Геномика

Деионизованная вода, обработанная диэтилпирокарбонатом (ДЭПК) и отфильтрованная через мембрану 0.22 мкм. Предназначена для экспериментов с использованием РНК.

Не содержит экзо- и эндонуклеаз, а также фосфатаз.

Не предназначена для ПЦР и экспериментов in vivo.

Деионизованная вода, отфильтрованная через мембрану 0.22 мкм. Предназначена для молекулярной биологии.

Не содержит экзо- и эндонуклеаз, а также фосфатаз.

Гликоген - полисахарид высокой степени чистоты. Выделен из двустворчатых моллюсков. Используется в качестве инертного соосадителя при преципитации нуклеиновых кислот спиртами. Он не растворим в этаноле и способствует образованию более прочного и видимого осадка нуклеиновой кислоты после центрифугирования. Гликоген более эффективен при высаживании нуклеиновых кислот, чем тРНК, линейный акриламид или фрагментированная ДНК.

Данный продукт рекомендуется в первую очередь для преципитации РНК, а также ДНК.

Идеален для преципитации олигонуклеотидов (более 8 оснований) и РНК/ДНК в низкой концентрации (20 пг и более).

Не влияет на спектральные характеристики нуклеиновых кислот.

При концентрации до 0.4 мкг/мкл совместим с трансфекцией.

При концентрации до 8 мкг/мкл совместим с ферментативными реакциями - ПЦР, лигированием, рестрикцией, синтезом кДНК, трансформацией, транскрипцией in vitro.

Не влияет на электрофоретическую подвижность нуклеиновых кислот.

Условия хранения: -20^оС

ДНКаза I - эндонуклеаза, расщепляющая одно- и двухцепочечную ДНК. Она гидролизует фосфодиэфирные связи, что приводит к образованию олигодезоксинуклеотидов и монодезоксинуклеотидов с 5’-фосфатом и 3’-OH.

Так как фермент рекомбинантный, его раствор не содержит РНКаз.

Активность ДНКазы I зависит от присутствия ионов Ca²⁺ и Mg²⁺, а также Mn²⁺. В присутствии Mg²⁺ фермент расщепляет каждую цепь двухцепочечной ДНК независимо друг от друга, случайным образом. В присутствии Mn²⁺ расщепление обеих цепей двухцепочечной ДНК происходит приблизительно в одном и том же месте, при этом концы фрагментов ДНК - тупые или выступающие на 1-2 нуклеотида.

Применение:

• Получение препаратов РНК, не содержащих примеси ДНК;
• расщепление матрицы ДНК после транскрипции in vitro;
• обратная транскрипция;
• мечение ДНК методом ник-трансляции (с использованием ДНК-полимеразы I);
• изучение взаимодействий «ДНК-белок» методом футпринтинга;
• получение библиотек вставок ДНК, перекрывающихся случайным образом.

Фермент комплектуется двумя 10-кратными реакционными буферами - с MgCl₂ и без MnCl₂

Важно! ДНКаза I чувствительна к физической денатурации - не перемешивать на вортексе или пипетированием. Перемешивать только переворачиванием пробирки.

Условия хранения: -20^оС

Зимолиаза – это фермент из подводной культуры Arthrobacter luteus, который эффективно разрушает клеточные стенки жизнеспособных дрожжей.

Зимолиаза, MP Bio - лиофильно высушенный фермент, частично очищенный методом аффинной хроматографии и содержит 20’000 или 100’000 е.а. на грамм.

Преимущества работы с Зимолиазой:

• высокоэффективный лизис;
• гомогенность и воспроизводимость результатов;
• продуктивность образования протопластов и сферопластов;
• широко применяется для оценки чувствительности дрожжей к лизису;
• может использоваться для гидролиза клюкана.

Зимолиаза – это фермент из подводной культуры Arthrobacter luteus, который эффективно разрушает клеточные стенки жизнеспособных дрожжей.

Зимолиаза, MP Bio - лиофильно высушенный фермент, частично очищенный методом аффинной хроматографии и содержит 20’000 или 100’000 е.а. на грамм.

Преимущества работы с Зимолиазой:

• высокоэффективный лизис;
• гомогенность и воспроизводимость результатов;
• продуктивность образования протопластов и сферопластов;
• широко применяется для оценки чувствительности дрожжей к лизису;
• может использоваться для гидролиза клюкана.

Ингибитор RiboLock ингибирует активность РНКаз А, В и С по неконкурентному механизму в соотношении 1 : 1. Не ингибирует эукариотические РНКазы T1, T2, U1, U2, CL3 и прокариотические РНКазы H и I.

Работает в большинстве реакционных смесей и защищает РНК от деградации при температурах до +55^оС.

Рекомендуемая рабочая концентрация - 1 ед/мкл.

В состав буфера для хранения входит ДТТ, который обеспечивает стабильность ингибитора, но не является необходимым компонентом реакционной смеси.

Области применения:

• Предохранение РНК от деградации при транскрипции и трансляции in vitro, обратной транскрипции, амплификации РНК, выделении мРНК-протеинового комплекса из клеток млекопитающих;
• выделение и хранение РНК;
• исследование специфической РНКазной активности.

Условия хранения: -20^оС

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

• гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
• эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
  - объем образца:
  - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
• для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
• предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
• время очистки – 4 мин.
  
  

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

• гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
• эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
  - объем образца:
  - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
• для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
• предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
• время очистки – 4 мин.
  
  

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

• гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
• эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
  - объем образца:
  - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
• для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
• предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
• время очистки – 4 мин.
  
  

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

• гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
• эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
  - объем образца:
  - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
• для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
• предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
• время очистки – 4 мин.
  
  

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

• гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
• эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
• объем образца:
  - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
  - для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
• предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
• время очистки – 4 мин.

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

• гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
• эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
  - объем образца:
  - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
• для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
• предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
• время очистки – 4 мин.
  
  

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

• гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
• эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
  - объем образца:
  - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
• для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
• предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
• время очистки – 4 мин.
  
  

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin
Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

• гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
• эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
  - объем образца:
  - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
• для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
• предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
• время очистки – 4 мин.

Готовые колонки Bio-Spin и Micro Bio-Spin

Различные колонки для очистки ДНК, РНК и белков от солей, нуклеотидов, красителей и малых молекул после ник-
трансляции, концевого мечения, флуоресцентного секвенирования, для замены буферных солей в мультиплексных
рестрикционных анализах;

• гельфильтрационная сорбция на полиакриламиде;
• эксклюзионный предел – 6 или 40 кДа;
  - объем образца:
  - для колонок Bio-Spin – 50-100 мкл;
• для колонок Micro Bio-Spin – 10-75 мкл;
• предварительно гидратированы Трис-буферным или цитратном буферным раствором;
• время очистки – 4 мин.
  
  

Заполненные колонки PCR Kleen Spin
Очистка ДНК и продуктов ПЦР длиной более 200 н.п. Очищенная ДНК подходит для ПЦР, субклонирования,
рестрикционныого анализа, лигирования, секвенирования и др.;

• метод – эксклюзионная хроматография с центрифугированием;
• эффективное удаление нуклеотидов, нуклеаз, полимераз, этанола, солей, праймеров и димеров праймеров;
• время очистки – 4 мин;
• объем образца – 25 - 100 мкл;
• выход образца ДНК – 50 - 80%

Мини колонки Aurum Plasmid Mini для выделения ДНК
Выделенная плазмидная ДНК подходит для применения в
высокочувствительных методах анализа: секвенирование, лигирование,
рестрикционный анализ, субклонирование, трансфекции и ПЦР;

• выделение методом адсорбционной хроматографии;
• высокий выход продукта;
• вакуумное выделение или выделение центрифугированием;
• время выделения - 10 минут;
• выход плазмидной ДНК – более 20 мкг;
• набор содержит все необходимые компоненты.

Набор Aurum total RNA 96

• набор для высокопроизводительного выделения 96 образцов.
• формат – 96-луночный планшет;
• протокол с вакуумной фильтрацией;
• органическое выделение РНК.

• твердотельный термостат, желательно с функцией перемешивания;
• микроцентрифуга для пробирок типа эппендорф ёмкостью 1,5-2 мл с максимальной скоростью центрифугирования не менее 13000 об/мин;
• дозаторы переменного объёма и наконечники с фильтрами к ним;
• стерильные пробирки типа эппендорф ёмкостью 1,5 мл, свободные от нуклеаз;
• 96% этанол;
• буфер PBS (для выделения ДНК из лейкоцитарного осадка);
• деионизованная автоклавированная вода или вода, свободная от нуклеаз.

• добавьте 96% этанол в Раствор для промывки 2 (42 мл для 50 выделений, 70 мл в каждый флакон для 250 выделений) и тщательно перемешайте;
• растворите Протеиназу К в деионизованной воде (2 мг в 110 мкл, 10 мг в 520 мкл). Рекомендуется расфасовать раствор Протеиназы К на аликвоты по 20-50 мкл;
• возможно выпадение осадка в Растворе для сорбции. Для растворения осадка перед использованием необходимо прогреть раствор в течение 5-10 минут при +55 ^°С. Не нагревать свыше +65 ^°С!
• во избежание загрязнения образцов не рекомендуется сливать фильтрат через край. Для удаления фильтрата используйте автоматическую пипетку или аспиратор;
• для перевода значения скорости центрифугирования из об/мин в g воспользуйтесь специальными таблицами.

1. К 100 мкл образца добавьте 100 мкл Лизис-буфера LBB, тщательно перемешайте.
2. Добавьте 2 мкл раствора Протеиназы К, тщательно перемешайте и инкубируйте в термостате с перемешивание при 350-400 об/мин при +56 ^°С 30 минут. Если термостат без перемешивания - периодически встряхивайте пробирки.
3. Добавьте 280 мкл Раствора для сорбции и перемешайте на вортексе.
4. Внесите в колонку 100 мкл Раствора для промывки 1 (это не обязательно, но повышает эффективность сорбции) и выделяемый образец (не более 550 мкл). Центрифугируйте 2 минуты при 10000g. Необходимо учитывать, что объём колонки составляет 650 мкл. Если объём образца превышает 650 мкл, последовательно нанести образец на колонку, удаляя каждый раз фильтрат из пробирки для сбора фильтрата.
5. Нанесите на фильтр колонки 300 мкл Раствора для промывки 1 и центрифугируйте 2 минуты при 10000g. Удалите фильтрат.
6. Повторите п. 5.
7. Нанесите на фильтр колонки 500 мкл Раствора для промывки 2 и центрифугируйте 1 минуту при 12500-13000g.. Удалите фильтрат.
8. Повторите п. 7.
9. Поместите микроколонку в ту же пробирку и центрифугируйте 1 минуту при 12500-13000g для удаления остатков раствора.
10. Поместите микроколонку в новую 1,5 мл пробирку. Нанесите в центр мембраны 50 мкл деионизованной воды и подождите 1-3 минуты. Минимальный объём воды для элюции — 30 мкл, максимальный — 100 мкл. При элюции 30 мкл достигается максимальная концентрация ДНК, при элюции 100 мкл — максимальный выход.
11. Элюируйте ДНК центрифугированием в течение 1 мин при 12500-13000g. В среднем из 100 мкл человеческой крови выделяется от 0,5 до 2 мкг геномной ДНК. Ёмкость колонки составляет до 20 мкг ДНК. Для получения большего количества геномной ДНК рекомендуется выделение из лейкоцитарного осадка.

Набор предназначен для выделения до 25 мкг плазмидной ДНК длиной до 20 т.п.н. из 3-5 мл бактериальной культуры. Очистка ДНК на колонках diaGene происходит за счёт избирательного связывания ДНК с сорбентом в присутствии хаотропной соли с последующей отмывкой связанной ДНК от примесей и заканчивается элюцией чистого препарата ДНК.

Выход ДНК зависит от ряда факторов: копийности плазмиды, условий роста, объёма культуры и т.д.

Не рекомендуется использовать для выделения плазмид длиной свыше 50 тысяч пар нуклеотидов, а также для получения препарата плазмидной ДНК для трансфекции эукариотических клеток.

Срок годности и особенности хранения:

• Все реактивы (кроме РНКазы А) и колонки хранить при комнатной температуре (+15...25 °С).
• РНКазу А хранить при -20 °С.
• Буфер R после добавления РНКазы хранить при +2...8°С.
• После использования пакет с колонками рекомендуется плотно закрывать
• Срок годности: 12 месяцев с даты изготовления.
• При транспортировке особые условия не требуются.

• Микроцентрифуга для пробирок типа эппендорф ёмкостью 1,5-2 мл с максимальной скоростью центрифугирования не менее 12500 g;
• дозаторы переменного объёма и наконечники с фильтрами к ним;
• стерильные пробирки типа эппендорф ёмкостью 1,5 мл, свободные от нуклеаз;
• 96 % этанол;
• деионизованная автоклавированная вода или вода, свободная от нуклеаз.

1. Осадите бактериальные клетки из 3-5 мл культуры в 1,5 мл пробирке центрифугированием при 1000g в течение 10 минут.
2. Тщательно ресуспендируйте клетки в 200 мкл Буфера R с РНКазой.
3. Добавьте 200 мкл Буфера L и осторожно перемешайте. Лизат должен стать прозрачным и вязким. Не перемешивать на вортексе и не встряхивать, так как это может привести к разрыву геномной ДНК и загрязнению конечного препарата.
4. Добавьте 200 мкл буфера N и тщательно перемешайте до образования белого осадка.
5. Центрифугируйте 10 минут при 10000 g.
6. Поместите микроколонку в 2 мл пробирку для сбора фильтрата. Перенесите супернатант в микроколонку и центрифугируйте 1 мин при 12500 - 13000g.
7. Вылейте фильтрат, поместите микроколонку в ту же пробирку и нанесите 650 мкл Буфера W. Центрифугируйте 1 мин при 12500 - 13000g.
8. Вылейте фильтрат, поместите микроколонку в ту же пробирку и центрифугируйте 1 мин при 13000 об/мин, чтобы удалить остатки Буфера W.
9. Поместите микроколонку в новую 1,5 мл пробирку. Нанесите в центр мембраны 50-100 мкл Буфера Е и подождите 1 мин. Вместо буфера Е для элюции также можно использовать воду, свободную от нуклеаз, или деионизованную автоклавированную воду. Минимальный объём элюента – 30 мкл, максимальный – 150 мкл. При элюции 30 мкл достигается максимальная концентрация ДНК, при элюции 150 мкл – максимальный выход.
   
10. Элюируйте ДНК центрифугированием в течение 1 мин при 12500 - 13000g.

Набор предназначен для очистки ДНК из реакционных смесей после ПЦР, лигирования, рестрикции и т.д. Очистка ДНК происходит за счёт избирательного связывания с сорбентом колонок на основе диоксида кремния. Фрагменты двцхцепочечной ДНК длиной свыше 50 п.н. сорбируются на мембрану колонки в присутствии хаотропного агента, а примеси (нуклеотидтрифосфаты, одноцепочечные олигонуклеотиды, соли и т.д.) оказываются в проскоке. Чистая ДНК элюируется буфером или деионизованной водой.

Ёмкость колонки составляет до 25 мкг ДНК, но зависит от состава наносимого на колонку препарата и от длины фрагментов ДНК.

Буфер Y содержит в своем составе индикатор кислотности. Эффективность сорбции ДНК зависит от рН (связывание ДНК с сорбентом происходит при рН < 7.5). При оптимальном для сорбции рН индикатор имеет желтый цвет. Если после добавления к образцу Буфера Y, цвет индикатора отличается от желтого, к смеси необходимо добавить 10 мкл 3М ацетата Na (pH 5.0).

• Все реактивы и колонки хранить при комнатной температуре (+15...25 °С).
• После использования пакет с колонками рекомендуется плотно закрывать.
• Срок годности: 12 месяцев с даты изготовления.
• При транспортировке особые условия не требуются.

• Микроцентрифуга для пробирок типа эппендорф ёмкостью 1.5-2 мл с максимальной скоростью центрифугирования не менее 13000 об/мин (11000g).
• Дозаторы переменного объёма и наконечники с фильтрами к ним.
• Стерильные пробирки типа эппендорф ёмкостью 1.5 мл, свободные от нуклеаз.
• 96% этанол.
• Изопропанол.
• 3М раствор ацетата натрия с рН 5.0
• Опционально – деионизованная автоклавированная вода или вода, свободная от нуклеаз.

• все реактивы и колонки хранить при комнатной температуре (+15...25 °С);
• после использования пакет с колонками рекомендуется плотно закрывать;
• срок годности: 12 месяцев с даты изготовления;
• при транспортировке особые условия не требуются.

• твердотельный термостат, желательно с функцией перемешивания;
• микроцентрифуга для пробирок типа эппендорф ёмкостью 1,5-2 мл с максимальной скоростью центрифугирования не менее 13000 об/мин;
• дозаторы переменного объёма и наконечники с фильтрами к ним;
• стерильные пробирки типа эппендорф ёмкостью 1,5 мл, свободные от нуклеаз;
• 96% этанол;
• 3М раствор ацетата натрия рН 5,0;
• опционально — деионизованная автоклавированная вода или вода, свободная от нуклеаз.

1. Вырежьте скальпелем фрагмент геля, содержащий необходимый фрагмент ДНК.
2. Взвесьте фрагмент геля в 1,5 мл пробирке и добавьте Буфер М из расчёта 300 мкл Буфера М на 100 мг геля.
3. Инкубируйте при 50 °С, периодически перемешивая, до полного растворения геля (не более 10 мин).
4. Поместите микроколонку в 2 мл пробирку для сбора фильтрата. Перенесите полученный раствор (но не более 650 мкл) в микроколонку и центрифугируйте 1 мин при 13000 об/мин. Если объем раствора превышает объем колонки (650 мкл), его можно наносить последовательно, удаляя всякий раз фильтрат.
5. Вылейте фильтрат, поместите микроколонку в ту же пробирку и нанесите 650 мкл Буфера W. Центрифугируйте 1 мин при 13000 об/мин.
6. Вылейте фильтрат, поместите микроколонку в ту же пробирку и центрифугируйте 1 мин при 13000 об/мин, чтобы удалить остатки Буфера W.
7. Поместите микроколонку в новую 1,5 мл пробирку. Нанесите в центр мембраны 30-50 мкл Буфера Е и подождите 1 мин. Элюируйте ДНК центрифугированием в течение 1 мин при 13000 об/мин. Также для элюции можно использовать воду, свободную от нуклеаз. Минимальный объём элюции — 30 мкл.

Наборы серии GeneJET предназначены для выделения ДНК и РНК из различных биологических источников с использованием технологии спин-колонок. Сорбция происходит на мембране из диоксида кремния.

С помощью данного набора можно выделить геномную ДНК (длина фрагментов - свыше 30 тыс. п.н.) из культур животных клеток, образцов животных тканей, цельной крови, бактерий и дрожжей.

Выделенная ДНК пригодна для большинства молекулярно-биологических экспериментов - ПЦР, гибридизации, рестрикции и др.

Условия хранения: комнатная температура

Наборы серии GeneJET предназначены для выделения ДНК и РНК из различных биологических источников с использованием технологии спин-колонок. Сорбция происходит на мембране из диоксида кремния.

Данный набор предназначен для выделения суммарной РНК из различных биологических образцов - культур животных клеток, животных тканей, человеческих клеток крови, бактерий и дрожжей.

С помощью набора GeneJET можно получить препарат чистой РНК (А260/280 > 1.9) с длиной фрагментов не менее 200 нуклеотидов. Полученная РНК пригодна для молекулярно-биологических экспериментов, таких, как обратная транскрипция, ОТ-ПЦР, ОТ-количественная ПЦР и гибридизация.

Условия хранения: комнатная температура

Наборы серии GeneJET предназначены для выделения ДНК и РНК из различных биологических источников с использованием технологии спин-колонок. Сорбция происходит на мембране из диоксида кремния.

Набор для экстракции из геля предназначен для выделения фрагментов ДНК из агарозного геля после электрофоретического разделения. С помощью набора можно очистить фрагменты ДНК от 25 до 20 тыс. п.н. с выходом до 95%. Ёмкость колонок GeneJET - до 25 мкг ДНК, выделяемой из 1 г агарозного геля. Выделеннная ДНК пригодна для рестрикции, лигирования, секвенирования, мечения и т.д.

Условия хранения: комнатная температура.

Выделение и очистка НК из плазмы, сыворотки и других бесклеточных жидкостей организма;
не требуется экстракции фенолом и хлороформом;
объём образца — до 200 мкл,
время выделения — менее одного часа.

Серия наборов Quantum Prep Plasmid (Mini, Midi)
Уникальный запатентованный сорбент; выделенная плазмидная ДНК подходит для применения в высокочувствительных
методах анализа: секвенирование, лигирование, рестрикционный анализ, субклонирование, трансфекции и ПЦР;

• уникально высокий выход продукта;
• запатентованный сорбент - диатомовая земля с высоким коэффициентом связывания;
• выделения до трёх раз быстрее по сравнению с другими методами:
  - 20 мкг ДНК – 15 минут;
  - 3 мг ДНК – 90 минут;
  
• выход плазмидной ДНК до 3 раз выше по сравнению с другими методами выделения;
• выделение с помощью центрифугирования.

ТРИзол - готовый к использованию реагент для выделения РНК высокого качества. Также используется для выделения ДНК, РНК и белков из широкого спектра биологических образцов - тканей, клеток, жидкостей и др. Это однофазная смесь фенола и гуанидин-изотиоцианата, разработанная для выделения фракций ДНК, РНК и белков из одного и того же биологического образца.

Выполнение протокола выделения РНК с помощью ТРИзол занимает около одного часа. Реагент обеспечивает эффективный лизис и даёт возможность получения РНК высокого качества за счёт ингибирования РНКаз.

Выделение фракций ДНК, РНК и белков осуществляется с помощью добавления к ТРИзол хлороформа.

Условия хранения: при комнатной температуре

• выделение высокомолекулярной ДНК длиной до 150 тыс п.н.;
• нет стадий органической экстракции или спиртовой преципитации;
• параллельное выделение из нескольких образцов.

• быстрое выделение чистой ДНК, готовой к дальнейшему использованию;
• нет стадий органической экстракции или спиртовой преципитации;
• ДНК свободна от ингибиторов ПЦР и других загрязнений.

• быстрое выделение чистой ДНК, готовой к использованию;
• нет стадий органической экстракции или спиртовой преципитации;
• стабильный высокий выход ДНК;
• ДНК свободна от ингибиторов и других примесей.

• быстрое выделение чистой ДНК, готовой к использованию;
• нет стадий органической экстракции или спиртовой преципитации;
• стабильный высокий выход ДНК;
• ДНК свободна от ингибиторов и других примесей.

• быстрое выделение чистой ДНК, готовой к использованию;
• нет стадий органической экстракции или спиртовой преципитации;
• стабильный высокий выход ДНК;
• ДНК свободна от ингибиторов и других примесей.

• быстрое выделение чистой ДНК, готовой к использованию;
• нет стадий органической экстракции или спиртовой преципитации;
• стабильный высокий выход ДНК;
• ДНК свободна от ингибиторов и других примесей.

QIAamp DNA Investigator Kit
Выделение и очистка общей ДНК (геномной, митохондриальной) из поверхностных или букальных соскобов, FTA-карт, тельных жидкостей, жевательной резинки, сигаретных фильтров, ногтей, волос, бумаги и других схожих материалов, малых количеств крови и слюны, тканей, костей, зубов; основано на процедуре лизиса клеточных стенок с последующим связыванием ДНК с мембраной (силикой) в миницентрифужной колонке при соответствующей ионной силе и рН; набор содержит протеиназу К; для ПЦР, саузерн-блоттинга и др.

• быстрое выделение за счёт короткого времени лизиса;
• выход ДНК выше в 5-10 раз по сравнению со стандартными методами;
• целостность выделенной ДНК позволяет её использование для ПЦР и NGS-секвенирования;
• ДНК свободна от ингибиторов и других примесей.

Выделение ДНК может производиться как вручную, так и автоматически с помощью станции QIAcube Connect.

• быстрое выделение чистой ДНК, готовой к использованию;
• стабильный высокий выход ДНК;
• ДНК свободна от ингибиторов и других примесей.

• быстрое выделение чистой ДНК, готовой к использованию;
• нет стадий органической экстракции или спиртовой преципитации;
• стабильный высокий выход ДНК;
• ДНК свободна от ингибиторов и других примесей.