3. Ферменты молекулярной биологии, Диаэм

ДНК-и РНК-модифицирующие ферменты Диаэм: ДНК-полимераза Taq (обычная и Hot Start), обратные транскриптазы (обычная для постановки реакции при +37 °С и термофильная с оптимумом рабочей температуры + 42 °С и сохраняющая активность до +50 °С), урацил-ДНК-гликозилаза (для снижения риска кросс-контаминации при синтезе кДНК), РНК-полимераза Т7 (для транскрипции in vitro), ДНК-лигаза Т4 и полинуклеотидкиназа Т4. Ферменты поставляются в комплекте с соответствующим рабочим буфером.

Вы также можете запросить пробник.
images (2)1.jpg

Цена в валюте производителя / в рублях
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена, руб. Цена, вал. На складе Количество
1967.0050
50 реакций
4 900,=
4 900,= RUB
Набор реактивов для обратной транкрипции с MMLV–RH представляет собой полную систему для эффективного синтеза первой цепи кДНК с использованием в качестве матрицы мРНК или суммарной РНК. Набор содержит все необходимые компоненты для проведения обратной транскрипции: обратную транскриптазу MMLV–RH, два варианта 5× ОТ-буфера, смесь dNTP, раствор ДТТ, растворы олиго(dT)16 праймера и случайного гексапраймера, а также свободную от РНКаз воду.

MMLV–RH – генетически модифицированная обратная транскриптаза (ревертаза) вируса лейкемии мышей (M-MuLV). Она отличается от обратной транскриптазы MMLV дикого типа структурой, каталитическими свойствами и температурным оптимумом активности. Фермент проявляет РНК- и ДНК-зависимую полимеразную активность, но лишен активности РНКазы Н. MMLV–RH проявляет оптимальную активность при +42°С (активна до +50°С). Фермент способен синтезировать первую цепь кДНК длиной до 10 т.н. и включать модифицированные основания.

Кроме обратной транскриптазы, набор содержит два типа буфера на основе KCl и (NH4)2SO4, оптимизированные для проведения эффективной реакции обратной транскрипции с любых матриц РНК, в том числе содержащих участки повышенной сложности (сильно структурированные или GC-богатые).

Олиго(dT)16 праймер и случайный гексапраймер позволяют более узконаправленно подходить к обратной транскрипции интересующих типов или участков РНК. Случайный гексапраймер неспецифически связывается с РНК-матрицей и используется для синтеза кДНК со всех типов РНК в составе суммарной РНК. Олиго(dT)16 праймер селективно отжигается на полиадениновых последовательностях РНК, обеспечивая синтез кДНК только с мРНК, содержащих поли(А)-3’-конец. Также можно использовать специфичные праймеры для синтеза определённой последовательности.

Состав набора

Компонент

Кат. #

1967.0050

1959.0250

MMLV-RH ревертаза, 100 ед. акт./ мкл*

1 × 50 мкл (5000 ед.акт.)

2 × 250 мкл (25000 ед.акт.)

5× ОТ-буфер (KCl)

1 × 220 мкл

3 × 400 мкл

5× ОТ-буфер ((NH4)2SO4)

1 × 220 мкл

3 × 400 мкл

20× смесь dNTP (10 мМ каждого)

1 × 120 мкл

2 × 300 мкл

Дитиотреитол

1 × 110 мкл

2 × 260 мкл

Случайный гексапраймер, 20 мкМ

1 × 50 мкл

1 × 260 мкл

Олиго(dT) праймер, 20 мкМ

1 × 50 мкл

1 × 260 мкл

Вода, обработанная ДЭПК

3 × 600 мкл

5 × 1.8 мл

* За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 1 нмоль dTMP в кислотонерастворимый продукт за 10 мин при +37 °С.

Источник
Фермент получен из рекомбинантного штамма Е. coli, содержащего делеционный вариант гена обратной транскриптазы MMLV.

Буфер для хранения:
50 мМ Трис-HCl, pH 8.0 (при +25°C), 100 мМ NaCl, 1 мМ ЭДТА, 5 мМ дитиотреитол, 50 % (v/v) глицерин и 0.1 % (v/v) NP-40.

5× ОТ-буфер (KCl):
250 мM Трис-НCl, рН 8.3 (при +25°C), 250 мM KCl, 20 мМ MgCl2, стабилизаторы.

5× ОТ-буфер ((NH4)2SO4):
250 мM Трис-НCl, рН 8.5 (при +25°C), 100 мM (NH4)2SO4, 20 мМ MgCl2, стабилизаторы.

Область применения:
  • Синтез первой цепи кДНК для ОТ-ПЦР и ОТ-ПЦР в режиме реального времени.
  • Синтез кДНК для клонирования.
  • Получение меченых кДНК-зондов для микрочипов (microarray).
  • Мечение ДНК.
  • Анализ РНК с помощью праймер-экстеншн.
Хранение и транспортировка:
при -20°С; не более 50 циклов замораживания-размораживания.

1967_Набор реактивов для обратной транскрипции с MMLV, инструкция, Диаэм, русск., стр. 3
1957.0500
500 единиц
2 100,=
2 100,= RUB
Набор реактивов для ПЦР с Taq-ДНК-полимеразой Hot Start содержит рекомбинантную HS-Taq ДНК-полимеразу и растворы всех необходимых компонентов для проведения стандартной ПЦР c "горячим" стартом (за исключением матрицы ДНК и праймеров). В состав набора входят: раствор HS-Taq ДНК-полимеразы (5 ед. акт./мкл), 5× ПЦР буфер, 50 мМ MgCl2, 50× смесь dNTP и 6× буфер для нанесения на гель. Все реагенты высокого качества и оптимизированы для проведения ПЦР.

HS-Taq ДНК-полимераза представляет собой рекомбинантную Taq ДНК-полимеразу, инактивированную специфическими моноклональными антителами. HS-Taq ДНК-полимераза неактивна при температуре до +70 °С. Это позволяет избежать образования неспецифических продуктов и праймер-димеров при низкой температуре на стадии смешивания компонентов ПЦР-смеси. Активация осуществляется на первом цикле ПЦР путём 5-минутной инкубации при +95 °С. Рекомбинантная Taq ДНК-полимераза обладает 5´-3´ ДНК-зависимой полимеразной активностью и 5´-3´ экзонуклеазной активностью нативной Taq ДНК-полимеразы из Thermus aquaticus. Скорость продвижения Taq ДНК-полимеразы зависит от сложности ДНК-матрицы и составляет примерно 1 т.п.н./мин. Рекомбинантная HS-Taq ДНК-полимераза идеально подходит для стандартной ПЦР с матрицы до 5 т.п.н. и обладает способностью присоединять адениновый остаток к 3’-концу синтезируемой цепи ДНК, поэтому ПЦР-фрагменты пригодны для ТА-клонирования.

5× ПЦР-буфер оптимизирован для проведения эффективной и воспроизводимой ПЦР (не содержит MgCl2). В состав буфера входят добавки, повышающие время полужизни и процессивность HS-Taq ДНК-полимеразы за счет повышения её стабильности во время ПЦР. Буфер химически стабилен, инертен и не меняет оптимальной температуры отжига праймеров или характеристики плавления матрицы. Входящие в набор 50 мМ раствор MgCl2 и 50× смесь dNTP позволяют легко оптимизировать реакционную смесь под конкретную систему «матрица-праймеры», а 6× Буфер для нанесения на гель облегчает пробоподготовку для электрофореза ПЦР-продуктов и контроль над ходом электрофореза.

Состав набора

Кат. # HS-Taq ДНК-полимераза, 5 ед. акт./мкл* 5× ПЦР-буфер 50 мМ MgCl2 50× смесь dNTP (10 мМ каждого) 6× буфер для нанесения на гель Кол-во, ед. акт.
1957.0500 1 × 100 мкл 2 × 1,5 мл 1 × 1 мл 2 × 200 мкл 1 × 1,75 мл 500
1957.2250 3 × 150 мкл 8 × 1,5 мл 2 × 1 мл 4 × 400 мкл 3 × 1.75 мл 2250

* За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 10 нмоль dNTP в кислотонерастворимый продукт за 30 мин при 74 °С.Условия реакции:50 мМ Трис-HCl, pH 9.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 10 мМ MgCl2, 200 мM dATP, 200 мM dCTP, 200 мM dGTP, 50 мM [3H] dTTP, 0.25 мг/мл активированной ДНК из тимуса теленка.

Буфер для хранения HS-Taq ДНК-полимеразы:
50 мМ Трис-HCl, pH 8.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 0,1 мМ ЭДТА, 1мМ дитиотреитол, 50% (v/v) глицерин и 1% (v/v) Тритон Х-100.

5× ПЦР-буфер:
50 мM Трис-НCl, рН 8.5 (при 25 °С), 250 мM KCl, 0.5% (v/v) Tween 20, стабилизаторы Taq ДНК-полимеразы.

Область применения:
  • ПЦР с “горячим” стартом.
  • Высокопроизводительная ПЦР.
  • Обычная ПЦР с высокой воспроизводимостью.
  • Наработка ПЦР-продуктов для ТА-клонирования.
  • Вторая стадия ОТ-ПЦР.
Ограничения к использованию:
  • Не рекомендуется использовать для ампликонов длиной свыше 5 т.п.н.
Ингибирование и инактивация
Ингибиторы: ионные детергенты (дезоксихолат натрия, саркозил и додецилсульфат натрия (SDS) в концентрациях выше, чем 0,06, 0,02 и 0,01%, соответственно).
Инактивируется экстракцией смесью фенол/хлороформ.

Хранение и транспортировка: при -20°С; не более 50 циклов замораживания-размораживания.

Срок хранения: при соблюдении условий хранения и транспортировки 1 год.

1957_ Набор реактивов для ПЦР с Taq-полимеразой Hot Start, инструкция, Диаэм, русск., 4 стр.
1958.0500
500 единиц
2 100,=
2 100,= RUB
Набор реактивов для ПЦР с Taq-полимеразой Hot Start (+MgCl2) содержит рекомбинантную HS-Taq ДНК-полимеразу и растворы всех необходимых компонентов для проведения стандартной ПЦР c “горячим” стартом (за исключением матрицы ДНК и праймеров). ПЦР-буфер, входящий в состав набора, уже содержит MgCl2 в концентрации 10 мМ, достаточной для постановки большинства рутинных ПЦР.

HS-Taq ДНК-полимераза представляет собой рекомбинантную Taq ДНК-полимеразу, инактивированную специфическими моноклональными антителами. HS-Taq ДНК-полимераза не активна при температуре до +70 °С. Это позволяет избежать образования неспецифических продуктов и праймер-димеров при низкой температуре на стадии смешивания компонентов ПЦР-смеси. Активация осуществляется на первом цикле ПЦР путём инкубации в течение 5 мин при +95 °С. Рекомбинантная Taq ДНК-полимераза обладает 5´-3´ ДНК-зависимой полимеразной активностью и 5’-3’ экзонуклеазной активностью нативной Taq ДНК-полимеразы из Thermus aquaticus. Скорость продвижения Taq ДНК-полимеразы зависит от сложности ДНК-матрицы и составляет примерно 1 т.п.н./мин. HS-Taq ДНК-полимераза идеально подходит для стандартной ПЦР с матрицы до 5 т.п.н.; она обладает способностью присоединять адениновый остаток к 3’-концу синтезируемой цепи, поэтому продукты ПЦР могут использоваться для ТА-клонирования.

5× ПЦР-буфер (+MgCl2) оптимизирован для проведения эффективной и воспроизводимой ПЦР. В состав буфера входят MgCl2 (10 мМ) и добавки, повышающие время полужизни и процессивность HS-Taq ДНК-полимеразы за счет повышения её стабильности во время ПЦР. Буфер химически стабилен, инертен и не меняет оптимальной температуры отжига праймеров или характеристики плавления матрицы. Входящие в набор 50 мМ раствор MgCl2 и 50× смесь dNTP позволяют легко оптимизировать реакционную смесь под конкретную систему «матрица-праймеры», а 6× Буфер для нанесения на гель облегчает пробоподготовку для электрофореза ПЦР-продуктов и контроль над ходом электрофореза.

Состав набора

Кат. # HS-Taq DNA-полимераза, 5 ед. акт./мкл* 5× ПЦР буфер (+MgCl2) 50 мМ MgCl2 50× смесь dNTP (10 мМ каждого) 6×буфер для нанесения на гель Кол-во, ед. акт.
1958.0500 1 × 100 мкл 2 × 1.5 мл 1 × 1 мл 2 × 200 мкл 1 × 1.5 мл 500
1958.2250 3 × 150 мкл 8 × 1.5 мл 2 × 1 мл 4 × 400 мкл 3 × 1.5 мл 2250

* За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 10 нмоль dNTP в кислотонерастворимый продукт за 30 мин при 74 °С. Условия реакции: 50 мМ Трис-HCl, pH 9.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 10 мМ MgCl2, 200 мM dATP, 200 мM dCTP, 200 мM dGTP, 50 мM [3H] dTTP, 0,25 мг/мл активированной ДНК из тимуса теленка.

Буфер для хранения HS-Taq ДНК-полимеразы:
50 мМ Трис-HCl, pH 8.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 0.1 мМ ЭДТА, 1мМ дитиотреитол, 50% (v/v) глицерин и 1% (v/v) Тритон Х-100.

5× ПЦР буфер (+MgCl2):
50 мM Трис-НCl, рН 8.5 (при 25 °С), 250 мM KCl, 10 мМ MgCl2, 0.5% (v/v) Tween 20, стабилизаторы Taq ДНК-полимеразы.

Область применения:
ПЦР с “горячим” стартом.
Высокопроизводительная ПЦР.
Обычная ПЦР с высокой воспроизводимостью.
Наработка ПЦР-продуктов для ТА клонирования.
Вторая стадия ОТ-ПЦР.

Ограничения к использованию:
  • Не рекомендуется использовать для ампликонов длиной свыше 5 тыс. п.н.
Ингибирование и инактивация
Ингибиторы: ионные детергенты (дезоксихолат натрия, саркозил и додецилсульфат натрия (SDS) в концентрациях выше, чем 0,06, 0,02 и 0,01%, соответственно).
Инактивируется экстракцией смесью фенол/хлороформ.

Хранение и транспортировка: при -20 °С; не более 50 циклов замораживания-размораживания.

Срок хранения: при соблюдении условий хранения и транспортировки 1 год.

1958_ Набор реактивов для ПЦР с Taq-полимеразой и 10 мМ MgCl2, инструкция, Диаэм, русск., 4 стр.
1913
5000 единиц
540,=
540,= RUB
Рекомбинантная форма, выделенная из E. сoli Буфер хранения: 10 мМ трис-HCl рН 7,4, 50 мМ KCl, 0,1 мМ ЭДТА, 1 мМ дитиотрейтол, 50% глицерин. Определение единицы активности: Одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для лигирования 50% Hind III фрагментов ДНК фага l за 30 мин при 16°С в 20 мкл реакционной смеси при концентрации ДНК 300 мкг/мл. Условия реакции: 50 мМ трис-HCl рН 7,5, 10 мМ MgCl2, 10 мМ дитиотрейтол, 1 мМ ATP. Оптимальная температура лигирования 16°С. Хранение и транспортировка: при -20°С.
1987
250 единиц
1 000,=
1 000,= RUB
Полимераза с горячим стартом, смесь термостабильного белка, выделенного из рекомбинантного штамма E. coli, несущего ген полимеразы Thermus Aquaticus и специфических
моноклональных антител; свободна от бактериальной ДНК.
Хранение при – 20 °С.
1959.0500
500 единиц
4 620,=
4 620,= RUB
Набор реактивов для ПЦР с Taq-полимеразой Hot Start расширенный содержит рекомбинантную HS-Taq ДНК-полимеразу, три реакционных буфера (10× ПЦР буфер, 5× Green буфер и 5× GC буфер), а также другие компоненты, необходимые для проведения ПЦР (за исключением матрицы ДНК и праймеров).

HS-Taq ДНК-полимераза представляет собой рекомбинантную Taq ДНК-полимеразу, инактивированную специфическими моноклональными антителами. HS-Taq ДНК-полимераза неактивна при температуре до +70 °С. Это позволяет избежать образования неспецифических продуктов и праймер-димеров при низкой температуре на стадии смешивания компонентов ПЦР-смеси. Активация осуществляется на первом цикле ПЦР путём инкубации в течение 5 мин при +95 °С. Рекомбинантная Taq ДНК-полимераза обладает 5´-3´ ДНК-зависимой полимеразной активностью и 5’-3’ экзонуклеазной активностью нативной Taq ДНК-полимеразы из Thermus aquaticus. Скорость продвижения Taq ДНК-полимеразы зависит от сложности ДНК-матрицы и составляет примерно 1 т.п.н./мин. Рекомбинантная HS-Taq ДНК-полимераза идеально подходит для стандартной ПЦР с матрицы до 5 т.п.н.; она обладает способностью присоединять адениновый остаток к 3’-концу синтезируемой цепи, поэтому продукты ПЦР могут использоваться для ТА-клонирования.

10× ПЦР буфер оптимизирован для проведения большинства видов ПЦР, в том числе для проведения ПЦР в режиме реального времени с интеркалирующими красителями или флуоресцентными зондами. Буфер химически стабилен, инертен и не меняет оптимальной температуры отжига праймеров или характеристики плавления матрицы.

5× Green буфер содержит маркерные красители (сине-зелёный и желтый) и добавки, увеличивающие плотность раствора, для удобного нанесения на гель. Предназначен для стандартной ПЦР с оценкой выхода продуктов по конечной точке (методом разделения продуктов в геле). Буфер химически стабилен, инертен и не меняет оптимальной температуры отжига праймеров или характеристики плавления матрицы.

5× GC буфер предназначен для амплификации участков ДНК, богатых GC и/или имеющих сложную пространственную структуру. Буфер химически стабилен, содержит вещества, меняющие температуру отжига праймеров и характеристики плавления матрицы.

В состав всех буферов входят добавки, повышающие время полужизни и процессивность Taq ДНК-полимеразы за счет повышения её стабильности во время ПЦР. Все буферы в условиях разбавления до 1× (однократного) содержат 1,5 мМ MgCl2. Входящие в набор 50 мМ раствор MgCl2 и 50× смесь dNTP позволяют легко оптимизировать реакционную смесь под конкретную систему "матрица-праймеры". 6× Буфер для нанесения на гель облегчает пробоподготовку для электрофореза ПЦР-продуктов и контроль над ходом электрофореза.

Состав набора

Компонент Кат. #
1959.0500 1959.2500
HS-Taq DNA-полимераза, 5 ед. акт./ мкл* 1 × 100 мкл 2 × 250 мкл
10× ПЦР буфер 1 × 1.5 мл 3 × 1.8 мл
5× Green буфер 2 × 1.5 мл 5 × 1.8 мл
5× GC буфер 2 × 1.5 мл 5 × 1.8 мл
50 мМ MgCl2 1 × 1 мл 2 × 1 мл
50× смесь dNTP (10 мМ каждого) 2 × 200 мкл 2 × 800 мкл
6× буфер для нанесения на гель 1 × 1 мл 1 × 1.8 мл

* За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 10 нмоль dNTP в кислотонерастворимый продукт за 30 мин при 74 °С. Условия реакции:50 мМ Трис-HCl, pH 9.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 10 мМ MgCl2, 200 мM dATP, 200 мM dCTP, 200 мM dGTP, 50 мM [3H] dTTP, 0,25 мг/мл активированной ДНК из тимуса теленка.

Буфер для хранения HS-Taq ДНК-полимеразы:
50 мМ Трис-HCl, pH 8.0 (при 25 °С), 50 мМ NaCl, 0.1 мМ ЭДТА, 1мМ дитиотреитол, 50% (v/v) глицерин и 1% (v/v) Тритон Х-100.

10× ПЦР буфер:
100 мM Трис-HCl, рН 8.5 (при 25 °С), 500 мM KCl, 15 мM MgCl2, 0.5% (v/v) Tween 20, стабилизаторы Taq ДНК-полимеразы.

5× Green буфер:
50 мM Трис-НCl, рН 8.5 (при 25 °С), 250 мM KCl, 7,5 мМ MgCl2, 0.5% (v/v) Tween 20, стабилизаторы Taq ДНК-полимеразы, маркерные красители.

5× GC буфер:
100 мM Трис-НCl, рН 8.5 (при 25 °С), 250 мM KCl, 7.5 мМ MgCl2, 0.5% (v/v) Tween 20, ДМСО, стабилизаторы Taq ДНК-полимеразы.

Область применения:
  • ПЦР с “горячим” стартом.
  • Высокопроизводительная ПЦР.
  • Обычная ПЦР с высокой воспроизводимостью.
  • Наработка ПЦР-продуктов для ТА клонирования.
  • Вторая стадия ОТ-ПЦР.
  • ПЦР GC-богатых и сложно-структурированных участков ДНК.
Ограничения к использованию
  • Не рекомендуется использовать для ампликонов длиной свыше 5 тыс. п.н.
Ингибирование и инактивация
Ингибиторы: ионные детергенты (дезоксихолат натрия, саркозил и додецилсульфат натрия (SDS) в концентрациях выше, чем 0,06, 0,02 и 0,01%, соответственно).
Инактивируется экстракцией смесью фенол/хлороформ.

Хранение и транспортировка: при -20 °С; не более 50 циклов замораживания-размораживания.

Срок хранения: при соблюдении условий хранения и транспортировки 1 год.

1959_Набор реактивов для ПЦР с Taq-полимеразой расширенный, инструкция, Диаэм, русск., 4 стр.

1919
1000 единиц
1 007,=
1 007,= RUB

Рекомбинантная форма, выделенная из E. coli


Буфер хранения:
50 мМ Трис-HCl, pH 8,0 (при 25°С), 50 мМ NaCl, 0,1 мМ ЭДТА, 1 мМ дитиотрейтол, 50 % глицерин и 1 % Тритон Х-100.

Определение единицы активности:
За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 10 нмоль dNTP в кислотонерастворимый продукт за 30 мин при 74°С.

Условия реакции:
50 мМ трис-HCl, pH 9,0 (при 25° С), 50 мМ NaCl, 10 мМ MgCl2, 200 мM dATP, 200 мM dCTP, 200 мM dGTP, 50 мM [3H] dTTP, 0,25 мг/мл активированной ДНК из тимуса теленка.

Хранение и транспортировка:
-20°С

1968.1000
10000 единиц
6 160,=
6 160,= RUB
Область применения: синтез первой цепи кДНК для ОТ-ПЦР и ОТ-ПЦР в режиме реального времени, синтез кДНК для клонирования, получение меченых кДНК-зондов для микрочипов (microarray), мечение ДНК, анализ РНК с помощью праймер-экстеншн.
1921
500 единиц
1 073,=
1 073,= RUB
Полинуклеотидканаза катализирует перенос фосфата от АТФ на 5’ конец ДНК или РНК, используется для концевого мечения НК, фосфорилирования праймеров, удаления 3’- фосфорильных групп. Рекомбинантная форма, выделенная из E. coli.

Буфер хранения: 10 мМ трис-HCl рН 7,4, 50 мМ KCl, 0,1 мМ ЭДТА, 1 мМ ДТТ, 50% глицерин.

Условия определения активности: 70 мМ трис-HCl рН 7,6, 10 мМ MgCl2, 5 мМ ДТТ, 66 мкМ [g32Р] АТФ, 20 мкМ 18-20-мерный гетеродезоксиолигонуклеотид.

Определение единицы активности:

Одна единица активности соответствует количеству фермента, катализирующему включение 1 нмоль [32Р] в кислотонерастворимую фракцию за 30 мин при 37 °С.

Хранение и транспортировка при -20 °С.
1920
10000 единиц
3 066,=
3 066,= RUB
Рекомбинантная форма, выделенная из E. coli Условия хранения: 20 мМ К-фосфат рН 7,5, 0,1 мМ ЭДТА, 0,1 мМ ДТТ, 20 мМ КCl, 50% глицерин. Хранить при -20° С Определение единицы активности: За единицу активности РНК-полимеразы Т7 принимали количество фермента, катализирующее включение 1 нмоль нуклеозидтрифосфата в кислотонерастворимый продукт за 1 час при 37° С. Условия реакции: 40 мМ трис-HCl рН 8,1, 16 мМ MgCl2, 2 мМ спермидин - НСl 10 мМ дитиотрейтол, 4 нуклеозидтрифосфата в концентрации 1 мМ каждый, 10 мкг/мл плазмиды, содержащей Т7 промотор. Хранение и транспортировка: при -20°С.
1918
1000 единиц
459,=
459,= RUB
Рекомбинантная форма, выделенная из E. coli, не содержит доменa РНКазы Н Буфер хранения: 50 мМ трис-HCl, pH 8,0 (при 25°C ), 100 мМ NaCl, 1 мМ ЭДТА, 5 мМ дитиотрейтол, 50 % глицерин и 0,1 % NP-40. Условия определения активности: 50 мМ трис-HCl, pH 8,3 (при 25°С), 40 мМ KCl, 6 мМ KCl, 50 мM [3H] dTTP, 1 мМ дитиотрейтол, poly А 2 А260/мл, 2 мкМ d(pT)12, 100 мкг/мл БСА. Определение активности: За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 1 нмоль dTMP в кислотонерастворимый продукт за 10 мин при 37°С. Хранение и транспортировка: -20°С
1922
1000 единиц
3 226,=
3 226,= RUB
Урацил-ДНК-гликозилаза (UDG) эффективно гидролизует урацил из одно- и двуцепочечных ДНК, но не из олигомеров, оптимальная температура – 37 °С,
хранение при -20 °С, срок хранения 2 года.
Рекомбинантная форма, выделенная из E. coli.

Буфер хранения: 20 мМ трис-HCl рН 8,2, 50 мМ NaCl, 1 мМ ЭДТА, 1 мМ ДТТ; 0,1 мг/мл БСА, 50% глицерина.
Хранить при -20 °С.

Условия реакции: 20 мМ трис-HCl рН 8,2, 1 мМ ЭДТА, 10 мМ NaCl.

Определение единицы активности: за 1 единицу приняли количество фермента, необходимое для высвобождения 60 пмолей урацила за 1 минуту из двуцепочечной урацил-содержащей ДНК при 37 °С.

Хранение и транспортировка при -20 °С.

Раскрыть анкету для отправки заказа


Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!