Новый капиллярный секвенатор SeqStudio, Thermo Fisher Scientific

Новый компактный секвенатор SeqStudio, Thermo Fisher Scientific — это проверенные временем технологии в новом исполнении. Запуск прибора занимает несколько минут, все необходимое для работы — в одном картридже. Испытайте секвенирование по Сэнгеру по самой привлекательной цене!

  • Для лабораторий с небольшим потоком образцов, для ЦКП — до 128 образцов в день;
  • капилляры, помпа, полимер POP-1, анодный буфер — всё в едином картридже для удобства использования;
  • управление процессом и анализ результатов секвенирования через сенсорный экран или ПК, мониторинг текущего пробега в реальном времени;
  • 4 капилляра (28 см), 6 красителей;
  • 96-луночные планшеты или 8-луночные стрипы;
  • картридж рассчитан на 4 месяца работы, 125 запусков или 500 образцов.

новость.PNG снимок5.png

Применения:
  • секвенирование по Сэнгеру — ресеквенирование, подтверждение данных NGS, поиск инсерций и делеций, определение гетерозиготного состояния, выявление минорных соматических мутаций;
  • фрагментный анализ — микросателлитный анализ, совместимость с методом MLPA, Applied Biosystems SNaPshot и проверка подлинности клеточных линий.

Первые впечатления пользователей нового капиллярного секвенатора SeqStudio (видео), англ. яз.

Больше об устройстве нового картриджа для секвенатора SeqStudio (видео), англ. яз.

Цена в валюте производителя / в рублях
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена, руб. Цена, вал. На складе Количество
A35645
По запросу
По запросу
Генетический 4-капиллярный анализатор SeqStudio для секвенирования по Сэнгеру и фрагментного анализа.
  • Количество капилляров в блоке – 4;
  • длина капилляров, см – 28;
  • формат – 96-луночные планшеты или 8-луночные стрипы;
  • количество детектируемых мишеней – 6;
  • картридж до 125 запусков;
  • простое и удобное ПО (в комплекте);
  • обязательное подключение к ПК;
  • мощность (без компьютера), Вт – 271;
  • габариты, ШхГхВ, мм – 495×648×442;
  • вес, кг – 45,4.
Особенности:
Универсальный – единый формат расходных материалов (универсальный картридж) и для секвенирования, и фрагментного анализа.
Широкий спектр задач – весь спектр приложений капиллярного электрофореза в ваших руках.
Компактный – секвенатор размером с амплификатор.
Комплексный – компьютер и ПО встроены в прибор. Анализ данных осуществляется в режиме реального времени.
Надежный – проверенные временем технологии. Научные, медицинские, криминалистические лаборатории всего мира доверяют данным этих генетических анализаторов.
Простой – запуск прибора занимает всего несколько минут. Все необходимое для работы прибора в одном картридже, который хранится непосредственно в приборе.

Программное обеспечение:
  • Для секвенирования – Sequencing Analysis Software, SeqScape (для работы с базами данных при сравнительном секвенировании и анализе мутаций).
  • Для детекции мутаций, SNP, контроль качества секвенирования – Variant Reporter.
  • Для ресеквенирования – SeqScape Software.
  • Для всех основных приложений фрагментного анализа – GeneMapper Software.
  • Для генетических анализаторов Minor Variant Finder (поиск малопредставленных вариантов).
  • Типирование микроорганизмов – MicroSEQ ID (приобретается отдельно).

Комплект поставки: генетический анализатор SeqStudio, 4-капиллярный блок, реактивы и расходные материалы для квалификационных испытаний, управляющий компьютер с установленной программой управления и сбора данных и анализа.

Расходные материалы и наборы для проведения анализа — по запросу.

Первые впечатления пользователей нового капиллярного секвенатора SeqStudio (видео), англ. яз.
Больше об устройстве нового картриджа для секвенатора SeqStudio (видео), англ. яз.

Генетический анализатор SeqStudio, листовка, англ., 2 стр, 2017.
Генетический анализатор SeqStudio, спецификация, англ., 2 стр, 2017.
Руководство по применению генетического анализатора SeqStudio, англ., 12 стр, 2017.

Реактивы и расходные материалы для секвенатора SeqStudio:

Цена в валюте производителя / в рублях
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена, руб. Цена, вал. На складе Количество
A31923
936,=
14,= USD
A33401
12 419,=
187,= USD
A35640
28 730,=
433,= USD
A35643
75 876,=
1 143,= USD
A35641
68 755,=
1 036,= USD
A33671
175 534,=
2 645,= USD

Другие капиллярные секвенаторы Thermo:

Цена в валюте производителя / в рублях
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена, руб. Цена, вал. На складе Количество
A28976
По запросу
По запросу
  • Количество капилляров в блоке — 8;
  • лазерный источник света;
  • длина волны, нм — 505;
  • формат планшет — 96 или 384 лунки;
  • производительность за запуск, п.н. – 3,2 - 8,0 х 103;
  • система контроля и оптимизации расхода полимера;
  • кассеты с РОР полимером 2х типов:
  • - на 384 образца (60 инъекций);
    - на 960 образов (120 инъекций);
  • простое и удобное ПО (в комплекте);
  • обязательное подключение к ПК;
  • расходные материалы — кассеты с анодным и катодным буферами (120 инъекций или 7 дней после установки), кассета с реагентом для промывки капилляров, сменный блок с капиллярами, кассета с РОР гелем;
  • индикатор расхода реагентов с функцией календаря и уведомлением о необходимости замены;
  • возможна модернизация до 3500xL;
  • мощность (без компьютера), Вт — 271;
  • габариты, ШхГхВ, мм — 610 х 610 х 720;
  • вес, кг — 82.

Комплект поставки: генетический анализатор 3500, 8-капиллярный блок, реактивы и
расходные материалы для квалификационных испытаний, управляющий компьютер с
установленной программой управления и сбора данных и анализа.

Расходные материалы и наборы для проведения анализа – по запросу.


Секвенирование нуклеиновых кислот - это определение их первичной нуклеотидной последовательности.

Некоторые задачи генетического анализа:

  • расшифровка абсолютно неизвестных последовательностей ДНК, например, генома какого-нибудь нового вида (секвенирование "de novo");
  • обнаружение индивидуальных отличий конкретного образца от обобщенной последовательности, которая в общих чертах уже известна (ресеквенирование);
  • анализ генетических полиморфизмов, включая однонуклеотидные (SNP-типирование);
  • анализ эпигенетических модификаций ДНК, например профиля метилирования;
  • анализ профиля экспрессии отдельных клеток секвенированием кДНК, полученной из тотальной мРНК клетки, например, для диагностики вирусных и раковых заболеваний и др.

Методы секвенирования.

"Классический" метод Сэнгера.
Метод секвенирования НК путем "обрыва цепи" (Ф.Сэнгер) основан на синтезе новой ДНК-цепи на анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера и смеси дезоксинуклеотидтрифосфатов (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) и на случайном обрыве синтезируемой цепи при встраивании одного из меченных разными флуоресцентными красителями дидезоксинуклеотидов (ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP). Поскольку "обрыв цепи" происходит статистически, то получается весь набор ДНК-фрагментов, отличающихся между собой по длине всего на один нуклеотид. Затем полученная смесь ДНК-фрагментов обрабатывается формамидом для расхождения цепей и подвергается капиллярному электрофорезу в полиакриламидном геле, в результате чего фрагменты распределяются по длине. Сканирование лазером, возбуждающим флуоресценцию красителей, которыми были помечены дидезоксинуклеотидфосфаты, позволяет определить последовательность нуклеотидов исходной молекулы НК.

Метод пиросеквенирования.
Метод секвенирования НК (П. Ниреном) основан на синтезе новой ДНК-цепи на иммобилизированной анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера при последовательном добавлении каждого дезоксинуклеотидтрифосфата (dATP, dGTP, dCTP, dTTP). При встраивании нуклеотида стехиометрически высвобождается пирофосфат (PPi). Пирофосфат (PPi) ферментом ATP-сульфурилазой в присутствии аденозин-5’-фосфосульфата (dATPαS) превращается в ATP, которая является "топливом" для фермента люциферазы, превращающей люциферин в оксилюциферин с испусканием света. Свет регистрируется камерой и далее анализируется компьютерной программой. Невстроенные нуклеотиды подвергаются деградации ферментом апиразой, и реакция начинается с новым нуклеотидом.

Бисульфитный метод.
Метод для определения паттерна (профиля) метилирования ДНК основан на бисульфитной обработке ДНК, первращающей остатки цитозина в остатки урацила, но не затрагивающей метилированные остатки 5-метилцитозина. Дальнейший анализ сводится к различению однонуклеотидных полиморфизмов, и к разделению цитозинов и тиминов в прочитанных последовательностях.


Классификация генетических анализаторов.
  • По гомогенности пробы:
    - гомогенная проба (очищенный раствор молекул НК, полученных из одного источника, одинаковой структуры и практически одинаковой длины) - "классические" секвенаторы;
    - негомогенная проба ("библиотека" молекул НК, которые могут отличаться по длине, по структуре и могут быть получены из различных источников) - "NGS" - секвенаторы.
  • По длине прочтений:
    - короткие чтения;
    - средние чтения;
    - длинные чтения.
  • По используемой технологии:
    - технология по методу Сэнгера;
    - метод пиросеквенирования;
    - технология "454";
    - технология "ionTorrent";
    - технология "SOLiD";
    - технология "Solexa";
    - технология "WildFire".
  • По количеству отдельных чтений за запуск.
  • По количеству одновременно анализируемых образцов (мультиплексирование).
  • По времени, необходимому на запуск.
  • По дополнительным требованиям.
  • По стоимости секвенатора.
  • По стоимости одного запуска.
  • По стоимости анализа отдельной пробы.
  • По методам генетического анализа.

В "классических" секвенаторах для анализа используется гомогенная проба. Обычно до начала секвенирования производят амплификацию участков ДНК, последовательность которых требуется определить, при помощи ПЦР. В результате получается гомогенная проба одинаковых ДНК-фрагментов. Негомогенность исходной пробы, или ошибки в ходе ПЦР-реакции могут привести к тому, что не удастся однозначно определить генетическую структуру молекулы нуклеиновой кислоты.

4442010
По запросу
По запросу
  • Количество капилляров в блоке — 24;
  • лазерный источник света;
  • длина волны, нм — 505;
  • формат планшет — 96 или 384 лунки;
  • производительность за запуск, п.н. – 9,6 - 24,0 х 103;
  • система контроля и оптимизации расхода полимера;
  • кассеты с РОР полимером 2х типов:
  • - на 384 образца (20 инъекций);
    - на 960 образов (50 инъекций);
  • простое и удобное ПО (в комплекте);
  • обязательное подключение к ПК;
  • расходные материалы — кассеты с анодным и катодным буферами (120 инъекций или 7 дней после установки), кассета с реагентом для промывки капилляров, сменный блок с капиллярами, кассета с РОР гелем;
  • индикатор расхода реагентов с функцией календаря и уведомлением о необходимости замены;
  • мощность (без компьютера), Вт — 271;
  • габариты, ШхГхВ, мм — 610 х 610 х 720;
  • вес, кг — 82.

Комплект поставки: генетический анализатор 3500xL, 24-капиллярный блок, реактивы и
расходные материалы для квалификационных испытаний, управляющий компьютер с
установленной программой управления и сбора данных и анализа.

Расходные материалы и наборы для проведения анализа – по запросу.


Секвенирование нуклеиновых кислот - это определение их первичной нуклеотидной последовательности.

Некоторые задачи генетического анализа:

  • расшифровка абсолютно неизвестных последовательностей ДНК, например, генома какого-нибудь нового вида (секвенирование "de novo");
  • обнаружение индивидуальных отличий конкретного образца от обобщенной последовательности, которая в общих чертах уже известна (ресеквенирование);
  • анализ генетических полиморфизмов, включая однонуклеотидные (SNP-типирование);
  • анализ эпигенетических модификаций ДНК, например профиля метилирования;
  • анализ профиля экспрессии отдельных клеток секвенированием кДНК, полученной из тотальной мРНК клетки, например, для диагностики вирусных и раковых заболеваний и др.

Методы секвенирования.

"Классический" метод Сэнгера.
Метод секвенирования НК путем "обрыва цепи" (Ф.Сэнгер) основан на синтезе новой ДНК-цепи на анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера и смеси дезоксинуклеотидтрифосфатов (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) и на случайном обрыве синтезируемой цепи при встраивании одного из меченных разными флуоресцентными красителями дидезоксинуклеотидов (ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP). Поскольку "обрыв цепи" происходит статистически, то получается весь набор ДНК-фрагментов, отличающихся между собой по длине всего на один нуклеотид. Затем полученная смесь ДНК-фрагментов обрабатывается формамидом для расхождения цепей и подвергается капиллярному электрофорезу в полиакриламидном геле, в результате чего фрагменты распределяются по длине. Сканирование лазером, возбуждающим флуоресценцию красителей, которыми были помечены дидезоксинуклеотидфосфаты, позволяет определить последовательность нуклеотидов исходной молекулы НК.

Метод пиросеквенирования.
Метод секвенирования НК (П. Ниреном) основан на синтезе новой ДНК-цепи на иммобилизированной анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера при последовательном добавлении каждого дезоксинуклеотидтрифосфата (dATP, dGTP, dCTP, dTTP). При встраивании нуклеотида стехиометрически высвобождается пирофосфат (PPi). Пирофосфат (PPi) ферментом ATP-сульфурилазой в присутствии аденозин-5’-фосфосульфата (dATPαS) превращается в ATP, которая является "топливом" для фермента люциферазы, превращающей люциферин в оксилюциферин с испусканием света. Свет регистрируется камерой и далее анализируется компьютерной программой. Невстроенные нуклеотиды подвергаются деградации ферментом апиразой, и реакция начинается с новым нуклеотидом.

Бисульфитный метод.
Метод для определения паттерна (профиля) метилирования ДНК основан на бисульфитной обработке ДНК, первращающей остатки цитозина в остатки урацила, но не затрагивающей метилированные остатки 5-метилцитозина. Дальнейший анализ сводится к различению однонуклеотидных полиморфизмов, и к разделению цитозинов и тиминов в прочитанных последовательностях.


Классификация генетических анализаторов.
  • По гомогенности пробы:
    - гомогенная проба (очищенный раствор молекул НК, полученных из одного источника, одинаковой структуры и практически одинаковой длины) - "классические" секвенаторы;
    - негомогенная проба ("библиотека" молекул НК, которые могут отличаться по длине, по структуре и могут быть получены из различных источников) - "NGS" - секвенаторы.
  • По длине прочтений:
    - короткие чтения;
    - средние чтения;
    - длинные чтения.
  • По используемой технологии:
    - технология по методу Сэнгера;
    - метод пиросеквенирования;
    - технология "454";
    - технология "ionTorrent";
    - технология "SOLiD";
    - технология "Solexa";
    - технология "WildFire".
  • По количеству отдельных чтений за запуск.
  • По количеству одновременно анализируемых образцов (мультиплексирование).
  • По времени, необходимому на запуск.
  • По дополнительным требованиям.
  • По стоимости секвенатора.
  • По стоимости одного запуска.
  • По стоимости анализа отдельной пробы.
  • По методам генетического анализа.

В "классических" секвенаторах для анализа используется гомогенная проба. Обычно до начала секвенирования производят амплификацию участков ДНК, последовательность которых требуется определить, при помощи ПЦР. В результате получается гомогенная проба одинаковых ДНК-фрагментов. Негомогенность исходной пробы, или ошибки в ходе ПЦР-реакции могут привести к тому, что не удастся однозначно определить генетическую структуру молекулы нуклеиновой кислоты.

4365480
По запросу
По запросу

Высокопроизводительная система капиллярного секвенирования.

  • Оптическая система:
  • – аргон-ионный многоволновой лазер с двусторонним освещением всех капилляров;
    – длина волн возбуждения, нм — 488 и 514,5;
    – блок детекции — утонченная с обратной стороны ССD-камера, обеспечивает низкий шум и полный сбор данных от всех капилляров одновременно;
  • 48 капилляров (возможность модернизации до 96- капиллярной системы 3730xl);
  • автоматическая замена геля;
  • автоматическая работа 48 часов без оператора;
  • автозагрузчик 96/384 образцов;
  • производительность за запуск, п.н. – 19,2 - 48,0 х 103;
  • встроенный считыватель штрих-кодов;
  • прогреваемая капиллярная пластина - управление температурой капилляра, °С — от 18 до 70;
  • габариты, ШхГхВ, мм — 1000 х 730 х 890;
  • вес, кг — 180.


Комплект поставки: секвенатор с ПК, ПО Sequencing Analysis, 2 капиллярных картриджа, инсталляционный набор реагентов (по запросу).


Расходные материалы: полимер, капилляры и буферы для стандартного, ускоренного, быстрого, длинного и экстрадлинного секвенирования, микросателлитного анализа, SNP анализа, AFLP анализа, LOH анализа; специализированные наборы для проведения анализа.

Расходные материалы и наборы для проведения анализа – по запросу.


Секвенирование нуклеиновых кислот - это определение их первичной нуклеотидной последовательности.

Некоторые задачи генетического анализа:

  • расшифровка абсолютно неизвестных последовательностей ДНК, например, генома какого-нибудь нового вида (секвенирование "de novo");
  • обнаружение индивидуальных отличий конкретного образца от обобщенной последовательности, которая в общих чертах уже известна (ресеквенирование);
  • анализ генетических полиморфизмов, включая однонуклеотидные (SNP-типирование);
  • анализ эпигенетических модификаций ДНК, например профиля метилирования;
  • анализ профиля экспрессии отдельных клеток секвенированием кДНК, полученной из тотальной мРНК клетки, например, для диагностики вирусных и раковых заболеваний и др.

Методы секвенирования.

"Классический" метод Сэнгера.
Метод секвенирования НК путем "обрыва цепи" (Ф.Сэнгер) основан на синтезе новой ДНК-цепи на анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера и смеси дезоксинуклеотидтрифосфатов (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) и на случайном обрыве синтезируемой цепи при встраивании одного из меченных разными флуоресцентными красителями дидезоксинуклеотидов (ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP). Поскольку "обрыв цепи" происходит статистически, то получается весь набор ДНК-фрагментов, отличающихся между собой по длине всего на один нуклеотид. Затем полученная смесь ДНК-фрагментов обрабатывается формамидом для расхождения цепей и подвергается капиллярному электрофорезу в полиакриламидном геле, в результате чего фрагменты распределяются по длине. Сканирование лазером, возбуждающим флуоресценцию красителей, которыми были помечены дидезоксинуклеотидфосфаты, позволяет определить последовательность нуклеотидов исходной молекулы НК.

Метод пиросеквенирования.
Метод секвенирования НК (П. Ниреном) основан на синтезе новой ДНК-цепи на иммобилизированной анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера при последовательном добавлении каждого дезоксинуклеотидтрифосфата (dATP, dGTP, dCTP, dTTP). При встраивании нуклеотида стехиометрически высвобождается пирофосфат (PPi). Пирофосфат (PPi) ферментом ATP-сульфурилазой в присутствии аденозин-5’-фосфосульфата (dATPαS) превращается в ATP, которая является "топливом" для фермента люциферазы, превращающей люциферин в оксилюциферин с испусканием света. Свет регистрируется камерой и далее анализируется компьютерной программой. Невстроенные нуклеотиды подвергаются деградации ферментом апиразой, и реакция начинается с новым нуклеотидом.

Бисульфитный метод.
Метод для определения паттерна (профиля) метилирования ДНК основан на бисульфитной обработке ДНК, первращающей остатки цитозина в остатки урацила, но не затрагивающей метилированные остатки 5-метилцитозина. Дальнейший анализ сводится к различению однонуклеотидных полиморфизмов, и к разделению цитозинов и тиминов в прочитанных последовательностях.


Классификация генетических анализаторов.
  • По гомогенности пробы:
    - гомогенная проба (очищенный раствор молекул НК, полученных из одного источника, одинаковой структуры и практически одинаковой длины) - "классические" секвенаторы;
    - негомогенная проба ("библиотека" молекул НК, которые могут отличаться по длине, по структуре и могут быть получены из различных источников) - "NGS" - секвенаторы.
  • По длине прочтений:
    - короткие чтения;
    - средние чтения;
    - длинные чтения.
  • По используемой технологии:
    - технология по методу Сэнгера;
    - метод пиросеквенирования;
    - технология "454";
    - технология "ionTorrent";
    - технология "SOLiD";
    - технология "Solexa";
    - технология "WildFire".
  • По количеству отдельных чтений за запуск.
  • По количеству одновременно анализируемых образцов (мультиплексирование).
  • По времени, необходимому на запуск.
  • По дополнительным требованиям.
  • По стоимости секвенатора.
  • По стоимости одного запуска.
  • По стоимости анализа отдельной пробы.
  • По методам генетического анализа.

В "классических" секвенаторах для анализа используется гомогенная проба. Обычно до начала секвенирования производят амплификацию участков ДНК, последовательность которых требуется определить, при помощи ПЦР. В результате получается гомогенная проба одинаковых ДНК-фрагментов. Негомогенность исходной пробы, или ошибки в ходе ПЦР-реакции могут привести к тому, что не удастся однозначно определить генетическую структуру молекулы нуклеиновой кислоты.

4365481
По запросу
По запросу

Высокопроизводительная система капиллярного электрофореза.

  • Оптическая система:
  • – аргон-ионный многоволновой лазер с двусторонним освещением всех капилляров;
    – длина волн возбуждения, нм — 488 и 514,5;
    – блок детекции — утонченная с обратной стороны ССD-камера, обеспечивает низкий шум и полный сбор данных от всех капилляров одновременно;
  • 96 капилляров, повышенная производительность;
  • автоматическая замена геля;
  • автоматическая работа 48 часов без оператора;
  • автозагрузчик 96/384 образцов;
  • производительность за запуск, п.н. – 38,4 - 96,0 х 103;
  • встроенный считыватель штрих-кодов;
  • прогреваемая капиллярная пластина - управление температурой капилляра, °С — от 18 до 70;
  • габариты, ШхГхВ, мм — 1000 х 730 х 890;
  • вес, кг — 180.

Комплект поставки: секвенатор с ПК, ПО Sequencing Analysis, 2 капиллярных картриджа, инсталляционный набор реагентов (по запросу).

Расходные материалы: полимер, капилляры и буферы для стандартного, ускоренного, быстрого, длинного и экстра- длинного секвенирования, микросателлитного анализа, SNP анализа, AFLP анализа, LOH анализа; специализированные наборы для проведения анализа.

Расходные материалы и наборы для проведения анализа – по запросу.


Секвенирование нуклеиновых кислот - это определение их первичной нуклеотидной последовательности.

Некоторые задачи генетического анализа:

  • расшифровка абсолютно неизвестных последовательностей ДНК, например, генома какого-нибудь нового вида (секвенирование "de novo");
  • обнаружение индивидуальных отличий конкретного образца от обобщенной последовательности, которая в общих чертах уже известна (ресеквенирование);
  • анализ генетических полиморфизмов, включая однонуклеотидные (SNP-типирование);
  • анализ эпигенетических модификаций ДНК, например профиля метилирования;
  • анализ профиля экспрессии отдельных клеток секвенированием кДНК, полученной из тотальной мРНК клетки, например, для диагностики вирусных и раковых заболеваний и др.

Методы секвенирования.

"Классический" метод Сэнгера.
Метод секвенирования НК путем "обрыва цепи" (Ф.Сэнгер) основан на синтезе новой ДНК-цепи на анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера и смеси дезоксинуклеотидтрифосфатов (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) и на случайном обрыве синтезируемой цепи при встраивании одного из меченных разными флуоресцентными красителями дидезоксинуклеотидов (ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP). Поскольку "обрыв цепи" происходит статистически, то получается весь набор ДНК-фрагментов, отличающихся между собой по длине всего на один нуклеотид. Затем полученная смесь ДНК-фрагментов обрабатывается формамидом для расхождения цепей и подвергается капиллярному электрофорезу в полиакриламидном геле, в результате чего фрагменты распределяются по длине. Сканирование лазером, возбуждающим флуоресценцию красителей, которыми были помечены дидезоксинуклеотидфосфаты, позволяет определить последовательность нуклеотидов исходной молекулы НК.

Метод пиросеквенирования.
Метод секвенирования НК (П. Ниреном) основан на синтезе новой ДНК-цепи на иммобилизированной анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера при последовательном добавлении каждого дезоксинуклеотидтрифосфата (dATP, dGTP, dCTP, dTTP). При встраивании нуклеотида стехиометрически высвобождается пирофосфат (PPi). Пирофосфат (PPi) ферментом ATP-сульфурилазой в присутствии аденозин-5’-фосфосульфата (dATPαS) превращается в ATP, которая является "топливом" для фермента люциферазы, превращающей люциферин в оксилюциферин с испусканием света. Свет регистрируется камерой и далее анализируется компьютерной программой. Невстроенные нуклеотиды подвергаются деградации ферментом апиразой, и реакция начинается с новым нуклеотидом.

Бисульфитный метод.
Метод для определения паттерна (профиля) метилирования ДНК основан на бисульфитной обработке ДНК, первращающей остатки цитозина в остатки урацила, но не затрагивающей метилированные остатки 5-метилцитозина. Дальнейший анализ сводится к различению однонуклеотидных полиморфизмов, и к разделению цитозинов и тиминов в прочитанных последовательностях.


Классификация генетических анализаторов.
  • По гомогенности пробы:
    - гомогенная проба (очищенный раствор молекул НК, полученных из одного источника, одинаковой структуры и практически одинаковой длины) - "классические" секвенаторы;
    - негомогенная проба ("библиотека" молекул НК, которые могут отличаться по длине, по структуре и могут быть получены из различных источников) - "NGS" - секвенаторы.
  • По длине прочтений:
    - короткие чтения;
    - средние чтения;
    - длинные чтения.
  • По используемой технологии:
    - технология по методу Сэнгера;
    - метод пиросеквенирования;
    - технология "454";
    - технология "ionTorrent";
    - технология "SOLiD";
    - технология "Solexa";
    - технология "WildFire".
  • По количеству отдельных чтений за запуск.
  • По количеству одновременно анализируемых образцов (мультиплексирование).
  • По времени, необходимому на запуск.
  • По дополнительным требованиям.
  • По стоимости секвенатора.
  • По стоимости одного запуска.
  • По стоимости анализа отдельной пробы.
  • По методам генетического анализа.

В "классических" секвенаторах для анализа используется гомогенная проба. Обычно до начала секвенирования производят амплификацию участков ДНК, последовательность которых требуется определить, при помощи ПЦР. В результате получается гомогенная проба одинаковых ДНК-фрагментов. Негомогенность исходной пробы, или ошибки в ходе ПЦР-реакции могут привести к тому, что не удастся однозначно определить генетическую структуру молекулы нуклеиновой кислоты.


Реактивы и расходные материалы для капиллярных секвенаторов для всех моделей:

Цена в валюте производителя / в рублях
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена, руб. Цена, вал. На складе Количество
4336697
1 мл
6 152,=
93,= USD
4440753
Формамид Hi-Di, Thermo Fisher Scientific
4х5 мл
10 597,=
160,= USD
4311320
Формамид Hi-Di, Thermo Fisher Scientific
25 мл
6 037,=
91,= USD
401735
800 реакций
82 230,=
1 239,= USD
4366589
800 реакций
71 843,=
1 083,= USD
4337450
100 реакций
117 597,=
1 772,= USD
4337451
1000 реакций
1 139 211,=
17 166,= USD
4337455
100 реакций
117 458,=
1 770,= USD
4337456
1000 реакций
1 138 744,=
17 159,= USD
4376486
100 реакций
32 516,=
490,= USD
4376487
1000 реакций
245 111,=
3 693,= USD
4376484
2500 реакций
423 508,=
6 381,= USD
N8010560
4 133,=
62,= USD


Оптические планшеты для ПЦР MicroAmp (Applied Biosystems) предназначены для приложений, требующих регистрации флуоресценции, в первую очередь - для ПЦР в реальном времени. Материал планшетов обеспечивает одинаковую температуру во всех лунках, не обладает собственной флуоресценцией и минимизирует влияние лунок термоблока на флуоресценцию образцов.



Объём лунок планшета - 0.2 мл.



Планшеты совместимы со всеми амплификаторами и генетическими анализаторами Applied Biosystems.




Реактивы и расходные материалы для секвенатора 3500/3500xl:

Цена в валюте производителя / в рублях
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена, руб. Цена, вал. На складе Количество
4393927
4 шт/уп
16 575,=
250,= USD
4408256
4 шт/уп
22 986,=
346,= USD
4404312
1 набор
41 579,=
627,= USD
A26071
96 образцов
8 255,=
124,= USD
4393717
348 образцов
32 917,=
496,= USD
4393712
960 образцов
81 946,=
1 235,= USD
A26073
96 образцов
8 279,=
125,= USD
4393708
348 образцов
32 619,=
492,= USD
4393714
960 образцов
82 741,=
1 247,= USD
4412614
63 348,=
955,= USD


Септы предназначены для закрывания 96-луночных планшетов при работе с генетическими анализаторами ABI 3500 и 3500xL.


Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!