Выделение и очистка нуклеиновых кислот

Aurum total RNA Fatty and Fibrous Tissue
лизис образцов и инактивация эндонуклеаз фенольным методом.

Aurum total RNA Fatty and Fibrous Tissue лизис образцов и инактивация эндонуклеаз фенольным методом.

Aurum total RNA Mini
лизис образцов и инактивация РНКаз посредством гуанидин изоцианата и β-меркаптоэтанола.

Деионизованная вода, обработанная диэтилпирокарбонатом (ДЭПК) и отфильтрованная через мембрану 0.22 мкм. Предназначена для экспериментов с использованием РНК.

Не содержит экзо- и эндонуклеаз, а также фосфатаз.

Не предназначена для ПЦР и экспериментов in vivo.

Деионизованная вода, отфильтрованная через мембрану 0.22 мкм. Предназначена для молекулярной биологии.

Не содержит экзо- и эндонуклеаз, а также фосфатаз.

Гликоген — полисахарид высокой степени чистоты, выделен из двустворчатых моллюсков, используется в качестве инертного соосадителя при преципитации нуклеиновых кислот спиртами. Он не растворим в этаноле и способствует образованию более прочного и видимого осадка нуклеиновой кислоты после центрифугирования. Гликоген более эффективен при высаживании нуклеиновых кислот, чем тРНК, линейный акриламид или фрагментированная ДНК.

• Идеален для преципитации олигонуклеотидов (более 8 оснований) и РНК/ДНК в низкой концентрации (20 пг и более).
• Не влияет на спектральные характеристики нуклеиновых кислот.
• При концентрации до 0,4 мкг/мкл совместим с трансфекцией.
• При концентрации до 8 мкг/мкл совместим с ферментативными реакциями — ПЦР, лигированием, рестрикцией, синтезом кДНК, трансформацией, транскрипцией in vitro.
• Не влияет на электрофоретическую подвижность нуклеиновых кислот.
• Условия хранения: -20 °С.

Гликоген - полисахарид высокой степени чистоты. Выделен из двустворчатых моллюсков. Используется в качестве инертного соосадителя при преципитации нуклеиновых кислот спиртами. Он не растворим в этаноле и способствует образованию более прочного и видимого осадка нуклеиновой кислоты после центрифугирования. Гликоген более эффективен при высаживании нуклеиновых кислот, чем тРНК, линейный акриламид или фрагментированная ДНК.

Данный продукт рекомендуется в первую очередь для преципитации РНК, а также ДНК.

Идеален для преципитации олигонуклеотидов (более 8 оснований) и РНК/ДНК в низкой концентрации (20 пг и более).

Не влияет на спектральные характеристики нуклеиновых кислот.

При концентрации до 0.4 мкг/мкл совместим с трансфекцией.

При концентрации до 8 мкг/мкл совместим с ферментативными реакциями - ПЦР, лигированием, рестрикцией, синтезом кДНК, трансформацией, транскрипцией in vitro.

Не влияет на электрофоретическую подвижность нуклеиновых кислот.

Условия хранения: -20^оС

Дополнительный реагент для Aurum total RNA kits, без РНКазы, лиофилизированная

ДНКаза I - эндонуклеаза, расщепляющая одно- и двухцепочечную ДНК. Она гидролизует фосфодиэфирные связи, что приводит к образованию олигодезоксинуклеотидов и монодезоксинуклеотидов с 5’-фосфатом и 3’-OH.

Так как фермент рекомбинантный, его раствор не содержит РНКаз.

Активность ДНКазы I зависит от присутствия ионов Ca²⁺ и Mg²⁺, а также Mn²⁺. В присутствии Mg²⁺ фермент расщепляет каждую цепь двухцепочечной ДНК независимо друг от друга, случайным образом. В присутствии Mn²⁺ расщепление обеих цепей двухцепочечной ДНК происходит приблизительно в одном и том же месте, при этом концы фрагментов ДНК - тупые или выступающие на 1-2 нуклеотида.

Применение:

• Получение препаратов РНК, не содержащих примеси ДНК;
• расщепление матрицы ДНК после транскрипции in vitro;
• обратная транскрипция;
• мечение ДНК методом ник-трансляции (с использованием ДНК-полимеразы I);
• изучение взаимодействий «ДНК-белок» методом футпринтинга;
• получение библиотек вставок ДНК, перекрывающихся случайным образом.

Фермент комплектуется двумя 10-кратными реакционными буферами - с MgCl₂ и без MnCl₂

Важно! ДНКаза I чувствительна к физической денатурации - не перемешивать на вортексе или пипетированием. Перемешивать только переворачиванием пробирки.

Условия хранения: -20^оС

Зимолиаза – это фермент из подводной культуры Arthrobacter luteus, который эффективно разрушает клеточные стенки жизнеспособных дрожжей.

Зимолиаза, MP Bio - лиофильно высушенный фермент, частично очищенный методом аффинной хроматографии и содержит 20’000 или 100’000 е.а. на грамм.

Преимущества работы с Зимолиазой:

• высокоэффективный лизис;
• гомогенность и воспроизводимость результатов;
• продуктивность образования протопластов и сферопластов;
• широко применяется для оценки чувствительности дрожжей к лизису;
• может использоваться для гидролиза клюкана.

Зимолиаза – это фермент из подводной культуры Arthrobacter luteus, который эффективно разрушает клеточные стенки жизнеспособных дрожжей.

Зимолиаза, MP Bio - лиофильно высушенный фермент, частично очищенный методом аффинной хроматографии и содержит 20’000 или 100’000 е.а. на грамм.

Преимущества работы с Зимолиазой:

• высокоэффективный лизис;
• гомогенность и воспроизводимость результатов;
• продуктивность образования протопластов и сферопластов;
• широко применяется для оценки чувствительности дрожжей к лизису;
• может использоваться для гидролиза клюкана.

Ингибитор RiboLock ингибирует активность РНКаз А, В и С по неконкурентному механизму в соотношении 1 : 1. Не ингибирует эукариотические РНКазы T1, T2, U1, U2, CL3 и прокариотические РНКазы H и I.

Работает в большинстве реакционных смесей и защищает РНК от деградации при температурах до +55^оС.

Рекомендуемая рабочая концентрация - 1 ед/мкл.

В состав буфера для хранения входит ДТТ, который обеспечивает стабильность ингибитора, но не является необходимым компонентом реакционной смеси.

Области применения:

• Предохранение РНК от деградации при транскрипции и трансляции in vitro, обратной транскрипции, амплификации РНК, выделении мРНК-протеинового комплекса из клеток млекопитающих;
• выделение и хранение РНК;
• исследование специфической РНКазной активности.

Условия хранения: -20^оС

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

Заполненные колонки PCR Kleen Spin
Очистка ДНК и продуктов ПЦР длиной более 200 н.п. Очищенная ДНК подходит для ПЦР, субклонирования,
рестрикционныого анализа, лигирования, секвенирования и др.;

Силикатный магносорбент для выделения ДНК/РНК на магнитном штативе (сепараторе).

Состав: суспензия микрогранул силикагеля, содержащих парамагнитные нанокристаллы магнетита /маггемита, в солевом растворе (0,5 М NaCl, 0,05 % NaN₃).

QIAquick/ MinElute PCR Purification Kit
Выделение и очистка продуктов ПЦР от компонентов реакционной смеси; основано на процедуре связывания ДНК с мембраной (силикой) в миницентрифужной колонке при соответствующей ионной силе и рН. Наборы QIAquick - для очистки ДНК 100 – 1000 п.о.; полученная ДНК пригодна для секвенирования, ПЦР, лигирования, рестрикции и др.

Мини колонки Aurum Plasmid Mini для выделения ДНК
Выделенная плазмидная ДНК подходит для применения в
высокочувствительных методах анализа: секвенирование, лигирование,
рестрикционный анализ, субклонирование, трансфекции и ПЦР;

• выделение методом адсорбционной хроматографии;
• высокий выход продукта;
• вакуумное выделение или выделение центрифугированием;
• время выделения - 10 минут;
• выход плазмидной ДНК – более 20 мкг;
• набор содержит все необходимые компоненты.