши. Затем появились модификации среды DMEM (с высоким и пониженным содержанием глюкозы, пирувата натрия, различных добавок) для выращивания широкого спектра клеточных культур. Среда DMEM является наиболее распространенной средой для культивирования клеток наряду со средой MEM.
рН — 7,5-8,1
Осмоляльность, мосмоль/кг — 300-331
Эндотоксины, EU/мл — не более 1
D-Глюкоза, г/л — 1,0
Феноловый красный х Na, г/л — 0,0159
Пируват натрия, г/л — 0,11
ХЕПЕС, г/л — нет
Среда DMEM с добавлением среды F12 в соотношении 1:1 применяется для для выращивания широкого спектра клеточных культур. Изначально среда F12 была разработана для бессывороточного культивирования СНО клеток, клеток легких и мышиных L-клеток. В связи с богатым содержанием питательных веществ в среду DMEM/F12 можно добавлять относительно небольшое количество эмбриональной бычьей сыворотки (FBS –fetal bovine serum), либо использовать без сыворотки.
Среда DMEM с добавлением среды F12 в соотношении 1:1 применяется для для выращивания широкого спектра клеточных культур. Изначально среда F12 была разработана для бессывороточного культивирования СНО клеток, клеток легких и мышиных L-клеток. В связи с богатым содержанием питательных веществ в среду DMEM/F12 можно добавлять относительно небольшое количество эмбриональной бычьей сыворотки (FBS –fetal bovine serum), либо использовать без сыворотки.
Среда DMEM с добавлением среды F12 в соотношении 1:1 применяется для для выращивания широкого спектра клеточных культур. Изначально среда F12 была разработана для бессывороточного культивирования СНО клеток, клеток легких и мышиных L-клеток. В связи с богатым содержанием питательных веществ в среду DMEM/F12 можно добавлять относительно небольшое количество эмбриональной бычьей сыворотки (FBS –fetal bovine serum), либо использовать без сыворотки.
Среда DMEM с добавлением среды F12 в соотношении 1:1 применяется для для выращивания широкого спектра клеточных культур. Изначально среда F12 была разработана для бессывороточного культивирования СНО клеток, клеток легких и мышиных L-клеток. В связи с богатым содержанием питательных веществ в среду DMEM/F12 можно добавлять относительно небольшое количество эмбриональной бычьей сыворотки (FBS –fetal bovine serum), либо использовать без сыворотки.
Среда DMEM с добавлением среды F12 в соотношении 1:1 применяется для для выращивания широкого спектра клеточных культур. Изначально среда F12 была разработана для бессывороточного культивирования СНО клеток, клеток легких и мышиных L-клеток. В связи с богатым содержанием питательных веществ в среду DMEM/F12 можно добавлять относительно небольшое количество эмбриональной бычьей сыворотки (FBS –fetal bovine serum), либо использовать без сыворотки.
Среда DMEM с добавлением среды F12 в соотношении 1:1 применяется для для выращивания широкого спектра клеточных культур. Изначально среда F12 была разработана для бессывороточного культивирования СНО клеток, клеток легких и мышиных L-клеток. В связи с богатым содержанием питательных веществ в среду DMEM/F12 можно добавлять относительно небольшое количество эмбриональной бычьей сыворотки (FBS –fetal bovine serum), либо использовать без сыворотки.
рН — 7,0-7,6
Осмоляльность, мосмоль/кг — 275-305
Эндотоксины, EU/мл — не более 1
D-Глюкоза, г/л — 3,15
Феноловый красный х Na, г/л— 0,00863
Пируват натрия, г/л — 0,055
ХЕПЕС, г/л — нет
Гипоксантин, г/л — — 0,00244
Линолиевая кислота, г/л — 0,000042
Путресцин х 2 HCl, г/л — 0,000081
DL-Тиоктовая кислота, г/л — 0,000105
Тимидин, г/л — 0,000365
Среда DMEM с добавлением среды F12 в соотношении 1:1 применяется для для выращивания широкого спектра клеточных культур. Изначально среда F12 была разработана для бессывороточного культивирования СНО клеток, клеток легких и мышиных L-клеток. В связи с богатым содержанием питательных веществ в среду DMEM/F12 можно добавлять относительно небольшое количество эмбриональной бычьей сыворотки (FBS –fetal bovine serum), либо использовать без сыворотки.
Среды F-12 и F-10 изначально были разработаны Хамом (Ham′s nutrient mixture) для культивирования СНО клеток, HeLa и мышиных L-клеток. Обе среды были разработаны для бессывороточного культивирования. Среда F-10 применяется для культивирования диплоидных клеток человека, белых кровяных клеток, первичных эксплантов крысы, кролика и курицы.
рН — 7,0-7,6
Осмоляльность, мосмоль/кг — 271-299
Эндотоксины, EU/мл — не более 1
Декстроза, г/л — 1,0
Среды стерильные, тестированы на отсутствие эндотоксинов.
Хранение: 2-8°C