Микроматричный анализ | Диаэм


Микроматричный анализ

Фильтр
Все производители
Пока нет данных. Перейти в каталог
Фильтр
Сортировать:
Цена в валюте производителя / в рублях
A39053_компл
По запросу
По запросу

Система GeneTitan Multi-Channel — автоматическая высокопроизводительная станция для хромосомного микроматричного анализа (ХМА), анализа экспрессии генов, полногеномного SNP генотипирования и анализа микробиома, позволяет параллельно обрабатывать большое количество образцов без присмотра оператора.

Система GeneTitan Multi-Channel обьединяет в себе печь гибридизации, отмывочные станции и устройство визаулизации, что позволяет полностью автоматизировать процесс проведения анализа.

Данная система поддерживает 16-, 24-, 96- и 384-луночные микроматричные планшеты, благодаря чему становится возможным единовременное и автоматическое проведение анализа большого количества образцов.

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) позволяет обнаружить:

  • вариации числа копий ДНК (CNV) всего генома, в т.ч.:
    • микроделеции/микродупликации размером от 1 тыс. до млн. п.н (и точное определение их генного состава);
    • анеуплоидии;
    • несбалансированные транслокации;
    • точное определение точек разрыва;
    • мозаицизм;
    • нарушение плоидности;
    • участки потери гетерозиготности (LoH), включая копий-нейтральные участки потери гетрозиготности (cnLoH);
    • хромотрипсис;
  • определить точечные полиморфизмы (SNP);
  • выявить частые мутации в генах;
  • определить видовую принадлежность ДНК;
  • провести анализ экспрессии генов.

Применения в клинической практике:

  • в пренатальной диагностике для поиска хромосомной патологии плода;
  • в постанальной диагностике для детей со множественными пороками развития, задержкой развития, аутизмом;
  • для анализа постабортного материала для установления причины потери беременности;
  • в онкологии для исследования опухолевых клеток.

Применения в агрогенетике:

  • идентификация и паспортизизация сорта и породы сельскохозяйственных растений и животных;
  • ДНК-скрининг селекционных маркеров при скрещивании и выявлении наследуемых патологий.

Принцип работы:

Для проведения ХМА используется твердый носитель небольшого размера (микроматрица) из стекла или кремния. В определенном порядке к нему прикреплены короткие олигонуклеотиды (8-80 н.п.) или фрагменты ДНК (более 100 н.п.).

Матрицы, используемые для ХМА, содержат до 2,7 млн. специфических олигонуклеотидов. Благодаря этому получают информацию о наличии генетического материала в аналогичном количестве точек генома. За счет высокой плотности маркеров можно определить минимальные потери/увеличение генетического материала всех регионов генома.

Задавая нужную последовательность ДНК-зондов, можно конструировать чипы для выявления практически любых последовательностей ДНК, определения точечных полиморфизмов (SNP), анализа копийности любых участков генома (CNV), определения видовой принадлежности ДНК, а также анализа экспрессии генов.

Матрицы, используемые для ХМА, содержат до 2,7 млн. специфических олигонуклеотидов.

Этапы работы Системы GeneTitan Multi-Channel

Рабочий процесс, проводимый системой GeneTitan Multi-Channel, включает в себя амплификацию ДНК, далее фрагментацию и гибридизацию ДНК, затем лигирование, отмывку и визуализацию.

Рабочий процесс, проводимый системой GeneTitan Multi-Channel, включает в себя амплификацию ДНК, далее фрагментацию и гибридизацию ДНК, затем лигирование, отмывку и визуализацию. Анализ полученных данных проводится с помощью бесплатных программ RHAS, MSV, ChAS.

Анализ полученных данных проводится с помощью бесплатных программ RHAS, MSV, ChAS.программного обеспечения GeneChip Command Console (AGCC)

GeneTitan Multi-Channel работает без присмотра в течение ночи, обеспечивая в 10 раз большую производительность по сравнению с другими платформами, а уникальная степень автоматизации означает превосходную воспроизводимость и повышенную уверенность в ваших результатах: всего 30 минут для любой микроматрицы, изображения микроматрицы менее, чем за 5 минут, работает без присмотра специалиста в течение ночи;
GeneTitan Multi-Channel работает без присмотра в течение ночи, обеспечивая в 10 раз большую производительность по сравнению с другими платформами, а уникальная степень автоматизации означает превосходную воспроизводимость и повышенную уверенность в ваших результатах:

  • всего 30 минут для любой микроматрицы, изображения микроматрицы менее, чем за 5 минут, работает без присмотра специалиста в течение ночи;
  • удовлетворяет потребности как в средней, так и в высокой пропускной способности, позволяет сократить время обработки данных при меньшем количестве ресурсов;
  • есть возможность проводить исследования экспрессии генов и генотипирования на различных микроматрицах;
  • предназначена для получения высококачественных согласованных данных путем обработки нескольких образцов в идентичных условиях;
  • создание гибких рабочих процессов и регистрация образцов с помощью программного обеспечения GeneChip Command Console (AGCC).

Комплектация GeneTitan Multi-Channel:

  • GeneTitan Multi-Channel Instrument;
  • рабочая станция;
  • внешний считыватель штрих-кода;
  • ПО командной консоли Applied Biosystems GeneChip (AGCC);
  • APC Smart UPS 1500;
  • ксеноновая дуговая лампа Lambda LS;
  • система управления Lambda SC SmartShutter;
  • запасная ксеноновая лампа;
  • стеклянные бутылки для Wash A/B, DI water и waste;
  • полка для бутылок GeneTitan.

  • Микроматричный анализ
A39055_компл
23 864 219,=
314 502,= USD
Сканер GeneChip™ 3000 7G предназначен для проведения хромосомного микроматричного (ХМА) анализа, позволяющего проанализировать структуру всего генома в одном исследовании используя SNP-однонуклеотидные матрицы.

Области применения:

  • хромосомный микроматричный анализ позволяет обнаружить:
    • вариации числа копий ДНК (CNV) всего генома, включая:
    • микроделеции/микродупликации размером от 1 тыс. п.н. до млн. п.н (и точное определение их генного состава);
    • анеуплоидии;
    • несбалансированные транслокации;
    • точное определение точек разрыва;
    • мозаицизм;
    • нарушение плоидности;
    • участки потери гетерозиготности (LoH), включая копий-нейтральные участки потери гетерозиготности (cnLoH);
    • хромотрипсис;
  • определить точечные полиморфизмы (SNP);
  • выявить частые мутации в генах;
  • определить видовую принадлежность ДНК;
  • провести анализ экспрессии генов.

Применения в клинической практике:

  • в пренатальной диагностике для поиска хромосомной патологии плода;
  • в постанальной диагностике для детей со множественными пороками развития, задержкой развития, аутизмом;
  • для анализа постабортного материала для установления причины потери беременности;
  • в онкологии для исследования опухолевых клеток.

Применения в агрогенетике:

  • идентификация и паспортизизация сорта и породы сельскохозяйственных растений и животных;
  • ДНК-скрининг селекционных маркеров при скрещивании и выявлении наследуемых патологий.

Принцип работы:

Для проведения хромосомного микроматричного анализа используется твердый носитель небольшого размера (микроматрица) из стекла или кремния. В определенном порядке к нему прикреплены короткие олигонуклеотиды (8-80 нп) или фрагменты ДНК/РНК (более 100 нп).

Матрицы, используемые для хромосомного микроматричного анализа, содержат до 2,7 млн. специфических олигонуклеотидов. Благодаря этому получают информацию о наличии генетического материала в аналогичном количестве точек генома. За счет высокой плотности маркеров можно определить минимальные потери/увеличение генетического материала всех регионов генома.

Задавая нужную последовательность ДНК-зондов, можно конструировать чипы для выявления практически любых последовательностей ДНК, определения точечных полиморфизмов (SNP), анализа копийности любых участков генома (CNV), определения видовой принадлежности ДНК, а также анализа экспрессии генов.

Для проведения хромосомного микроматричного анализа используется твердый носитель небольшого размера (микроматрица) из стекла или кремния. В определенном порядке к нему прикреплены короткие олигонуклеотиды (8-80 нп) или фрагменты ДНК/РНК (более 100 нп).

Комплектация:

Система GeneChip™ Scanner 3000 7G System включает в себя:
  • сканер GeneChip Scanner 3000 7G;
  • промывочные станции Fluidics Station 450;
  • гибридизационную печь Hybridization Oven 645.

Рабочий процесс, проводимый системой GeneChip™ Scanner 3000 7G System, включает в себя амплификацию ДНК, далее фрагментацию и гибридизацию ДНК, затем лигирование, отмывку и визуализацию.

Эту систему можно приобрести с или без мощной компьютерной рабочей станции с четырехъядерными Xeon процессорами, сервера Affymetrix GeneChip Command Console (AGCC) и GeneChip AutoLoader.

Анализ полученных данных осуществляется с помощью бесплатных и постоянно обновляемых программ:

  • Chromosome Analysis Suite (ChAS): для анализа числа копий;
  • Multi-Sample Viewer (MSV): для анализа числа копий и соматических мутаций у большого количесва образцов одновренменно;
  • Somatic Mutation Viewer 1.1, для соматичесих мутаций;
  • Nexus Express Software для анализа числа копий и соматических мутаций.
Chromosome Analysis Suite (ChAS): для анализа числа копий; Multi-Sample Viewer (MSV): для анализа числа копий и соматических мутаций у большого количесва образцов одновренменно;Nexus Express Software для анализа числа копий и соматических мутаций.

Особенности прибора:

  • компактный размер для лучшего использования пространства;
  • сканирование с более высоким разрешением от 0,51 до 2,5 мкм пикселизации, автоматически выбираемые по типу микроматрицы;
  • оптимальная однородность изображения и эффективность сбора всей области сканирования благодаря запатентованной технологии Applied Biosystems™ Flying Objective™;
  • отсутствие дрейфа лазера и снижение вариабельности от сканера к сканеру;
  • автоматическая регулировка коррекции остаточной дуги и x-линейности;
  • совместимость с автозагрузчиком GeneChip Autoloader для самостоятельного сканирования до 48 микроматриц одновременно.

Технические характеристики системы:

  • время сканирования: 5-45 минут на один картридж в зависимости от типа микроматрицы;
  • габариты, Г × В × Ш, см: 33 x 56 x 58 см, дополнительно 20 см к высоте для GeneChip AutoLoader;
  • вес: 31,8 кг, 47,6 кг с GeneChip AutoLoader;
  • питание: Напряжение: 100–240 В, ток: 2–4 А, частота: 50–60 Гц;
  • связь с ПК: Dell™ Precision T5600XL Workstation;
    • процессор: Intel™ Xeon™ Processor E5-2620;
    • память: 8.0 GB;
    • жесткий диск: Dual 900 GB;
    • ОС: Microsoft™ Windows™ 7 Professional 64-bit;
    • контроллер сетевого интерфейса: Разрабатан с предустановленными и специализированными платами для контроля GeneChip Scanner или Applied Biosystems™ GeneChip™ Fluidics Station;
    • DVD: 8x max DVD-R drive and 16x max DVD-RW drive;
    • видео монитор: 20 in. flat-screen LCD monitor.
  • Микроматричный анализ
Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!