Деионизованная вода, обработанная диэтилпирокарбонатом (ДЭПК) и отфильтрованная через мембрану 0.22 мкм. Предназначена для экспериментов с использованием РНК.
Не содержит экзо- и эндонуклеаз, а также фосфатаз.
Гликоген — полисахарид высокой степени чистоты, выделен из двустворчатых моллюсков, используется в качестве инертного соосадителя при преципитации нуклеиновых кислот спиртами. Он не растворим в этаноле и способствует образованию более прочного и видимого осадка нуклеиновой кислоты после центрифугирования. Гликоген более эффективен при высаживании нуклеиновых кислот, чем тРНК, линейный акриламид или фрагментированная ДНК.
Идеален для преципитации олигонуклеотидов (более 8 оснований) и РНК/ДНК в низкой концентрации (20 пг и более).
Не влияет на спектральные характеристики нуклеиновых кислот.
При концентрации до 0,4 мкг/мкл совместим с трансфекцией.
При концентрации до 8 мкг/мкл совместим с ферментативными реакциями — ПЦР, лигированием, рестрикцией, синтезом кДНК, трансформацией, транскрипцией in vitro.
Не влияет на электрофоретическую подвижность нуклеиновых кислот.
Гликоген - полисахарид высокой степени чистоты. Выделен из двустворчатых моллюсков. Используется в качестве инертного соосадителя при преципитации нуклеиновых кислот спиртами. Он не растворим в этаноле и способствует образованию более прочного и видимого осадка нуклеиновой кислоты после центрифугирования. Гликоген более эффективен при высаживании нуклеиновых кислот, чем тРНК, линейный акриламид или фрагментированная ДНК.
Данный продукт рекомендуется в первую очередь для преципитации РНК, а также ДНК.
Идеален для преципитации олигонуклеотидов (более 8 оснований) и РНК/ДНК в низкой концентрации (20 пг и более).
Не влияет на спектральные характеристики нуклеиновых кислот.
При концентрации до 0.4 мкг/мкл совместим с трансфекцией.
При концентрации до 8 мкг/мкл совместим с ферментативными реакциями - ПЦР, лигированием, рестрикцией, синтезом кДНК, трансформацией, транскрипцией in vitro.
Не влияет на электрофоретическую подвижность нуклеиновых кислот.
ДНКаза I - эндонуклеаза, расщепляющая одно- и двухцепочечную ДНК. Она гидролизует фосфодиэфирные связи, что приводит к образованию олигодезоксинуклеотидов и монодезоксинуклеотидов с 5’-фосфатом и 3’-OH.
Так как фермент рекомбинантный, его раствор не содержит РНКаз.
Активность ДНКазы I зависит от присутствия ионов Ca2+
и Mg2+, а также Mn2+. В присутствии Mg2+
фермент расщепляет каждую цепь двухцепочечной ДНК независимо друг от друга, случайным образом. В присутствии Mn2+ расщепление обеих цепей двухцепочечной ДНК происходит приблизительно в одном и том же месте, при этом концы фрагментов ДНК - тупые или выступающие на 1-2 нуклеотида.
Применение:
Получение препаратов РНК, не содержащих примеси ДНК;
расщепление матрицы ДНК после транскрипции invitro;
обратная транскрипция;
мечение ДНК методом ник-трансляции (с использованием ДНК-полимеразы I);
изучение взаимодействий «ДНК-белок» методом футпринтинга;
Фермент комплектуется двумя 10-кратными реакционными буферами - с MgCl2
и без MnCl2
Важно! ДНКаза I чувствительна к физической денатурации - не перемешивать на вортексе или пипетированием. Перемешивать только переворачиванием пробирки.
Ингибитор RiboLock ингибирует активность РНКаз А, В и С по неконкурентному механизму в соотношении 1 : 1. Не ингибирует эукариотические РНКазы T1, T2, U1, U2, CL3 и прокариотические РНКазы H и I.
Работает в большинстве реакционных смесей и защищает РНК от деградации при температурах до +55оС.
Рекомендуемая рабочая концентрация - 1 ед/мкл.
В состав буфера для хранения входит ДТТ, который обеспечивает стабильность ингибитора, но не является необходимым компонентом реакционной смеси.
Области применения:
Предохранение РНК от деградации при транскрипции и трансляции in vitro, обратной транскрипции, амплификации РНК, выделении мРНК-протеинового комплекса из клеток млекопитающих;
Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;
Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;
Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;
Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;
Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;
Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;
Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;
Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;
Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;
Заполненные колонки PCR Kleen Spin Очистка ДНК и продуктов ПЦР длиной более 200 н.п. Очищенная ДНК подходит для ПЦР, субклонирования,
рестрикционныого анализа, лигирования, секвенирования и др.;
метод
эксклюзионная хроматография с центрифугированием
эффективное удаление
нуклеотидов, нуклеаз, полимераз, этанола, солей, праймеров и димеров праймеров
QIAquick/ MinElute PCR Purification Kit
Выделение и очистка продуктов ПЦР от компонентов реакционной смеси; основано на процедуре связывания ДНК с мембраной (силикой) в миницентрифужной колонке при соответствующей ионной силе и рН. Наборы QIAquick - для очистки ДНК 100 – 1000 п.о.; полученная ДНК пригодна для секвенирования, ПЦР, лигирования, рестрикции и др.
Мини колонки Aurum Plasmid Mini для выделения ДНК
Выделенная плазмидная ДНК подходит для применения в
высокочувствительных методах анализа: секвенирование, лигирование,
рестрикционный анализ, субклонирование, трансфекции и ПЦР;
выделение методом адсорбционной хроматографии;
высокий выход продукта;
вакуумное выделение или выделение центрифугированием;