Ежегодный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств» пройдет в Москве 02-03 февраля 2023

15.12.2022
Научно-производственный журнал Разработка и регистрация лекарственных средств Центр фармацевтической аналитики ЦФА

Уважаемые коллеги.

Приглашаем Вас посетить двухдневный международный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств», в котором Диаэм в очередной раз примет участи. Наш доклад будет посвящен исследованию стабильности фармацевтических субстанций и особенностям выбора оборудования под них.

Приглашаем Вас посетить двухдневный международный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств», в котором Диаэм в очередной раз примет участи. Наш доклад будет посвящен исследованию стабильности фармацевтических субстанций и особенностям выбора оборудования под них.

Мероприятие традиционно посвящено обсуждению вопросов, связанных как с разработкой и исследованиями препаратов, так и возникающих на этапе регистрации лекарственного препарата. Конгресс пройдет в Москве в гибридном формате 2 – 3 февраля 2023 года.

Скачать программу Конгресса

Условия участия и регистрация


В этом году с представителями академической общественности мы поговорим о научных аспектах фармацевтической разработки, проведении доклинических и клинических исследований в соответствии с действующими требованиями Решений ЕЭК.

Представители отрасли поделятся практическим опытом разработки инновационных препаратов и обсудят существующие в нашей стране перспективы. Так с компанией Герофарм мы поговорим про потенциал разработки отечественных инновационных лекарственных средств. А с представителями компании BIOCAD обсудим перспективы и сложности разработки генотерапевтических препаратов на основе аденоассоциированных вирусных векторов.

Не останутся без внимания и вопросы регистрации лекарственных средств. Мы поговорим об альтернативных путях регистрации для ускорения вывода препарата на рынок. Также наши эксперты поделятся практическим опытом формирования модулей регистрационного досье в формате ОТД для различных видов лекарственных препаратов по Правилам ЕАЭС.

В конгрессе принимают участие представители Росздравнадзора, ЕЭК, Евразийской Академии надлежащих практик, Сеченовского университета, МГУ имени М. В. Ломоносова, Статэндокс, Нанолек, Герофарм, BIOCAD, ФАРМПРОЕКТ, Sciencefiles. Посмотреть всех спикеров можно тут.


Дата: 02-03 февраля 2023

Место: г. Москва | Технопарк Калибр, ул. Годовикова, дом 9, стр. 17 (м. Алексеевская).

Мероприятие пройдет в гибридном формате, включающем как оффлайн, так и онлайн участие!


Условия участия и регистрация

Подробнее на сайте

По вопросам партнерского участия: info@pharmjournal.ru.

В программе мероприятия в этом году:

  • вопросы фармацевтической разработки инновационнных и воспроизведенных химико-фармацевтических и биологических ЛС;
  • доклинические и клинические исследования оригинальных и воспроизведенных химико-фармацевтических и биологических ЛС;
  • актуальные вопросы надлежащих практик GxP в жизненном цикле ЛС;
  • регуляторные вопросы действующего законодательства ЕАЭС;
  • технология получения лекарств (в т.ч. разработка новых отечественных препаратов из биологического сырья).

Планируется проведение сателлитных круглых столов:

  • вопросы надлежащей публикационной практики и подготовки статей международного уровня;
  • круглый стол по вопросам оценки биоаналогичности in vitro и in vivo препаратов гепаринов и их аналогов;
  • круглый стол по вопросам GLP с проведением видео-аудита лаборатории, в котором каждый слушатель сможет принять личное участие.

Подробнее на сайте



Ниже вы можете задать вопрос или оставить запрос в свободной форме:

Раскрыть анкету для отправки запроса

Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!