Реактивы по алфавиту

Геномика


Каталоги, статьи, видео
Цена в валюте производителя / в рублях
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена, руб. Цена, вал. На складе Количество
7326801
20 мл
3 600,=
3 600,= RUB

Экзонуклеаза ExoI специфически расщепляет одноцепочечную ДНК в направлении 3'--> 5', высвобождая дезоксинуклеотид-монофосфат.

Не расщепляет цепи ДНК, 3’-конец которых блокирован фосфорильной или ацетильной группой.

Активна в ПЦР-буфере.

Области применения:

  • Удаление праймеров из ПЦР-смесей, в том числе перед секвенированием;

  • расщепление 1-цепочечной ДНК с 3’-гидроксилированными концами.

Важно! фермент не предназначен для отщепления липких 3’-концов у 2-цепочечной ДНК.

Условия хранения: -20оС

EN0581
4000 единиц
7 087,=
109,= USD

ТРИзол - готовый к использованию реагент для выделения РНК высокого качества. Также используется для выделения ДНК, РНК и белков из широкого спектра биологических образцов - тканей, клеток, жидкостей и др. Это однофазная смесь фенола и гуанидин-изотиоцианата, разработанная для выделения фракций ДНК, РНК и белков из одного и того же биологического образца.

Выполнение протокола выделения РНК с помощью ТРИзол занимает около одного часа. Реагент обеспечивает эффективный лизис и даёт возможность получения РНК высокого качества за счёт ингибирования РНКаз.

Выделение фракций ДНК, РНК и белков осуществляется с помощью добавления к ТРИзол хлороформа.

Условия хранения: при комнатной температуре

15596018
200 мл
48 572,=
747,= USD

Сорбент InstaGene Matrix
Сорбент на основе смолы Chelex для быстрого выделения малых количеств геномной ДНК для применения в ПЦР;

  • удаляет ингибиторы ПЦР;
  • геномная ДНК готова для немедленного использования в ПЦР;
  • исключаются стадии депротеинизации, органической экстракции, диализа и осаждения спиртом;
  • быстрое выделение менее, чем за 1 час.
7326030
20 мл
8 281,=
8 281,= RUB
Средство для деконтаминации от РНКаз используется для обработки рабочих поверхностей лаборатории, оборудования и расходного материала для ПЦР, электрофореза, включая внутреннюю поверхность ПЦР-пробирок; выпускается в спрей-упаковке; готово к применению; поставляется в бутылях с дозатором и в запасных блоках (RF). Условия хранения – при комнатной температуре.
A-7153,0500
500 мл
7 203,=
99,= EUR

Колонки Freez’N Squeeze для выделения ДНК из агарозного геля
Для быстрого и эффективного извлечения фрагментов ДНК длиной 50 – 23000 н.п. из агарозного геля. ДНК
подходит для последующего секвенирования, ПЦР, лигирования, мечения, рестрикционныого анализа и др.

  • быстрый протокол – 8 минут;
  • центрифугирование замороженных фрагментов геля;
  • вместимость колонки - до 700 мг геля;
  • выход ДНК от 50 до 70%, в зависимости от длины фрагмента.
7326165
25 шт
6 661,=
6 661,= RUB
7326166
100 шт
24 843,=
24 843,= RUB

Смолы Chelex
Уникальный сорбент, предназначенный для очистки и выделения ДНК; для выделения ДНК из крови, бактерий, тканей
и волос. Ионообменная смола Chelex удаляет ионы тяжёлых металлов (сродство к двухвалентным и одновалентным
катионам 5000:1) и прочие ингибиторы ПЦР.

Смола Chelex 100 Molecular biology grade
Хелатирующая смола без ингибиторов нуклеаз и лигаз не влияет на результаты ПЦР;

  • размер частиц – 200 - 400 меш;
  • гарантирует полное удаление ингибиторов ПЦР и ионов металлов;
  • легко дозируется пипеткой.
1421253
50 г
15 744,=
15 744,= RUB

РНКаза А - эндорибонуклеаза, расщепляющая одноцепочечную РНК по цитозиновым и урациловым остаткам. Так как РНКаза А от Thermo Scientific не содержит ДНКаз, не требуется её термическая обработка перед использованием.

Области применения:

  • Выделение плазмидной и геномной ДНК;
  • удаление РНК из препаратов рекомбинантных белков;
  • исследования защищённости от РНКаз (совместно с РНКазой Т);
  • картирование 1-нуклеотидных мутаций в ДНК и РНК.

Рекомендуемая рабочая концентрация РНКазы А - от 1 до 100 мкг/мл. В присутствии NaCl в низких концетрациях (до 100 мМ) РНКаза А расщпляет 1- и 2-цепочечную РНК, а также цепь РНК в составе гибридов ДНК-РНК. В присутствии NaCl в концентрации 0.3М и выше РНКаза А расщепляет только 1-цепочечную РНК.

Условия хранения: -20оС

EN0531
10 мг
3 836,=
59,= USD
Реагент RNAlater быстро стабилизирует РНК в животных тканях, предотвращая её деградацию.

Особенности реагента:
  • быстрая стабилизация РНК и её защита от деградации;
  • незаменимость при анализе экспрессии генов;
  • хранится и используется при комнатной температуре;
  • эффективно заменяет жидкий азот;
  • пригоден для длительного хранения образцов тканей без деградации РНК.

2 мл раствора достаточно для консервации образцов массой до 200 мг, но, так как объём реагента зависит от свойств ткани (активность ферментов, плотность ткани, количество соединительнотканных компонентов и т.д.), рекомендуется ознакомиться с подробной инструкцией перед использованием.

Стабилизированные в RNAlater образцы могут храниться до 1 суток при +37, до 7 суток при комнатной температуре, до 4 недель при +2-8 °С или неограниченно при -20 или -80 °С.
76106
250 мл
27 792,=
382,= EUR
Allprotect Tissue Reagent обеспечивает быструю стабилизацию нуклеиновых кислот и белков в образцах животных тканей при комнатной температуре, что делает возможным анализ профиля ДНК, РНК и белков in vivo.

Особенности реагента:
  • быстрая стабилизация нуклеиновых кислот и белков и их защита от деградации;
  • стандартизация пробоподготовки образцов для молекулярной биологии;
  • хранится и используется при комнатной температуре;
  • эффективно заменяет жидкий азот;
  • пригоден для длительного хранения образцов тканей.

Образцы, стабилизированные Allprotect Tissue Reagent, совместимы с наборами Qiagen для выделения ДНК ( DNeasy Blood & Tissue Kit, QIAamp DNA Mini Kit), РНК (линейка RNEasy), совместного выделения ДНК и РНК (линейка AllPrep DNA/RNA), белков ( Qproteome Mammalian Protein Prep Kit), а также совместного выделения ДНК, РНК и белков ( AllPrep DNA/RNA/Protein Mini Kit).

Флакон с реагентом снабжён удобным дозатором.

Стабилизированные в AllProtect Tissue Reagent образцы могут храниться до 1 суток при +37, до 7 суток при комнатной температуре, до 4 недель при +2-8 °С или неограниченно при -20 или -80 °С.
76405
100 мл
53 620,=
737,= EUR
12868-100
100 мл
32 085,=
441,= EUR
12868-1000
1000 мл
268 826,=
3 695,= EUR
Реагент QIAzol Lysis Reagent предназначен для лизиса тканей, в первую очередь — богатых жиром, при выделении РНК. Протокол выделения РНК с использованием QIAzol Lysis Reagent включает гомогенизацию и осаждение изопропанолом.

Особенности реагента:
  • обеспечивает оптимальные условия лизиса для выделения РНК;
  • обеспечивает высокий выход РНК из жировых тканей;
  • простой протокол;
  • может использоваться для различных образцов тканей;
  • совместим с наборами RNEasy.

Реагент может использоваться для лизиса любых тканей, но предпочтителен при работе с тканями, богатыми жирами — нервной, жировой и т.д. Обработка QIAzol эффективно удаляет геномную ДНК за счёт органической экстракции. Реагент содержит фенол и гуанидин.

При использовании QIAzol требуются хлороформ и изопропанол. Дальнейшее выделение РНК может производиться с помощью наборов линейки RNEasy, например, RNeasy Plus Universal Kit.
79306
200 мл
24 591,=
338,= EUR
Реагент предназначен для депарафинизации фиксированных в формалине срезов тканей при выделении ДНК или РНК. При этом обработка протеиназой К происходит в том же самом растворе. После обработки препарата не требуется центрифугирование для удаления супернатанта, содержащего парафин. Реагент не токсичен, не обладает резким запахом и содержит нейтральный синий краситель для удобства работы.

Deparaffinization Solution совместим с наборами для выделения нуклеиновых кислот QIAamp DNA FFPE Tissue Kit, RNeasy FFPE Kit и miRNeasy FFPE Kit.
19093
2х8 мл
19 280,=
265,= EUR

Реагент для выделения РНК фенольным методом PureZOL RNA
Усовершенствованная версия метода одношагового выделения общей РНК из культур клеток, животных и растительных
тканей, дрожжей, вирусов, бактерий;

  • однофазный раствор с эффективным соотношением фенола и гуанидин изотиоционата;
  • лизис клеток и тканей, депротеинизация РНК и инактивация эндонуклеаз за один шаг.
7326880
50 мл
11 072,=
11 072,= RUB
7326890
100 мл
17 012,=
17 012,= RUB
7326805
20 мл
2 700,=
2 700,= RUB

Гликоген - полисахарид высокой степени чистоты. Выделен из двустворчатых моллюсков. Используется в качестве инертного соосадителя при преципитации нуклеиновых кислот спиртами. Он не растворим в этаноле и способствует образованию более прочного и видимого осадка нуклеиновой кислоты после центрифугирования. Гликоген более эффективен при высаживании нуклеиновых кислот, чем тРНК, линейный акриламид или фрагментированная ДНК.

Данный продукт рекомендуется в первую очередь для преципитации РНК, а также ДНК.

Идеален для преципитации олигонуклеотидов (более 8 оснований) и РНК/ДНК в низкой концентрации (20 пг и более).

Не влияет на спектральные характеристики нуклеиновых кислот.

При концентрации до 0.4 мкг/мкл совместим с трансфекцией.

При концентрации до 8 мкг/мкл совместим с ферментативными реакциями - ПЦР, лигированием, рестрикцией, синтезом кДНК, трансформацией, транскрипцией in vitro.

Не влияет на электрофоретическую подвижность нуклеиновых кислот.

Условия хранения: -20оС

R0551
2х0.1 мл
6 827,=
105,= USD
7326804
60 мл
По запросу
По запросу
7326803
150 мл
10 801,=
10 801,= RUB

Протеиназа К - эндопротеаза широкого спектра действия, расщепляющая белки даже в присутствии детергентов. Относится к классу сериновых протеаз. Протеиназа К гидролизует пептидные связи со стороны карбоксильной группы алифатических, ароматических и гидрофобных аминокислот. Минимальный размер расщепляемого пептида - 4 аминокислоты.

Протеиназа К Thermo Scientific - готовый к использованию раствор с концентрацией не менее 600 ед/мл (20 мг/мл).

Области применения:

  • Выделение нуклеиновых кислот из животных тканей и клеточных культур;
  • удаление ДНКаз и РНКаз в процессе выделения и очистки нуклеиновых кислот;
  • определение локализации ферментов.

Рекомендуемая рабочая концентрация фермента - от 0.05 до 1 мг/мл. Активность фермента повышается в присутствии 0.2-1% SDS или 1-4 М мочевины.

Ионы кальция являются фактором регуляции связывания протеиназы К с субстратом и повышают стабильность фермента. Оптимальное значение рН - от 7.5 до 8, но белок стабилен при рН от 4 до 12. Оптимальная температура - +50-55оС, при нагревании свыше +65оС протеиназа К инактивируется.

EO0491
1 мл
1 821,=
28,= USD
EO0492
5х1 мл
10 924,=
168,= USD
Набор реагентов для лизиса клеток. Полученные с помощью набора клеточные лизаты используются для постановки реакции ОТ-ПЦР без дополнительной очистки РНК. Доля лизата в реакционной смеси при постановке обратной транскрипции может составлять до 45%, при постановке количественной ПЦР – до 20%. Количество клеток в одной реакции лизиса – от 10 до 105, время лизиса – 20 минут. В состав набора входят лизирующий буфер и растворы протеиназы К и ДНКазы.
1725080
100x50 мкл реакций
27 185,=
27 185,= RUB
Колонки Qiagen Genomic-tip 20/G предназначены для выделения до 20 мкг высокомолекулярной ДНК из широкого спектра биологических образцов. Они содержат анионообменный сорбент и позволяют получать ДНК до 150 тыс п.н. при средней длине фрагмента 50-100 тыс. п.н., что делает данный метод оптимальным при выделении ДНК для нанопорового секвенирования. Протекание реагентов через колонки происходит под действием силы тяжести, поэтому насос не требуется.

Колонки предназначены для выделения ДНК из широкого спектра биологических образцов — крови, тканей, клеточных культур, бактерий и дрожжей. Буферы для работы с различным материалом могут быть как приобретены в виде отдельного продукта, так и разработаны самим пользователем.
10223
25 штук
16 297,=
224,= EUR

Недорогие реактивы для секвенаторов по Сэнгеру ABI 3100 (XL), 3500 (XL), 3730 (XL)

EXS-100
100 реакций
8 585,=
118,= EUR
EXS-5000
5000 реакций
253 985,=
3 491,= EUR
EXS-500
500 реакций
34 194,=
470,= EUR

Недорогие реактивы для секвенаторов по Сэнгеру ABI 3100 (XL), 3500 (XL), 3730 (XL)

AP005
5 мл
8 949,=
123,= EUR
AP050
50 мл
47 945,=
659,= EUR
AP500
500 мл
305 640,=
4 201,= EUR
Набор RNAse-Free DNAse Set предназначен для обработки образцов РНК непосредственно в ходе выделения на спин-колонках с целью удаления из образца ДНК. Расщепление ДНК происходит непосредственно на силикагелевой мембране колонки. В большинстве случаев такая обработка не требуется, но она необходима для методик, чувствительных к загрязнению РНК геномной ДНК, например, при работе с малыми количествами РНК.

В состав набора входит буфер RDD, обеспечивающий расщепление ДНК на колонке в течение 15 минут при комнатной температуре. Этот буфер также пригоден для ДНКазной обработки в растворе.
В набор входит 1500 единиц активности ДНК (Kunitz units). Этого достаточно для обработки примерно 50 мини-образцов РНК. Также в состав набора входит вода, не содержащая РНКаз.
79254
50 образцов
7 566,=
104,= EUR
26000-50
50 выделений
По запросу
По запросу
13500-50
50 выделений
По запросу
По запросу
12866-25
25 выделений
43 943,=
604,= EUR
15055-50
50 выделений
26 482,=
364,= EUR
Набор предназначен для выделения суммарной геномной ДНК (человеческой и бактериальной) из свежих или замороженных образцов человеческого кала.

Особенности набора:
  • быстрое выделение чистой ДНК, готовой к дальнейшему использованию;
  • не используются токсичные или опасные реагенты;
  • ДНК свободна от ингибиторов ПЦР.

Это модифицированная версия набора QIAamp DNA Stool Kit, в котором таблетки для удаления ингибиторов ПЦР заменены новым буфером InhibitEX, что позволяет быстрее получать более чистую ДНК. Уменьшено число шагов в протоколе, что также позволило сократить время выделения.

Выделение ДНК происходит на спин-колонках с мембраной из диоксида кремния и может производиться как вручную (центрифугирование), так и автоматически с помощью станции QIAcube.
51604
50 выделений
27 210,=
374,= EUR
Набор PureLink RNA Mini Kit предназначен для выделения суммарной РНК из широкого спектра биологических образцов — животных и растительных клеток и тканей, цельной крови, дрожжей и бактерий.

Преимущества набора:
  • возможность выделения РНК одним набором из различных биологических материалов;
  • минимальная контаминация геномной ДНК и возможность полного её удаления с помощью ДНКазной обработки;
  • быстрый и простой протокол выделения;
  • получение чистой РНК, пригодной для дальнейших манипуляций.

Выделение РНК происходит на спин-колонках; методика выделения заключается в гомогенизации и лизисе образцов в присутствии хаотропной соли, нанесении образца на спин-колонку, отмывке от загрязнений и элюции чистого препарата ДНК. Для эффективного лизиса сложных образцов можно использовать TRIzol.

Для получения РНК, не содержащей примеси ДНК, в качестве опции предлагается ДНКазаная обработка образца непосредственно на спин-колонке с помощью набора PureLink DNase Set (приобретается отдельно).

Выделенная РНК пригодна для следующих молекулярно-биологических манипуляций:
  • ПЦР в реальном времени;
  • количественная ПЦР в реальном времени;
  • блоттинг РНК;
  • амплификация РНК;
  • получение библиотек кДНК (после поли(А)+ селекции).
12183018A
50 реакций
23 408,=
360,= USD

Набор для выделения РНК iScript RT-qPCR
Эффективный лизис клеток, стабилизация РНК и удаление геномной ДНК для применения ванализе экспрессии генов.
Устраняется этап очистки РНК. Возможно проведение обратной транскрипции и РТ-ПЦР прямо с лизатом клеток. Реагент
идеален для проведения быстрого анализа экспрессии генов, например валидации нокаута генов, вызванного siRNA
Очистка ДНК и продуктов ПЦР длиной более 200 п.о. Очищенная ДНК подходит для ПЦР, субклонирования,
рестрикционныого анализа, лигирования, секвенирования и др.

  • быстрый протокол (5-10 минут);
  • удаление геномной ДНК и стабилизация РНК;
  • чувствительная детекция Высоко- Средне- и Низкокопийных образцов;
  • работа с лизатами клеток;
  • позволяет проводить мультиплексную ПЦР в реальном времени 4 мишеней с материалом из 10 клеток.
1708898
100 выделений
8 550,=
8 550,= RUB
1708899
500 выделений
47 077,=
47 077,= RUB
QIAquick/ MinElute PCR Purification Kit
Выделение и очистка продуктов ПЦР от компонентов реакционной смеси; основано на процедуре связывания ДНК с мембраной (силикой) в миницентрифужной колонке при соответствующей ионной силе и рН. Наборы MinElute - для очистки ДНК 70 – 4000 п.о.; полученная ДНК пригодна для секвенирования, ПЦР, лигирования, рестрикции и др.
28004
50 выделений
13 896,=
191,= EUR
28006
250 выделений
60 604,=
833,= EUR
QIAGEN Plasmid Mini Kit
Выделение до 20 мкг ультрачистой плазмидной ДНК (до 150 кБ); основано на процедуре щелочного лизиса клеточных стенок с последующим связыванием ДНК с анионообменной смолой в миницентрифужной колонке при соответствующей ионной силе и р; для трансфекции.
12123
25 выделений
16 661,=
229,= EUR
12125
100 выделений
59 149,=
813,= EUR
Набор предназначен для выделения чистой геномной ДНК из различных образцов малого объёма — крови, клеточных культур, буккального эпителия и животных тканей.

Особенности набора:
  • особо чистые реагенты, входящие в набор, минимизируют риск загрязнения ДНК;
  • стабильный высокий выход ДНК из образцов малого объёма.

Выделение ДНК происходит на спин-колонках с мембраной из диоксида кремния и может производиться как вручную, так и автоматически с помощью станции QIAcube Connect.
56204
50 выделений
28 229,=
388,= EUR
47054
50 выделений
66 643,=
916,= EUR
14700-50-NF
50 выделений
По запросу
По запросу
25000-50
50 выделений
59 877,=
823,= EUR
12855-100
100 выделений
60 604,=
833,= EUR
12855-50
50 выделений
32 812,=
451,= EUR
14600-50-NF
50 выделений
По запросу
По запросу
14900-100-NF
100 выделений
По запросу
По запросу
14900-50-NF
50 выделений
55 366,=
761,= EUR
51804
50 выделений
53 911,=
741,= EUR
12830-50
50 выделений
По запросу
По запросу
12955-4
384 (4х96) выделения
По запросу
По запросу
12988-10
10 выделений
29 829,=
410,= EUR
47014
50 выделений
По запросу
По запросу
47016
250 выделений
223 501,=
3 072,= EUR
12888-100
100 выделений
100 328,=
1 379,= EUR
12888-50
50 выделений
45 471,=
625,= EUR
24000-50
50 выделений
По запросу
По запросу
51704
50 выделений
54 129,=
744,= EUR
80244
50 выделений
По запросу
По запросу
Набор предназначен для выделения геномной, митохондриальной, бактериальной, вирусной и паразитарной ДНК из животных тканей, клеточных культур и сухих пятен крови. Также протокол может быть модифицирован для выделения ДНК из крови и биологических жидкостей, буккального эпителия, бактерий и FFPE-образцов (подробности см. в инструкции к набору).

Особенности набора:
  • быстрое выделение чистой ДНК, готовой к использованию;
  • нет стадий органической экстракции или спиртовой преципитации;
  • стабильный высокий выход ДНК;
  • ДНК свободна от ингибиторов и других примесей.

Выделение ДНК происходит на спин-колонках с мембраной из диоксида кремния и может производиться как вручную (с помощью центрифугирования или вакуумного насоса-коллектора), так и автоматически с помощью станции QIAcube.

С помощью набора можно выделять ДНК в диапазоне длин от 200 до 50 тысяч п.н.

Для большинства биологических образцов не требуется стадия механической гомогенизации, так как достаточно ферментативного лизиса.

Набор предназначен для выделения ДНК из образцов ткани до 25 мг, биологических жидкостей до 200 мкл или до 5 х 10⁶ клеток. Выход ДНК составляет до 30 мкг.
51304
50 выделений
16 806,=
231,= EUR
51306
250 выделений
75 155,=
1 033,= EUR
Набор предназначен для выделения ДНК из срезов тканей, фиксированных в формалине и залитых парафином. При выделении ДНК с помощью набора QIAamp DNA FFPE Tissue Kit лизис тканей происходит в условиях, препятствующих образованию сшивок ДНК в присутствии формалина.

Особенности набора:
  • быстрое выделение чистой ДНК, готовой к использованию;
  • стабильный высокий выход ДНК;
  • ДНК свободна от ингибиторов и других примесей.

Набор рассчитан на выделение ДНК из образцов, включающих до 8 срезов толщиной до 10 мкм каждый и площадью до 250 кв.мм. Выделение ДНК происходит на спин-колонках с мембраной из диоксида кремния и может производиться как вручную, так и автоматически с помощью станции QIAcube. В состав набора входят колонки QIAamp MinElute, позволяющие элюировать чистую ДНК всего в 20 мкл.

Для растворения парафина можно использовать как ксилол, так и нетоксичный реагент Deparaffinization Solution.
56404
50 выделений
26 337,=
362,= EUR
Набор предназначен для быстрого выделения геномной ДНК из образцов тканей.

Особенности набора:
  • быстрое выделение за счёт короткого времени лизиса;
  • выход ДНК выше в 5-10 раз по сравнению со стандартными методами;
  • целостность выделенной ДНК позволяет её использование для ПЦР и NGS-секвенирования;
  • ДНК свободна от ингибиторов и других примесей.

При выделении ДНК из тканей, особенно фиброзных и трудноразрушаемых, узким местом в отношении затрат времени является стадия лизиса. Длительный лизис приводит к разрушению ДНК и снижению её количества и качества. В состав набора QIAamp Fast DNA Tissue Kit входят специальные пробирки для разрушения тканей, позволяющие сократить стадию лизиса до 15 минут. Эти пробирки предназначены для гомогенизации образцов с помощью вортекса, мельницы или гомогенизаторов TissueLyzer.

Выделение ДНК может производиться как вручную, так и автоматически с помощью станции QIAcube Connect.

51404
50 выделений
19 571,=
269,= EUR

QIAamp DNA Investigator Kit
Выделение и очистка общей ДНК (геномной, митохондриальной) из поверхностных или букальных соскобов, FTA-карт, тельных жидкостей, жевательной резинки, сигаретных фильтров, ногтей, волос, бумаги и других схожих материалов, малых количеств крови и слюны, тканей, костей, зубов; основано на процедуре лизиса клеточных стенок с последующим связыванием ДНК с мембраной (силикой) в миницентрифужной колонке при соответствующей ионной силе и рН; набор содержит протеиназу К; для ПЦР, саузерн-блоттинга и др.

56504
50 выделений
36 013,=
495,= EUR
Набор предназначен для выделения геномной, митохондриальной и вирусной ДНК из крови и других биологических жидкостей объёмом до 200 мкл.

Особенности набора:
  • быстрое выделение чистой ДНК, готовой к использованию;
  • нет стадий органической экстракции или спиртовой преципитации;
  • стабильный высокий выход ДНК;
  • ДНК свободна от ингибиторов и других примесей.

Выделение ДНК происходит на спин-колонках с мембраной из диоксида кремния и может производиться как вручную (с помощью центрифугирования или QIAcube), так и автоматически с помощью станции QIAcube.

С помощью набора можно выделять ДНК в диапазоне длин от 200 до 50 тысяч п.н. Исходным материалом может быть как кровь (свежая или замороженная и оттаявшая, стабилизированная ЭДТА, цитратом или гепарином), так и другие биологические жидкости (плазма, сыворотка, слюна и т.д.), лейкоцитарный или лимфоцитарный осадок, тромбоциты, костный мозг.

Набор рассчитан для образцов объёмом до 200 мкл. Если требуется большее количество ДНК, рекомендуется выделение из лейкоцитарного осадка.
51104
50 выделений
20 444,=
281,= EUR
Набор предназначен для выделения геномной, митохондриальной и вирусной ДНК из крови и других биологических жидкостей объёмом от 300 мкл до 2 мл.

Особенности набора:
  • быстрое выделение чистой ДНК, готовой к использованию;
  • нет стадий органической экстракции или спиртовой преципитации;
  • стабильный высокий выход ДНК;
  • ДНК свободна от ингибиторов и других примесей.

Выделение ДНК происходит на спин-колонках с мембраной из диоксида кремния и может производиться как с помощью центрифугирования, так и с помощью вакуумного насоса-коллектора. В набор включены спин-колонки формата Midi, позволяющие выделять до 60 мкг ДНК.
51183
20 выделений
15 424,=
212,= EUR
Набор предназначен для выделения геномной, митохондриальной и вирусной ДНК из крови и других биологических жидкостей объёмом от 3 до 10 мл.

Особенности набора:
  • быстрое выделение чистой ДНК, готовой к использованию;
  • нет стадий органической экстракции или спиртовой преципитации;
  • стабильный высокий выход ДНК;
  • ДНК свободна от ингибиторов и других примесей.

Выделение ДНК происходит на спин-колонках с мембраной из диоксида кремния и может производиться как с помощью центрифугирования, так и с помощью вакуумного насоса-коллектора (для выделения с помощью вакуумного насоса-коллектора требуются дополнительные буферы AW1 и AW2). Входящие в состав набора колонки формата Maxi позволяют выделять до 600 мкг ДНК. Выделенная ДНК имеет размер от 200 до 50 тыс п.н. (зависит от сроков и условий хранения образцов).
51192
10 выделений
15 569,=
214,= EUR
28604
50 выделений
13 896,=
191,= EUR
28606
250 выделений
62 205,=
855,= EUR
28704
50 выделений
12 295,=
169,= EUR
28706
250 выделений
57 403,=
789,= EUR
Набор предназначен для выделения геномной и митохондриальной ДНК из микрообразцов (от 1 до 100 мкл) крови, других биологических жидкостей и клеточных лизатов.

Особенности набора:
  • быстрое выделение чистой ДНК, готовой к использованию;
  • нет стадий органической экстракции или спиртовой преципитации;
  • стабильный высокий выход ДНК;
  • ДНК свободна от ингибиторов и других примесей.

Выделение ДНК происходит на спин-колонках с мембраной из диоксида кремния и может производиться как вручную, так и автоматически с помощью станции QIAcube. В состав набора входят колонки QIAamp MinElute, позволяющие элюировать чистую ДНК всего в 20 мкл. Выход чистой ДНК с колонок QIAamp MinElute составляет до 3 мкг.

Набор QIAamp DNA Miсro Kit можно также использовать для выделения ДНК из образцов ткани после лазерной микродиссекции, для выделения ДНК в криминалистике (но рекомендуется QIAamp DNA Investigator Kit) или для очистки ДНК от примесей или из реакционных смесей.
56304
50 выделений
25 173,=
346,= EUR
21000-100
100 выделений
43 943,=
604,= EUR
12240-50
50 выделений
20 153,=
277,= EUR
12867-25
25 выделений
По запросу
По запросу
Набор предназначен для выделения тотальной ДНК из растительных клеток и тканей, а также из грибов.

Особенности набора:
  • быстрое выделение чистой ДНК, готовой к дальнейшему использованию;
  • нет стадий органической экстракции или спиртовой преципитации;
  • ДНК свободна от ингибиторов ПЦР и других загрязнений.

Набор рассчитан на свежие, замороженные или сухие образцы массой до 100 мг (в пересчёте на свежий материал). Выход ДНК составляет до 30 мкг (в зависимости от вида растения и происхождения материала). Выделенная ДНК имеет длину фрагментов в среднем 20-25 тыс. п.н. и не содержит полисахаридов и других примесей, типичных для стандартных методов выделения растительной ДНК.

Для получения максимального выхода и чистоты ДНК рекомендуется новый набор DNeasy Plant Pro Kit.
69104
50 выделений
17 534,=
241,= EUR
69106
250 выделений
78 647,=
1 081,= EUR
13496-4
384 (4х96) выделения
По запросу
По запросу
Набор выводится из линейки и будет постепенно вытеснен набором DNeasy Plant Pro Kit (69204 — 50 выделений, 69206 — 250 выделений).
13400-50
50 выделений
По запросу
По запросу
Набор предназначен для выделения нефрагментированной геномной ДНК из крови и культур животных клеток.

Особенности набора:
  • выделение высокомолекулярной ДНК длиной до 150 тыс п.н.;
  • нет стадий органической экстракции или спиртовой преципитации;
  • параллельное выделение из нескольких образцов.

Выделение ДНК происходит на анионообменных колонках Qiagen Genomic-tip 20/G, рассчитанных на получение до 20 мкг высокомолекулярной ДНК со средним размером фрагментов 50-100 тыс п.н. Это делает данный метод оптимальным при выделении ДНК для нанопорового секвенирования.

Протекание реагентов через колонки происходит под действием силы тяжести, поэтому насос не требуется.

Колонки Qiagen Genomic-tip также предназначены для выделения ДНК из других биологических образцов — крови, тканей, клеточных культур, бактерий и дрожжей и могут быть приобретены отдельно.
13323
25 выделений
18 189,=
250,= EUR
28000-50
50 выделений
По запросу
По запросу
A26069
120 реакций
47 922,=
737,= USD

Серия наборов Quantum Prep Plasmid (Mini, Midi)
Уникальный запатентованный сорбент; выделенная плазмидная ДНК подходит для применения в высокочувствительных
методах анализа: секвенирование, лигирование, рестрикционный анализ, субклонирование, трансфекции и ПЦР;

  • уникально высокий выход продукта;
  • запатентованный сорбент - диатомовая земля с высоким коэффициентом связывания;
  • выделения до трёх раз быстрее по сравнению с другими методами:
    - 20 мкг ДНК – 15 минут;
    - 3 мг ДНК – 90 минут;
  • выход плазмидной ДНК до 3 раз выше по сравнению с другими методами выделения;
  • выделение с помощью центрифугирования.
7326120
20 выделений
20 523,=
20 523,= RUB
7326100
100 выделений
18 452,=
18 452,= RUB
Выделение ДНК из TAE, TBE, агарозных и полиакриламидных гелей;
позволяет эффективно очищать до 10 мкг ДНК размером 40 — 50000 п.о.;
не содержит йодида натрия.
20021
150 выделений
33 394,=
459,= EUR
20051
500 выделений
79 811,=
1 097,= EUR

Выделение и очистка НК из плазмы, сыворотки и других бесклеточных жидкостей организма;
не требуется экстракции фенолом и хлороформом;
объём образца — до 200 мкл,
время выделения — менее одного часа.

57704
50 выделений
23 209,=
319,= EUR

Наборы серии GeneJET предназначены для выделения ДНК и РНК из различных биологических источников с использованием технологии спин-колонок. Сорбция происходит на мембране из диоксида кремния.

Набор для экстракции из геля предназначен для выделения фрагментов ДНК из агарозного геля после электрофоретического разделения. С помощью набора можно очистить фрагменты ДНК от 25 до 20 тыс. п.н. с выходом до 95%. Ёмкость колонок GeneJET - до 25 мкг ДНК, выделяемой из 1 г агарозного геля. Выделеннная ДНК пригодна для рестрикции, лигирования, секвенирования, мечения и т.д.

Условия хранения: комнатная температура.

K0691
50 выделений
6 632,=
102,= USD

Наборы серии GeneJET предназначены для выделения ДНК и РНК из различных биологических источников с использованием технологии спин-колонок. Сорбция происходит на мембране из диоксида кремния.

Данный набор предназначен для выделения суммарной РНК из различных биологических образцов - культур животных клеток, животных тканей, человеческих клеток крови, бактерий и дрожжей.

С помощью набора GeneJET можно получить препарат чистой РНК (А260/280 > 1.9) с длиной фрагментов не менее 200 нуклеотидов. Полученная РНК пригодна для молекулярно-биологических экспериментов, таких, как обратная транскрипция, ОТ-ПЦР, ОТ-количественная ПЦР и гибридизация.

Условия хранения: комнатная температура

K0731
50 выделений
18 141,=
279,= USD

Наборы серии GeneJET предназначены для выделения ДНК и РНК из различных биологических источников с использованием технологии спин-колонок. Сорбция происходит на мембране из диоксида кремния.

При выделении плазмидной ДНК из бактериальной культуры с помощью набора GeneJET сперва происходит лизис бактерий, а потом осветлённый лизат наносится на колонку. При этом происходит селективое связывание плазмидной ДНК, затем отмывка от примесей и элюция чистого препарата.

Ёмкость спин-колонок GeneJET - до 20 мкг плазмидной ДНК. Очищенная ДНК пригодна для молекулярно-биологических экспериментов - ПЦР, рестрикции, трансформации и секвенирования.

Условия хранения: комнатная температура.

K0502
50 выделений
5 202,=
80,= USD

Наборы серии GeneJET предназначены для выделения ДНК и РНК из различных биологических источников с использованием технологии спин-колонок. Сорбция происходит на мембране из диоксида кремния.

С помощью данного набора можно выделить геномную ДНК (длина фрагментов - свыше 30 тыс. п.н.) из культур животных клеток, образцов животных тканей, цельной крови, бактерий и дрожжей.

Выделенная ДНК пригодна для большинства молекулярно-биологических экспериментов - ПЦР, гибридизации, рестрикции и др.

Условия хранения: комнатная температура

K0721
50 выделений
10 534,=
162,= USD
Набор предназначен для элюции и очистки фрагментов ДНК из легкоплавкого агарозного геля после электрофоретического разделения. С помощью набора можно элюировать ДНК из ТАЕ- или ТВЕ-геля, процесс прост и занимает не более 15-20 минут. После отмывки от примесей чистый препарат ДНК элюируется с колонки.

Полученный препарат ДНК может использоваться для рестриктазного расщепления, лигирования, секвенирования и др.

Ёмкость колонки diaGene составляет до 25 мкг ДНК.

Буфер для сорбции М содержит в своем составе индикатор кислотности. Эффективность сорбции ДНК зависит от рН (связывание ДНК с сорбентом происходит при рН < 7,5). При оптимальном для сорбции рН индикатор имеет желтый цвет. Если после добавления к образцу
буфера М цвет индикатора отличается от желтого, к смеси необходимо добавить 10 мкл 3М ацетата Na (pH 5,0).

Состав набора:

50 выделений

Кат.№ 3326.0050

250 выделений

Кат.№ 3326.0250

Буфер М 35 мл 2 x 75 мл
Буфер W 8 мл 3 х 15 мл
Буфер Е 5 мл 25 мл
Микроколонки 50 шт. 5 x 50 шт.
2 мл пробирки для сбора фильтрата 50 шт. 5 x 50 шт.

Срок годности и особенности хранения:
  • все реактивы и колонки хранить при комнатной температуре (+15...25 °С);
  • после использования пакет с колонками рекомендуется плотно закрывать;
  • срок годности: 12 месяцев с даты изготовления;
  • при транспортировке особые условия не требуются.

Дополнительное оборудование и реагенты:
  • твердотельный термостат, желательно с функцией перемешивания;
  • микроцентрифуга для пробирок типа эппендорф ёмкостью 1,5-2 мл с максимальной скоростью центрифугирования не менее 13000 об/мин;
  • дозаторы переменного объёма и наконечники с фильтрами к ним;
  • стерильные пробирки типа эппендорф ёмкостью 1,5 мл, свободные от нуклеаз;
  • 96% этанол;
  • 3М раствор ацетата натрия рН 5,0;
  • опционально — деионизованная автоклавированная вода или вода, свободная от нуклеаз.
Элюция ДНК из агарозного геля

Перед началом работы добавьте 96% этанол в Буфер W (32 мл для 50 выделений, 60 мл в каждый флакон для 250 выделений), тщательно перемешайте.

  1. Вырежьте скальпелем фрагмент геля, содержащий необходимый фрагмент ДНК.
  2. Взвесьте фрагмент геля в 1,5 мл пробирке и добавьте Буфер М из расчёта 300 мкл Буфера М на 100 мг геля.
  3. Инкубируйте при 50 °С, периодически перемешивая, до полного растворения геля (не более 10 мин).
  4. Поместите микроколонку в 2 мл пробирку для сбора фильтрата. Перенесите полученный раствор (но не более 650 мкл) в микроколонку и центрифугируйте 1 мин при 13000 об/мин. Если объем раствора превышает объем колонки (650 мкл), его можно наносить последовательно, удаляя всякий раз фильтрат.
  5. Вылейте фильтрат, поместите микроколонку в ту же пробирку и нанесите 650 мкл Буфера W. Центрифугируйте 1 мин при 13000 об/мин.
  6. Вылейте фильтрат, поместите микроколонку в ту же пробирку и центрифугируйте 1 мин при 13000 об/мин, чтобы удалить остатки Буфера W.
  7. Поместите микроколонку в новую 1,5 мл пробирку. Нанесите в центр мембраны 30-50 мкл Буфера Е и подождите 1 мин. Элюируйте ДНК центрифугированием в течение 1 мин при 13000 об/мин. Также для элюции можно использовать воду, свободную от нуклеаз. Минимальный объём элюции — 30 мкл.
Возможные проблемы и методы их решения

Проблема

Причина

Решение

Мало ДНК на выходе

рН раствора не оптимален для связывания ДНК с сорбентом

Обратить внимание на цвет индикатора. Если он отличается от желтого, добавить 10 мкл 3М ацетата Na (рН 5,0)

Перед стадией элюции не полностью удалены остатки Буфера W

Обратить внимание на пункт o дополнительном центрифугировании

Гель растворен не полностью

Инкубировать при 50 °C 10 минут, перемешивая каждые 2-3 минуты

3326.0050
50 выделений
2 500,=
2 500,= RUB
3326.0250
250 выделений
9 500,=
9 500,= RUB
Состав набора:

50 выделений

Кат.№ 3325.0050

250 выделений

Кат.№ 3325.0250

Буфер Y 18 мл 2 х 45 мл
Буфер W 8 мл 3 х 15 мл
Буфер E 5 мл 25 мл
Микроколонки 50 шт. 5 х 50 шт.
2 мл пробирки для сбора фильтрата 50 шт. 5 х 50 шт.

Набор предназначен для очистки ДНК из реакционных смесей после ПЦР, лигирования, рестрикции и т.д. Очистка ДНК происходит за счёт избирательного связывания с сорбентом колонок на основе диоксида кремния. Фрагменты двцхцепочечной ДНК длиной свыше 50 п.н. сорбируются на мембрану колонки в присутствии хаотропного агента, а примеси (нуклеотидтрифосфаты, одноцепочечные олигонуклеотиды, соли и т.д.) оказываются в проскоке. Чистая ДНК элюируется буфером или деионизованной водой.

Ёмкость колонки составляет до 25 мкг ДНК, но зависит от состава наносимого на колонку препарата и от длины фрагментов ДНК.

Буфер Y содержит в своем составе индикатор кислотности. Эффективность сорбции ДНК зависит от рН (связывание ДНК с сорбентом происходит при рН < 7.5). При оптимальном для сорбции рН индикатор имеет желтый цвет. Если после добавления к образцу Буфера Y, цвет индикатора отличается от желтого, к смеси необходимо добавить 10 мкл 3М ацетата Na (pH 5.0).

Срок годности и особенности хранения:
  • Все реактивы и колонки хранить при комнатной температуре (+15...25 °С).
  • После использования пакет с колонками рекомендуется плотно закрывать.
  • Срок годности: 12 месяцев с даты изготовления.
  • При транспортировке особые условия не требуются.
Дополнительное оборудование и реагенты:
  • Микроцентрифуга для пробирок типа эппендорф ёмкостью 1.5-2 мл с максимальной скоростью центрифугирования не менее 13000 об/мин (11000g).
  • Дозаторы переменного объёма и наконечники с фильтрами к ним.
  • Стерильные пробирки типа эппендорф ёмкостью 1.5 мл, свободные от нуклеаз.
  • 96% этанол.
  • Изопропанол.
  • 3М раствор ацетата натрия с рН 5.0
  • Опционально – деионизованная автоклавированная вода или вода, свободная от нуклеаз.
Очистка ДНК из реакционных смесей

Перед началом работы:
  • добавьте изопропанол в Буфер Y (12 мл для набора на 50 выделений, 60 мл для набора на 250 выделений). Тщательно перемешайте;
  • добавьте 96 % этанол в Буфер W (32 мл для набора на 50 выделений, 60 мл в каждый флакон для набора на 250 выделений). Тщательно перемешайте.
  1. К одному объёму реакционной смеси добавьте 5 объёмов Буфера Y (например, к 100 мл реакционной смеси надо добавить 500 мкл Буфера Y). Тщательно перемешайте.
  2. Поместите колонку в пробирку для сбора фильтрата. Перенесите в колонку полученный раствор и центрифугируйте 1 минуту при 13000 об/мин. Необходимо учитывать, что объём колонки составляет 650 мкл. Если объём образца превышает 650 мкл, последовательно нанесите образец на колонку, удаляя каждый раз жидкость из пробирки для сбора фильтрата.
  3. Нанесите на колонку 650 мкл Буфера W и центрифугируйте 1 мин при 6000 об/мин. Удалите фильтрат.
  4. Центрифугируйте пустую колонку 1 минуту при 13000 об/мин для удаления остатков Буфера W. Поместите микроколонку в новую 1,5 мл пробирку. Нанесите в центр мембраны 30-100 мкл Буфера Е и подождите 1 мин. Можно также использовать для элюции воду, свободную от нуклеаз или деионизированную автоклавированную воду. Минимальный объём элюента – 30 мкл, рекомендуемый – 50 мкл. При элюции 30 мкл достигается максимальная концентрация ДНК, но возможны потери.
  5. Элюируйте ДНК центрифугированием в течение 1 мин при 13000 об/мин.

Возможные проблемы и методы их решения

Проблема

Возможная причина

Решение

Мало ДНК на выходе

рН раствора не оптимален для связывания ДНК с сорбентом

Обратить внимание на цвет индикатора. Если он отличается от жёлтого - добавить 10 мкл 3М ацетата натрия, рН 5.0

Перед стадией элюции не полностью удалены остатки Буфера W

Обратить внимание на пункт о дополнительном центрифугировании

3325.0050
50 выделений
2 300,=
2 300,= RUB
3325.0250
250 выделений
8 500,=
8 500,= RUB


3324.0050
50 выделений
3 100,=
3 100,= RUB
3324.0250
250 выделений
13 000,=
13 000,= RUB
3317.0050
50 выделений
2 500,=
2 500,= RUB
3317.0250
250 выделений
8 700,=
8 700,= RUB
Состав набора:

50 выделений

Кат.№ 3316.0050

250 выделений

Кат.№ 3316.0250

Буфер R 12 мл 60 мл
Буфер L 12 мл 60 мл
Буфер N 12 мл 60 мл
Буфер W 8 мл 3 х 15 мл
Буфер E 5 мл 25 мл
РНКаза А 120 мкл 600 мкл
Микроколонки 50 шт 5 х 50 шт
Пробирки для сбора фильтрата 50 шт 5 х 50 шт

Принцип действия

Набор предназначен для выделения до 25 мкг плазмидной ДНК длиной до 20 т.п.н. из 3-5 мл бактериальной культуры. Очистка ДНК на колонках diaGene происходит за счёт избирательного связывания ДНК с сорбентом в присутствии хаотропной соли с последующей отмывкой связанной ДНК от примесей и заканчивается элюцией чистого препарата ДНК.

Выход ДНК зависит от ряда факторов: копийности плазмиды, условий роста, объёма культуры и т.д.

Не рекомендуется использовать для выделения плазмид длиной свыше 50 тысяч пар нуклеотидов, а также для получения препарата плазмидной ДНК для трансфекции эукариотических клеток.

Срок годности и особенности хранения:

  • Все реактивы (кроме РНКазы А) и колонки хранить при комнатной температуре (+15...25 °С).
  • РНКазу А хранить при -20 °С.
  • Буфер R после добавления РНКазы хранить при +2...8°С.
  • После использования пакет с колонками рекомендуется плотно закрывать
  • Срок годности: 12 месяцев с даты изготовления.
  • При транспортировке особые условия не требуются.

Дополнительное оборудование и реагенты:
  • Микроцентрифуга для пробирок типа эппендорф ёмкостью 1,5-2 мл с максимальной скоростью центрифугирования не менее 12500 g;
  • дозаторы переменного объёма и наконечники с фильтрами к ним;
  • стерильные пробирки типа эппендорф ёмкостью 1,5 мл, свободные от нуклеаз;
  • 96 % этанол;
  • деионизованная автоклавированная вода или вода, свободная от нуклеаз.
Выделение плазмидной ДНК из бактерий

Перед началом работы добавьте 8 мл 96 % этанола в Буфер W, а также РНКазу А в Буфер R. При нерегулярном использовании набора рекомендуется отбирать нужное количество Буфера R и добавлять к нему 1/100 объёма РНКазы А. Для перевода значения скорости центрифугирования из об/мин в g воспользуйтесь специальными таблицами.
  1. Осадите бактериальные клетки из 3-5 мл культуры в 1,5 мл пробирке центрифугированием при 1000g в течение 10 минут.
  2. Тщательно ресуспендируйте клетки в 200 мкл Буфера R с РНКазой.
  3. Добавьте 200 мкл Буфера L и осторожно перемешайте. Лизат должен стать прозрачным и вязким. Не перемешивать на вортексе и не встряхивать, так как это может привести к разрыву геномной ДНК и загрязнению конечного препарата.
  4. Добавьте 200 мкл буфера N и тщательно перемешайте до образования белого осадка.
  5. Центрифугируйте 10 минут при 10000 g.
  6. Поместите микроколонку в 2 мл пробирку для сбора фильтрата. Перенесите супернатант в микроколонку и центрифугируйте 1 мин при 12500 - 13000g.
  7. Вылейте фильтрат, поместите микроколонку в ту же пробирку и нанесите 650 мкл Буфера W. Центрифугируйте 1 мин при 12500 - 13000g.
  8. Вылейте фильтрат, поместите микроколонку в ту же пробирку и центрифугируйте 1 мин при 13000 об/мин, чтобы удалить остатки Буфера W.
  9. Поместите микроколонку в новую 1,5 мл пробирку. Нанесите в центр мембраны 50-100 мкл Буфера Е и подождите 1 мин. Вместо буфера Е для элюции также можно использовать воду, свободную от нуклеаз, или деионизованную автоклавированную воду. Минимальный объём элюента – 30 мкл, максимальный – 150 мкл. При элюции 30 мкл достигается максимальная концентрация ДНК, при элюции 150 мкл – максимальный выход.
  10. Элюируйте ДНК центрифугированием в течение 1 мин при 12500 - 13000g.

Возможные проблемы и методы их решения

Проблема

Причина

Решение

Мало ДНК на выходе

Слишком много бактерий

Уменьшить объём культуры. Рекомендуется начинать с 3 мл культуры

Неполный лизис

Ресуспендировать осадок более тщательно до полного разрушения бактериальных сгустков

Неполная нейтрализация после лизиса

Тщательно перемешивать после добавления Буфера N

Перед стадией элюции не полностью удалены остатки Буфера W

Обратить внимание на пункт o дополнительном центрифугировании

Загрязнение геномной ДНК

Слишком интенсивное перемешивание после добавления Буфера N

Перемешивать аккуратно, переворачиванием пробирки

Загрязнение низкомолекулярными примесями (А260/230 < 1,8-2)

Неполная нейтрализация буфером N или примесь осадка в посадке на колонку

«Перерастание» бактериальной культуры

После центрифугирования лизата (п.5) отберите супернатант и центрифугируйте его ещё раз

Подбор оптимальных условий роста (не более 18 часов)

3316.0050
50 выделений
2 500,=
2 500,= RUB
3316.0250
250 выделений
8 700,=
8 700,= RUB
Состав набора:

50 выделений

250 выделений

Кат.№ 3361.0050

Кат.№ 3361.0250

Лизис-буфер LBB 5 мл 25 мл
Раствор для сорбции 14 мл 70 мл
Раствор для промывки 1 40 мл 2 х 100 мл
Раствор для промывки 2 (концентрат) 18 мл 3 х 30 мл
Протеиназа К 2 мг 5 x 2 мг
Микроколонки 50 шт. 250 шт.
2 мл пробирки для сбора фильтрата 50 шт. 250 шт.

Методика рассчитана на выделение ДНК из 100 мкл цельной крови, стабилизированной ЭДТА. Объём образца может варьировать от 50 до 200 мкл. При этом объёмы Буфера LBB, Протеиназы К и Раствора для сорбции должны быть изменены пропорционально.

Дополнительное оборудование и реагенты:
  • твердотельный термостат, желательно с функцией перемешивания;
  • микроцентрифуга для пробирок типа эппендорф ёмкостью 1,5-2 мл с максимальной скоростью центрифугирования не менее 13000 об/мин;
  • дозаторы переменного объёма и наконечники с фильтрами к ним;
  • стерильные пробирки типа эппендорф ёмкостью 1,5 мл, свободные от нуклеаз;
  • 96% этанол;
  • буфер PBS (для выделения ДНК из лейкоцитарного осадка);
  • деионизованная автоклавированная вода или вода, свободная от нуклеаз.

Перед началом работы:
  • добавьте 96% этанол в Раствор для промывки 2 (42 мл для 50 выделений, 70 мл в каждый флакон для 250 выделений) и тщательно перемешайте;
  • растворите Протеиназу К в деионизованной воде (2 мг в 110 мкл, 10 мг в 520 мкл). Рекомендуется расфасовать раствор Протеиназы К на аликвоты по 20-50 мкл;
  • возможно выпадение осадка в Растворе для сорбции. Для растворения осадка перед использованием необходимо прогреть раствор в течение 5-10 минут при +55 °С. Не нагревать свыше +65 °С!
  • во избежание загрязнения образцов не рекомендуется сливать фильтрат через край. Для удаления фильтрата используйте автоматическую пипетку или аспиратор;
  • для перевода значения скорости центрифугирования из об/мин в g воспользуйтесь специальными таблицами.

Выделение геномной ДНК из цельной крови
  1. К 100 мкл образца добавьте 100 мкл Лизис-буфера LBB, тщательно перемешайте.
  2. Добавьте 2 мкл раствора Протеиназы К, тщательно перемешайте и инкубируйте в термостате с перемешивание при 350-400 об/мин при +56 °С 30 минут. Если термостат без перемешивания - периодически встряхивайте пробирки.
  3. Добавьте 280 мкл Раствора для сорбции и перемешайте на вортексе.
  4. Внесите в колонку 100 мкл Раствора для промывки 1 (это не обязательно, но повышает эффективность сорбции) и выделяемый образец (не более 550 мкл). Центрифугируйте 2 минуты при 10000g. Необходимо учитывать, что объём колонки составляет 650 мкл. Если объём образца превышает 650 мкл, последовательно нанести образец на колонку, удаляя каждый раз фильтрат из пробирки для сбора фильтрата.
  5. Нанесите на фильтр колонки 300 мкл Раствора для промывки 1 и центрифугируйте 2 минуты при 10000g. Удалите фильтрат.
  6. Повторите п. 5.
  7. Нанесите на фильтр колонки 500 мкл Раствора для промывки 2 и центрифугируйте 1 минуту при 12500-13000g.. Удалите фильтрат.
  8. Повторите п. 7.
  9. Поместите микроколонку в ту же пробирку и центрифугируйте 1 минуту при 12500-13000g для удаления остатков раствора.
  10. Поместите микроколонку в новую 1,5 мл пробирку. Нанесите в центр мембраны 50 мкл деионизованной воды и подождите 1-3 минуты. Минимальный объём воды для элюции — 30 мкл, максимальный — 100 мкл. При элюции 30 мкл достигается максимальная концентрация ДНК, при элюции 100 мкл — максимальный выход.
  11. Элюируйте ДНК центрифугированием в течение 1 мин при 12500-13000g. В среднем из 100 мкл человеческой крови выделяется от 0,5 до 2 мкг геномной ДНК. Ёмкость колонки составляет до 20 мкг ДНК. Для получения большего количества геномной ДНК рекомендуется выделение из лейкоцитарного осадка.

Выделение геномной ДНК из лейкоцитов
  1. Заморозьте образцы при -20 °С для лизиса эритроцитов.
  2. После оттаивания центрифугируйте образцы при 1500 g в течение 10 минут.
  3. Удалите супернатант, по возможности не затрагивая осадок.
  4. Ресуспендируйте осадок в 200 мкл буфера PBS. Добавьте 200 мкл Буфера LBB и 8 мкл Раствора протеиназы К. Инкубируйте образцы при +56 °С в течение 30 минут в термостате с перемешиванием либо периодически встряхивая пробирки.
  5. Добавьте к образцам 560 мкл Раствора для сорбции, перемешайте на вортексе.
  6. Внесите в колонку 600 мкл выделяемого образца. Центрифугируйте 3 минуты при 10000 g. Необходимо учитывать, что объём колонки составляет 650 мкл. Удалите фильтрат и внесите в колонку оставшуюся часть образца. Центрифугируйте 3 минуты при 10000 g. Удалите фильтрат. Если выделение производится из осадка с объёма крови более 500 мкл — то лизат может быть вязким и плохо фильтрующимся. В этом случае увеличьте время центрифугирования до 5 минут. Дальнейшее выделение ДНК производится по методике для цельной крови, описанной выше, начиная с п.5.

Особенности хранения и срок годности:
  • Все реактивы (кроме протеиназы К) и колонки хранить при комнатной температуре (+15...25 °С);
  • протеиназу К хранить при +2...8 °С, после растворения — при -20 °С;
  • после использования пакет с колонками рекомендуется плотно закрывать;
  • срок годности: 12 месяцев с даты изготовления;
  • при транспортировке особые условия не требуются.

3361.0050
50 выделений
3 000,=
3 000,= RUB
3361.0250
250 выделений
12 200,=
12 200,= RUB
3322.0050
50 выделений
2 500,=
2 500,= RUB
3322.0250
250 выделений
8 700,=
8 700,= RUB
Наборы предназначены для выделения геномной ДНК из зелёных частей растений. Параллельно с геномной ДНК растения происходит выделение геномной бактериальной и вирусной ДНК, что удобно при анализе инфицированности растения.

Очистка ДНК на микроколонках diaGene начинается с избирательного связывания ДНК с сорбентом в присутствии хаотропной соли с последующей отмывкой связанной ДНК от примесей и заканчивается элюцией чистого препарата ДНК.

Сорбент позволяет выделять до 15 мкг геномной ДНК.

Все реагенты хранятся при комнатной температуре (+15-25 °С).
3352.0250
250 выделений
14 000,=
14 000,= RUB
3352.050
50 выделений
6 000,=
6 000,= RUB


3321.0050
50 выделений
2 650,=
2 650,= RUB
3321.0250
250 выделений
10 400,=
10 400,= RUB
3320.0250
250 выделений
27 500,=
27 500,= RUB
3320.0050
50 выделений
6 100,=
6 100,= RUB
3319.0050
50 выделений
2 500,=
2 500,= RUB
3319.0250
250 выделений
8 700,=
8 700,= RUB
3318.0050
50 выделений
3 900,=
3 900,= RUB
3318.0250
250 выделений
15 800,=
15 800,= RUB
Aurum total RNA Mini
лизис образцов и инактивация РНКаз посредством гуанидин изоцианата и β-меркаптоэтанола.
7326820
50 выделений
17 463,=
17 463,= RUB
Aurum total RNA Fatty and Fibrous Tissue лизис образцов и инактивация эндонуклеаз фенольным методом.
7326830
50 выделений
34 025,=
34 025,= RUB

Набор Aurum total RNA 96

  • набор для высокопроизводительного выделения 96 образцов.
  • формат – 96-луночный планшет;
  • протокол с вакуумной фильтрацией;
  • органическое выделение РНК.
7326800
2х96 выделений
61 390,=
61 390,= RUB

Мини колонки Aurum Plasmid Mini для выделения ДНК
Выделенная плазмидная ДНК подходит для применения в
высокочувствительных методах анализа: секвенирование, лигирование,
рестрикционный анализ, субклонирование, трансфекции и ПЦР;

  • выделение методом адсорбционной хроматографии;
  • высокий выход продукта;
  • вакуумное выделение или выделение центрифугированием;
  • время выделения - 10 минут;
  • выход плазмидной ДНК – более 20 мкг;
  • набор содержит все необходимые компоненты.
7326400
100 выделений
17 912,=
17 912,= RUB
QIAquick/ MinElute PCR Purification Kit
Выделение и очистка продуктов ПЦР от компонентов реакционной смеси; основано на процедуре связывания ДНК с мембраной (силикой) в миницентрифужной колонке при соответствующей ионной силе и рН. Наборы QIAquick - для очистки ДНК 100 – 1000 п.о.; полученная ДНК пригодна для секвенирования, ПЦР, лигирования, рестрикции и др.
28104
50 выделений
12 295,=
169,= EUR
28106
250 выделений
54 929,=
755,= EUR
7326826
50 шт
5 130,=
5 130,= RUB
7326802
85 мл
8 821,=
8 821,= RUB
Aurum total RNA Fatty and Fibrous Tissue
лизис образцов и инактивация эндонуклеаз фенольным методом.
7326870
50 выделений
16 770,=
16 770,= RUB

Заполненные колонки PCR Kleen Spin
Очистка ДНК и продуктов ПЦР длиной более 200 н.п. Очищенная ДНК подходит для ПЦР, субклонирования,
рестрикционныого анализа, лигирования, секвенирования и др.;

  • метод – эксклюзионная хроматография с центрифугированием;
  • эффективное удаление нуклеотидов, нуклеаз, полимераз, этанола, солей, праймеров и димеров праймеров;
  • время очистки – 4 мин;
  • объем образца – 25 - 100 мкл;
  • выход образца ДНК – 50 - 80%
7326300
25 шт
9 294,=
9 294,= RUB

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin

Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

  • гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
  • эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
    - объем образца:
    - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
  • для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
  • предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
  • время очистки – 4 мин.

7326200
25 шт
13 367,=
13 367,= RUB
7326201
100 шт
43 663,=
43 663,= RUB
7326205
1000 шт
По запросу
По запросу

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

  • гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
  • эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
    - объем образца:
    - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
  • для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
  • предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
  • время очистки – 4 мин.
7326221
25 шт
9 009,=
9 009,= RUB
7326222
100 шт
33 071,=
33 071,= RUB
7326225
1000 шт
307 546,=
307 546,= RUB

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

  • гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
  • эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
    - объем образца:
    - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
  • для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
  • предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
  • время очистки – 4 мин.

7326202
25 шт
13 642,=
13 642,= RUB
7326203
100 шт
38 518,=
38 518,= RUB
7326206
1000 шт
По запросу
По запросу

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

  • гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
  • эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
    - объем образца:
    - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
  • для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
  • предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
  • время очистки – 4 мин.

7326251
100 шт
35 943,=
35 943,= RUB
7326250
25 шт
8 415,=
8 415,= RUB

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

  • гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
  • эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
  • объем образца:
    - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
    - для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
  • предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
  • время очистки – 4 мин.
7326223
25 шт
11 114,=
11 114,= RUB
7326224
100 шт
44 994,=
44 994,= RUB
7326226
1000 шт
По запросу
По запросу

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

  • гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
  • эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
    - объем образца:
    - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
  • для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
  • предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
  • время очистки – 4 мин.

7326002
25 шт
24 556,=
24 556,= RUB
7326213
1000 шт
По запросу
По запросу

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

  • гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
  • эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
    - объем образца:
    - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
  • для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
  • предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
  • время очистки – 4 мин.

7326227
25 шт
15 349,=
15 349,= RUB
7326228
100 шт
39 706,=
39 706,= RUB

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

  • гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
  • эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
    - объем образца:
    - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
  • для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
  • предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
  • время очистки – 4 мин.

7326006
25 шт
18 417,=
18 417,= RUB

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

  • гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
  • эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
    - объем образца:
    - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
  • для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
  • предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
  • время очистки – 4 мин.

7326231
25 шт
16 141,=
16 141,= RUB
7326232
100 шт
49 508,=
49 508,= RUB

Ингибитор RiboLock ингибирует активность РНКаз А, В и С по неконкурентному механизму в соотношении 1 : 1. Не ингибирует эукариотические РНКазы T1, T2, U1, U2, CL3 и прокариотические РНКазы H и I.

Работает в большинстве реакционных смесей и защищает РНК от деградации при температурах до +55оС.

Рекомендуемая рабочая концентрация - 1 ед/мкл.

В состав буфера для хранения входит ДТТ, который обеспечивает стабильность ингибитора, но не является необходимым компонентом реакционной смеси.

Области применения:

  • Предохранение РНК от деградации при транскрипции и трансляции in vitro, обратной транскрипции, амплификации РНК, выделении мРНК-протеинового комплекса из клеток млекопитающих;
  • выделение и хранение РНК;
  • исследование специфической РНКазной активности.

Условия хранения: -20оС

EO0382
4х2500 единиц
19 897,=
306,= USD

Зимолиаза – это фермент из подводной культуры Arthrobacter luteus, который эффективно разрушает клеточные стенки жизнеспособных дрожжей.



Зимолиаза, MP Bio - лиофильно высушенный фермент, частично очищенный методом аффинной хроматографии и содержит 20’000 или 100’000 е.а. на грамм.



Преимущества работы с Зимолиазой:

  • высокоэффективный лизис;
  • гомогенность и воспроизводимость результатов;
  • продуктивность образования протопластов и сферопластов;
  • широко применяется для оценки чувствительности дрожжей к лизису;
  • может использоваться для гидролиза клюкана.
08320921
1 г
По запросу
По запросу

Зимолиаза – это фермент из подводной культуры Arthrobacter luteus, который эффективно разрушает клеточные стенки жизнеспособных дрожжей.



Зимолиаза, MP Bio - лиофильно высушенный фермент, частично очищенный методом аффинной хроматографии и содержит 20’000 или 100’000 е.а. на грамм.



Преимущества работы с Зимолиазой:

  • высокоэффективный лизис;
  • гомогенность и воспроизводимость результатов;
  • продуктивность образования протопластов и сферопластов;
  • широко применяется для оценки чувствительности дрожжей к лизису;
  • может использоваться для гидролиза клюкана.
08320931
500 мг
По запросу
По запросу
08320932
250 мг
По запросу
По запросу

ДНКаза I - эндонуклеаза, расщепляющая одно- и двухцепочечную ДНК. Она гидролизует фосфодиэфирные связи, что приводит к образованию олигодезоксинуклеотидов и монодезоксинуклеотидов с 5’-фосфатом и 3’-OH.

Так как фермент рекомбинантный, его раствор не содержит РНКаз.

Активность ДНКазы I зависит от присутствия ионов Ca2+ и Mg2+, а также Mn2+. В присутствии Mg2+ фермент расщепляет каждую цепь двухцепочечной ДНК независимо друг от друга, случайным образом. В присутствии Mn2+ расщепление обеих цепей двухцепочечной ДНК происходит приблизительно в одном и том же месте, при этом концы фрагментов ДНК - тупые или выступающие на 1-2 нуклеотида.

Применение:

  • Получение препаратов РНК, не содержащих примеси ДНК;
  • расщепление матрицы ДНК после транскрипции in vitro;
  • обратная транскрипция;
  • мечение ДНК методом ник-трансляции (с использованием ДНК-полимеразы I);
  • изучение взаимодействий «ДНК-белок» методом футпринтинга;
  • получение библиотек вставок ДНК, перекрывающихся случайным образом.

Фермент комплектуется двумя 10-кратными реакционными буферами - с MgCl2 и без MnCl2

Важно! ДНКаза I чувствительна к физической денатурации - не перемешивать на вортексе или пипетированием. Перемешивать только переворачиванием пробирки.

Условия хранения: -20оС

EN0521
1000 единиц
4 812,=
74,= USD
Дополнительный реагент для Aurum total RNA kits, без РНКазы, лиофилизированная
7326828
1 флакон
5 130,=
5 130,= RUB
M0303 L
5 000 единиц
29 756,=
409,= EUR

Деионизованная вода, обработанная диэтилпирокарбонатом (ДЭПК) и отфильтрованная через мембрану 0.22 мкм. Предназначена для экспериментов с использованием РНК.

Не содержит экзо- и эндонуклеаз, а также фосфатаз.

Не предназначена для ПЦР и экспериментов in vivo.

R0601
30 мл
3 121,=
48,= USD

Деионизованная вода, отфильтрованная через мембрану 0.22 мкм. Предназначена для молекулярной биологии.

Не содержит экзо- и эндонуклеаз, а также фосфатаз.

R0581
4х1.25 мл
1 691,=
26,= USD
R0582
30 мл
3 186,=
49,= USD

Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!