Технологии транскриптомного анализа. Надежно и доступно!

Lexogen предлагает продукцию для различных методов анализа РНК: наборы для полнотранскриптомного секвенирования, построения экспрессионного профиля, амплификации полноразмерных кДНК, выделения РНК, обогащения фракции мРНК и удаления фракции рибосомальной РНК, а также ПО для обработки результатов секвенирования РНК. Наборы Lexogen отличаются отменным качеством и доступными ценами. Наборы стандартов РНК — уникальны и рекомендованы производителями секвенаторов для валидации результатов секвенирования РНК. lexogen-300x84.jpg



Высокопроизводительное метаболическое секвенирование SLAMseq

SLAMseq — это высокочувствителльный метод для анализа изменений вновь ситезированной и существующей РНК в культуре клеток во времени. SLAMseq позволяет делать анализ синтеза РНК и кинетику.

  • Анализ транскриптомной кинетики синтеза и оборота РНК;
  • измерение зарождающейся экспрессии РНК и стабильности транскрипта;
  • для повышения временного разрешения дифференциальной экспрессии;
  • для определения первичных и вторичных транскрипционных мишеней;
  • не требуется разбавления или биохимического выделения;
  • экономически выгодно и высокопроизводительно при использовании с QuantSeq 3’ mRNA-Seq;
  • SLAMdunk — автоматизированный и удобный анализ данных SLAMseq-QuantSeq.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
059.24
24 образца
46 528,=
638,= EUR
060.24
24 образца
60 099,=
825,= EUR
061.24
24 образца
52 650,=
722,= EUR
062.24
24 образца
58 568,=
804,= EUR
063.02
0-2 GB
9 489,=
130,= EUR
063.06
0-6 GB
24 999,=
343,= EUR
063.12
0-12 GB
46 426,=
637,= EUR
063.25
0-25 GB
92 852,=
1 274,= EUR

Подготовка РНК библиотек для покрытия всей длины транскрипта РНК CORALL Total RNA-Seq Library Prep Kit

  • Полное покрытие транскриптов от начала до конца;
  • подготовка библиотек за 4,5 часа;
  • уникальные молекулярные идентификаторы (UMI) последовательно включены;
  • протокол обладает превосходной стрэнд-специфичностью (>99%);
  • требуется от 1 нг до 1 мг общей РНК на входе;
  • простой протокол «все в одном».
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
095.24
24 образца
80 812,=
1 109,= EUR
095.96
96 образцов
248 864,=
3 415,= EUR
096.04
4 образца
По запросу
По запросу
096.24
24 образца
157 950,=
2 167,= EUR
096.96
96 образцов
486 809,=
6 679,= EUR
Подготовка библиотек при построении экспрессионного профиля с помощью NGS QuantSeq 3’ mRNA-Seq FWD для Illumina

Набор для анализа экспрессии генов на уровне всего генома.

  • Выгодная альтернатива микрочипам и стандартным наборам для секвенирования РНК;
  • высокая воспроизводимость и чувствительность позволяют определять транскрипты с низким уровнем представленности;
  • для анализа достаточно 100 пг суммарной РНК (в т.ч. из гистологических препаратов, фикисрованных в формалине);
  • бесплатный анализ данных на платформе Bluebee genomics analysis (код доступа к платформе на облаке включён в каждый набор);
  • выгодное секвенирование методом одиночных прочтений до 9,216 образцов на одной дорожке секвинатора с помощью 96 i7 x 96 i5 уникальных баркодов;
  • уникальные молекулярные идентификаторы UMI есть в наличии;
  • техподдержка на всех этапах эксперимента — от подготовки библиотек до анализа полученных данных.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
015.24
24 образца
59 180,=
812,= EUR
  • Анализ экспрессии всего спектра генов;
  • выгодная альтернатива РНК-микрочипам и стандартному РНК-секвенированию;
  • требуемое количество РНК — от 100 пг;
  • можно использовать на деградированной РНК (например, из FFPE-образцов);
  • методика включает стадию удаления глобиновой мРНК;
  • анализ данных осуществляется на платформе Bluebee genomics с бесплатным доступом;
  • можно секвенировать одновременно до 9216 образцов по методу одиночных прочтений;
  • для мультиплексирования доступны парное индексирование и уникальные молекулярные идентификаторы.


Наборы QuantSeq 3’ mRNA-Seq предназначены для получения Illumina-совместимых библиотек из поли-А РНК. Протокол занимает около 4,5 часов.


Особенность методики — получение только одного фрагмента с одного транскрипта, что даёт возможность оценить уровень экспрессии с высокой точностью. При этом секвенируются последовательности в непосредственной близости от 3’-конца мРНК.


Наборы QuantSeq доступны как для транскриптов с прямой цепи (FWD), так и для обратной цепи (REV). Обе версии обеспечивают высокую специфичность по отношению к направлению цепи.


В состав набора QuantSeq FWD входит праймер для синтеза второй цепи, содержащий линкерную последовательность Read 1. Эта последовательность обеспечивает генерацию ридов при секвенировании в направлении 3’-конца, т.е. соответствующих прямой последовательности мРНК. Более длинные риды дают более полную последовательность 3’-концов.

Не рекомендуется секвенировать библиотеки QuantSeq FWD по методу парных прочтений (paired-end), так как линкерная последовательность Read 2 начинается с поли-Т, а гомополимеры снижают качество ридов.


В состав набора входят магнитные частицы для очистки библиотек, что делает возможным автоматизацию процесса.

Мультиплексирование до 96 образцов обеспечивается с помощью индексов i7, входящих в набор. Дополнительно можно использовать набор индекcов i5 (каталожный номер 047), в итоге можно объединить в библиотеке до 9216 образцов. В набор QuantSeq 3‘ mRNA-Seq Library Prep Kit (FWD) HT кроме i7, включены индексы i5 (5001-5004).

В качестве стартового материала используется суммарная РНК, обогащение полиА-транскриптами происходит за счёт олиго-дТ праймеров.
015.96
96 образцов
192 846,=
2 646,= EUR
  • Анализ экспрессии всего спектра генов;
  • выгодная альтернатива РНК-микрочипам и стандартному РНК-секвенированию;
  • требуемое количество РНК — от 100 пг;
  • можно использовать на деградированной РНК (например, из FFPE-образцов);
  • методика включает стадию удаления глобиновой мРНК;
  • анализ данных осуществляется на платформе Bluebee genomics с бесплатным доступом;
  • можно секвенировать одновременно до 9216 образцов по методу одиночных прочтений;
  • для мультиплексирования доступны парное индексирование и уникальные молекулярные идентификаторы.


Наборы QuantSeq 3’ mRNA-Seq предназначены для получения Illumina-совместимых библиотек из поли-А РНК. Протокол занимает около 4,5 часов.


Особенность методики — получение только одного фрагмента с одного транскрипта, что даёт возможность оценить уровень экспрессии с высокой точностью. При этом секвенируются последовательности в непосредственной близости от 3’-конца мРНК.


Наборы QuantSeq доступны как для транскриптов с прямой цепи (FWD), так и для обратной цепи (REV). Обе версии обеспечивают высокую специфичность по отношению к направлению цепи.


В состав набора QuantSeq FWD входит праймер для синтеза второй цепи, содержащий линкерную последовательность Read 1. Эта последовательность обеспечивает генерацию ридов при секвенировании в направлении 3’-конца, т.е. соответствующих прямой последовательности мРНК. Более длинные риды дают более полную последовательность 3’-концов.

Не рекомендуется секвенировать библиотеки QuantSeq FWD по методу парных прочтений (paired-end), так как линкерная последовательность Read 2 начинается с поли-Т, а гомополимеры снижают качество ридов.


В состав набора входят магнитные частицы для очистки библиотек, что делает возможным автоматизацию процесса.

Мультиплексирование до 96 образцов обеспечивается с помощью индексов i7, входящих в набор. Дополнительно можно использовать набор индекcов i5 (каталожный номер 047), в итоге можно объединить в библиотеке до 9216 образцов. В набор QuantSeq 3‘ mRNA-Seq Library Prep Kit (FWD) HT кроме i7, включены индексы i5 (5001-5004).

В качестве стартового материала используется суммарная РНК, обогащение полиА-транскриптами происходит за счёт олиго-дТ праймеров.
015.2x96
2x96 образцов
352 021,=
4 830,= EUR
  • Анализ экспрессии всего спектра генов;
  • выгодная альтернатива РНК-микрочипам и стандартному РНК-секвенированию;
  • требуемое количество РНК — от 100 пг;
  • можно использовать на деградированной РНК (например, из FFPE-образцов);
  • методика включает стадию удаления глобиновой мРНК;
  • анализ данных осуществляется на платформе Bluebee genomics с бесплатным доступом;
  • можно секвенировать одновременно до 9216 образцов по методу одиночных прочтений;
  • для мультиплексирования доступны парное индексирование и уникальные молекулярные идентификаторы.


Наборы QuantSeq 3’ mRNA-Seq предназначены для получения Illumina-совместимых библиотек из поли-А РНК. Протокол занимает около 4,5 часов.


Особенность методики — получение только одного фрагмента с одного транскрипта, что даёт возможность оценить уровень экспрессии с высокой точностью. При этом секвенируются последовательности в непосредственной близости от 3’-конца мРНК.


Наборы QuantSeq доступны как для транскриптов с прямой цепи (FWD), так и для обратной цепи (REV). Обе версии обеспечивают высокую специфичность по отношению к направлению цепи.


В состав набора QuantSeq FWD входит праймер для синтеза второй цепи, содержащий линкерную последовательность Read 1. Эта последовательность обеспечивает генерацию ридов при секвенировании в направлении 3’-конца, т.е. соответствующих прямой последовательности мРНК. Более длинные риды дают более полную последовательность 3’-концов.

Не рекомендуется секвенировать библиотеки QuantSeq FWD по методу парных прочтений (paired-end), так как линкерная последовательность Read 2 начинается с поли-Т, а гомополимеры снижают качество ридов.


В состав набора входят магнитные частицы для очистки библиотек, что делает возможным автоматизацию процесса.

Мультиплексирование до 96 образцов обеспечивается с помощью индексов i7, входящих в набор. Дополнительно можно использовать набор индекcов i5 (каталожный номер 047), в итоге можно объединить в библиотеке до 9216 образцов. В набор QuantSeq 3‘ mRNA-Seq Library Prep Kit (FWD) HT кроме i7, включены индексы i5 (5001-5004).

В качестве стартового материала используется суммарная РНК, обогащение полиА-транскриптами происходит за счёт олиго-дТ праймеров.
015.384
384 образца
704 042,=
9 660,= EUR
  • Анализ экспрессии всего спектра генов;
  • выгодная альтернатива РНК-микрочипам и стандартному РНК-секвенированию;
  • требуемое количество РНК — от 100 пг;
  • можно использовать на деградированной РНК (например, из FFPE-образцов);
  • методика включает стадию удаления глобиновой мРНК;
  • анализ данных осуществляется на платформе Bluebee genomics с бесплатным доступом;
  • можно секвенировать одновременно до 9216 образцов по методу одиночных прочтений;
  • для мультиплексирования доступны парное индексирование и уникальные молекулярные идентификаторы.


Наборы QuantSeq 3’ mRNA-Seq предназначены для получения Illumina-совместимых библиотек из поли-А РНК. Протокол занимает около 4,5 часов.


Особенность методики — получение только одного фрагмента с одного транскрипта, что даёт возможность оценить уровень экспрессии с высокой точностью. При этом секвенируются последовательности в непосредственной близости от 3’-конца мРНК.


Наборы QuantSeq доступны как для транскриптов с прямой цепи (FWD), так и для обратной цепи (REV). Обе версии обеспечивают высокую специфичность по отношению к направлению цепи.


В состав набора QuantSeq FWD входит праймер для синтеза второй цепи, содержащий линкерную последовательность Read 1. Эта последовательность обеспечивает генерацию ридов при секвенировании в направлении 3’-конца, т.е. соответствующих прямой последовательности мРНК. Более длинные риды дают более полную последовательность 3’-концов.

Не рекомендуется секвенировать библиотеки QuantSeq FWD по методу парных прочтений (paired-end), так как линкерная последовательность Read 2 начинается с поли-Т, а гомополимеры снижают качество ридов.


В состав набора входят магнитные частицы для очистки библиотек, что делает возможным автоматизацию процесса.

Мультиплексирование до 96 образцов обеспечивается с помощью индексов i7, входящих в набор. Дополнительно можно использовать набор индекcов i5 (каталожный номер 047), в итоге можно объединить в библиотеке до 9216 образцов. В набор QuantSeq 3‘ mRNA-Seq Library Prep Kit (FWD) HT кроме i7, включены индексы i5 (5001-5004).

В качестве стартового материала используется суммарная РНК, обогащение полиА-транскриптами происходит за счёт олиго-дТ праймеров.

Подготовка библиотек при построении экспрессионного профиля с помощью NGS QuantSeq 3’ mRNA-Seq FWD для Ion Torrent

Набор для анализа экспрессии генов на уровне всего генома и 3’-нетранслируемых областей.

  • Требуется от 5 нг общей РНК, включая образцы РНК низкого качества и FFPE;
  • экономичное секвенирование до 48 образцов / прогон;
  • 3’ мРНК-Seq библиотеки за 4,5 часа.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
012.24A
24 образца
59 180,=
812,= EUR
Набор предназначен для получения библиотек, содержащих 3’-концевые последовательности полиА+мРНК, для секвенирования на платформе Ion Torrent. При этом риды генерируются в направлении 3’-концов, отражая истинную последовательность мРНК.

Для получения библиотеки достаточно 5 нг суммарной РНК, в том числе деградированной (например, из FFPE-образцов). Специфичность цепи при секвенировании составляет не менее 99.9%, что позволяет картировать риды на соответствующую цепь геномной ДНК. Это позволяет выявлять антисмысловые транскрипты и перекрывающиеся гены. Процесс получения библиотеки занимает около 4.5 часов.

Поскольку каждый транскрипт даёт только один фрагмент, не требуется нормализация по длине. Это позволяет количественно анализировать экспрессию генов с высокой точностью.

Для получения мультиплексных библиотек в состав наборов входит 24 баркода (набор А или набор В). Таким образом, в одну библиотеку можно загрузить до 48 образцов.
012.24B
24 образца
59 180,=
812,= EUR
Набор предназначен для получения библиотек, содержащих 3’-концевые последовательности полиА+мРНК, для секвенирования на платформе Ion Torrent. При этом риды генерируются в направлении 3’-концов, отражая истинную последовательность мРНК.

Для получения библиотеки достаточно 5 нг суммарной РНК, в том числе деградированной (например, из FFPE-образцов). Специфичность цепи при секвенировании составляет не менее 99.9%, что позволяет картировать риды на соответствующую цепь геномной ДНК. Это позволяет выявлять антисмысловые транскрипты и перекрывающиеся гены. Процесс получения библиотеки занимает около 4.5 часов.

Поскольку каждый транскрипт даёт только один фрагмент, не требуется нормализация по длине. Это позволяет количественно анализировать экспрессию генов с высокой точностью.

Для получения мультиплексных библиотек в состав наборов входит 24 баркода (набор А или набор В). Таким образом, в одну библиотеку можно загрузить до 48 образцов.
Подготовка библиотек при построении экспрессионного профиля и анализа 3’-нетранслируемых областей QuantSeq 3’ mRNA-Seq REV для Illumina

Анализ 3’-нетранслируемых областей и исследование альтернативного полиаденилирования.

  • Достаточно 10 нг суммарной РНК (в т.ч. из гистологических препаратов, фикисрованных в формалине);
  • бесплатный анализ данных на платформе Bluebee genomics analysis (код доступа к платформе на облаке включён в каждый набор;
  • выгодное секвенирование до 9 216 образцов на одной дорожке (методом одиночных или парных прочтений) секвинатора с помощью 96 i7 x 96 i5 уникальных баркодов.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
016.24
24 образца
59 180,=
812,= EUR
  • Анализ 3’-нетранслируемых областей и исследование альтернативного полиаденилирования;
  • требуемое количество РНК — от 10 нг;
  • можно использовать на деградированной РНК (например, из FFPE-образцов);
  • методика включает стадию удаления глобиновой мРНК;
  • анализ данных осуществляется на платформе Bluebee genomics с бесплатным доступом;
  • можно секвенировать одновременно до 9216 образцов по методу одиночных прочтений.

Наборы QuantSeq 3’ mRNA-Seq предназначены для получения Illumina-совместимых библиотек из поли-А РНК. Протокол занимает около 4,5 часов.

Особенность методики — получение только одного фрагмента с одного транскрипта, что даёт возможность оценить уровень экспрессии с высокой точностью. При этом секвенируются последовательности в непосредственной близости от 3’-конца мРНК.

Наборы QuantSeq доступны как для транскриптов с прямой цепи (FWD), так и для обратной цепи (REV). Обе версии обеспечивают высокую специфичность по отношению к направлению цепи.

В состав набора QuantSeq REV входит олиго-дТ праймер, вводящий линкерную последовательность Read 1 в состав синтезируемой цепи. Этой последовательности комплементарен праймер CSP (Custom Sequencing Primer), входящий в набор и дающий последовательность, соответствующую кДНК. Библиотеки, полученные с помощью QuantSeq REV, можно секвенировать по методу парных прочтений (paired-end).

В состав набора входят магнитные частицы для очистки библиотек, что делает возможным автоматизацию процесса.

Мультиплексирование до 96 образцов обеспечивается с помощью индексов i7, входящих в набор. Дополнительно можно использовать набор индекcов i5 (каталожный номер 047), в итоге можно объединить в библиотеке до 9216 образцов.

В качестве стартового материала используется суммарная РНК, обогащение полиА-транскриптами происходит за счёт олиго-дТ праймеров.
016.96
96 образцов
192 846,=
2 646,= EUR
  • Анализ 3’-нетранслируемых областей и исследование альтернативного полиаденилирования;
  • требуемое количество РНК — от 10 нг;
  • можно использовать на деградированной РНК (например, из FFPE-образцов);
  • методика включает стадию удаления глобиновой мРНК;
  • анализ данных осуществляется на платформе Bluebee genomics с бесплатным доступом;
  • можно секвенировать одновременно до 9216 образцов по методу одиночных прочтений.

Наборы QuantSeq 3’ mRNA-Seq предназначены для получения Illumina-совместимых библиотек из поли-А РНК. Протокол занимает около 4,5 часов.

Особенность методики — получение только одного фрагмента с одного транскрипта, что даёт возможность оценить уровень экспрессии с высокой точностью. При этом секвенируются последовательности в непосредственной близости от 3’-конца мРНК.

Наборы QuantSeq доступны как для транскриптов с прямой цепи (FWD), так и для обратной цепи (REV). Обе версии обеспечивают высокую специфичность по отношению к направлению цепи.

В состав набора QuantSeq REV входит олиго-дТ праймер, вводящий линкерную последовательность Read 1 в состав синтезируемой цепи. Этой последовательности комплементарен праймер CSP (Custom Sequencing Primer), входящий в набор и дающий последовательность, соответствующую кДНК. Библиотеки, полученные с помощью QuantSeq REV, можно секвенировать по методу парных прочтений (paired-end).

В состав набора входят магнитные частицы для очистки библиотек, что делает возможным автоматизацию процесса.

Мультиплексирование до 96 образцов обеспечивается с помощью индексов i7, входящих в набор. Дополнительно можно использовать набор индекcов i5 (каталожный номер 047), в итоге можно объединить в библиотеке до 9216 образцов.

В качестве стартового материала используется суммарная РНК, обогащение полиА-транскриптами происходит за счёт олиго-дТ праймеров.
016.2x96
2x96 образцов
352 021,=
4 830,= EUR
  • Анализ 3’-нетранслируемых областей и исследование альтернативного полиаденилирования;
  • требуемое количество РНК — от 10 нг;
  • можно использовать на деградированной РНК (например, из FFPE-образцов);
  • методика включает стадию удаления глобиновой мРНК;
  • анализ данных осуществляется на платформе Bluebee genomics с бесплатным доступом;
  • можно секвенировать одновременно до 9216 образцов по методу одиночных прочтений.

Наборы QuantSeq 3’ mRNA-Seq предназначены для получения Illumina-совместимых библиотек из поли-А РНК. Протокол занимает около 4,5 часов.

Особенность методики — получение только одного фрагмента с одного транскрипта, что даёт возможность оценить уровень экспрессии с высокой точностью. При этом секвенируются последовательности в непосредственной близости от 3’-конца мРНК.

Наборы QuantSeq доступны как для транскриптов с прямой цепи (FWD), так и для обратной цепи (REV). Обе версии обеспечивают высокую специфичность по отношению к направлению цепи.

В состав набора QuantSeq REV входит олиго-дТ праймер, вводящий линкерную последовательность Read 1 в состав синтезируемой цепи. Этой последовательности комплементарен праймер CSP (Custom Sequencing Primer), входящий в набор и дающий последовательность, соответствующую кДНК. Библиотеки, полученные с помощью QuantSeq REV, можно секвенировать по методу парных прочтений (paired-end).

В состав набора входят магнитные частицы для очистки библиотек, что делает возможным автоматизацию процесса.

Мультиплексирование до 96 образцов обеспечивается с помощью индексов i7, входящих в набор. Дополнительно можно использовать набор индекcов i5 (каталожный номер 047), в итоге можно объединить в библиотеке до 9216 образцов.

В качестве стартового материала используется суммарная РНК, обогащение полиА-транскриптами происходит за счёт олиго-дТ праймеров.
Таргетное секвенирование РНК QuantSeq-Flex V2 для Illumina

Многофункциональный набор для таргетного секвенирования и молекулярного бар-кодирования.

  • Идентификация известных и неизвестных гибридных транскриптов;
  • возможность применения пользовательских праймеров, специфичных к интересующим генам, для синтеза первой и/или второй цепи кДНК;
  • выгодная и гибкая альтернатива готовым панелям для секвенирования;
  • выгодное секвенирование до 9216 образцов на одной дорожке (методом одиночных или парных прочтений) секвенатора с помощью 96 i7 x 96 i5 уникальных баркодов.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
033.24
24 образца
79 587,=
1 092,= EUR
033.96
96 образцов
213 253,=
2 926,= EUR
034.24
24 образца
79 587,=
1 092,= EUR
034.96
96 образцов
213 253,=
2 926,= EUR
035.24
24 образца
89 791,=
1 232,= EUR
035.96
96 образцов
223 457,=
3 066,= EUR

Подготовка стандартных РНК библиотек для покрытия всей длины мРНК SENSE mRNA-Seq

Набор включает все необходимые компоненты, в т.ч. для селекции поли(А)-РНК, очистки и бар-кодирования.

  • Специфичность определения транскриптов с обеих цепей ДНК > 99,9%;
  • методика, не требующая фрагментации;
  • получение готовой к секвенированию библиотеки занимает не более 5 часов;
  • достаточно 1 нг суммарной РНК;
  • уникальная двойная индексация до 9 216 образцов.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
001.08
8 образцов
29 590,=
406,= EUR
Набор для приготовления библиотек для секвенирования определённой (+ или -) цепи мРНК, включающий все необходимые компоненты.

Эти библиотеки предназначены для следующих задач:
  • построение точного экспрессионного профиля;
  • секвенирование транскриптома;
  • выявление и количественная оценка антисмысловых транскриптов и перекрывающихся генов.
С помощью набора SENSE можно получать библиотеки для секвенирования на платформе Illumina (также имеется аналогичный набор для Ion Torrent). Исходным материалом для получения библиотек является суммарная РНК. В состав набора входят индексы i7 (7001-7096) для бар-кодирования, а также предусмотрена возможность использования четырёх внешних индексов i5 (Dual Indexing Add-on Kit, Cat. No. 047). Это позволяет объединять до 384 образцов в одну библиотеку. Всего доступно 9216 комбинаций для секвенирования на платформе Illumina.
В состав набора входят все необходимые компоненты для подготовки библиотеки:
  • набор реагентов для получения библиотеки;
  • комплект для обогащения мРНК Poly(A) RNA Selection Kit;
  • набор индексов для бар-кодирования Lexogen i7 6 nt Index Set (7001-7008, 7001-7024 или 7001-7096, в зависимости от размеров набора);
  • набор с магнитными частицами для очистки РНК;
  • дополнительные реагенты не требуются.
При получении библиотеки с помощью наборов SENSE используется технология замещения цепи stop/ligation. В отличие от технологии переключения цепи в протоколах с фрагментацией, эта технология даёт минимальное количество антисмысловых артефактов, что делает наборы SENSE незаменимыми при цепь-специфичном секвенировании РНК и выявлении антисмысловых транскриптов.

Входящий в набор Poly(A) RNA Selection Kit (его можно также приобрести отдельно) обеспечивает эффективную элиминацию рибосомальной РНК. Доля ридов рРНК составляет не более 0.001%.
001.24
24 образца
76 526,=
1 050,= EUR
Набор для приготовления библиотек для секвенирования определённой (+ или -) цепи мРНК, включающий все необходимые компоненты.

Эти библиотеки предназначены для следующих задач:
  • построение точного экспрессионного профиля;
  • секвенирование транскриптома;
  • выявление и количественная оценка антисмысловых транскриптов и перекрывающихся генов.
С помощью набора SENSE можно получать библиотеки для секвенирования на платформе Illumina (также имеется аналогичный набор для Ion Torrent). Исходным материалом для получения библиотек является суммарная РНК. В состав набора входят индексы i7 (7001-7096) для бар-кодирования, а также предусмотрена возможность использования четырёх внешних индексов i5 (Dual Indexing Add-on Kit, Cat. No. 047). Это позволяет объединять до 384 образцов в одну библиотеку. Всего доступно 9216 комбинаций для секвенирования на платформе Illumina.
В состав набора входят все необходимые компоненты для подготовки библиотеки:
  • набор реагентов для получения библиотеки;
  • комплект для обогащения мРНК Poly(A) RNA Selection Kit;
  • набор индексов для бар-кодирования Lexogen i7 6 nt Index Set (7001-7008, 7001-7024 или 7001-7096, в зависимости от размеров набора);
  • набор с магнитными частицами для очистки РНК;
  • дополнительные реагенты не требуются.
При получении библиотеки с помощью наборов SENSE используется технология замещения цепи stop/ligation. В отличие от технологии переключения цепи в протоколах с фрагментацией, эта технология даёт минимальное количество антисмысловых артефактов, что делает наборы SENSE незаменимыми при цепь-специфичном секвенировании РНК и выявлении антисмысловых транскриптов.

Входящий в набор Poly(A) RNA Selection Kit (его можно также приобрести отдельно) обеспечивает эффективную элиминацию рибосомальной РНК. Доля ридов рРНК составляет не более 0.001%.
001.96
96 образцов
232 130,=
3 185,= EUR
Набор для приготовления библиотек для секвенирования определённой (+ или -) цепи мРНК, включающий все необходимые компоненты.

Эти библиотеки предназначены для следующих задач:
  • построение точного экспрессионного профиля;
  • секвенирование транскриптома;
  • выявление и количественная оценка антисмысловых транскриптов и перекрывающихся генов.
С помощью набора SENSE можно получать библиотеки для секвенирования на платформе Illumina (также имеется аналогичный набор для Ion Torrent). Исходным материалом для получения библиотек является суммарная РНК. В состав набора входят индексы i7 (7001-7096) для бар-кодирования, а также предусмотрена возможность использования четырёх внешних индексов i5 (Dual Indexing Add-on Kit, Cat. No. 047). Это позволяет объединять до 384 образцов в одну библиотеку. Всего доступно 9216 комбинаций для секвенирования на платформе Illumina.
В состав набора входят все необходимые компоненты для подготовки библиотеки:
  • набор реагентов для получения библиотеки;
  • комплект для обогащения мРНК Poly(A) RNA Selection Kit;
  • набор индексов для бар-кодирования Lexogen i7 6 nt Index Set (7001-7008, 7001-7024 или 7001-7096, в зависимости от размеров набора);
  • набор с магнитными частицами для очистки РНК;
  • дополнительные реагенты не требуются.
При получении библиотеки с помощью наборов SENSE используется технология замещения цепи stop/ligation. В отличие от технологии переключения цепи в протоколах с фрагментацией, эта технология даёт минимальное количество антисмысловых артефактов, что делает наборы SENSE незаменимыми при цепь-специфичном секвенировании РНК и выявлении антисмысловых транскриптов.

Входящий в набор Poly(A) RNA Selection Kit (его можно также приобрести отдельно) обеспечивает эффективную элиминацию рибосомальной РНК. Доля ридов рРНК составляет не более 0.001%.
006.08
8 образцов
29 590,=
406,= EUR
Набор для приготовления библиотек для секвенирования определённой (+ или -) цепи мРНК, включающий все необходимые компоненты.

Эти библиотеки предназначены для следующих задач:
  • построение точного экспрессионного профиля;
  • секвенирование транскриптома;
  • выявление и количественная оценка антисмысловых транскриптов и перекрывающихся генов.
Исходным материалом для получения библиотек является суммарная РНК. С помощью набора SENSE можно получать библиотеки для секвенирования на платформе Ion Torrent (аналогичный набор предлагается для платформы Illumina). Предусмотрена возможность мультиплексирования – могут использоваться инлайн-баркоды (Cat. No. 007.08 и 007.24), позволяющие объединять в одну библиотеку до 24 образцов.

В состав набора входят все необходимые компоненты для подготовки библиотеки:
  • набор реагентов для получения библиотеки;
  • комплект для обогащения мРНК Poly(A) RNA Selection Kit;
  • набор буферов и колонок для очистки РНК;
  • дополнительные реагенты не требуются.
При получении библиотеки с помощью наборов SENSE используется технология замещения цепи stop/ligation. В отличие от технологии переключения цепи в протоколах с фрагментацией, эта технология даёт минимальное количество антисмысловых артефактов, что делает наборы SENSE незаменимыми при цепь-специфичном секвенировании РНК и выявлении антисмысловых транскриптов.

Входящий в набор Poly(A) RNA Selection Kit (его можно также приобрести отдельно) обеспечивает эффективную элиминацию рибосомальной РНК. Доля ридов рРНК составляет не более 0.001%.
006.24
24 образца
76 526,=
1 050,= EUR
Набор для приготовления библиотек для секвенирования определённой (+ или -) цепи мРНК, включающий все необходимые компоненты.

Эти библиотеки предназначены для следующих задач:
  • построение точного экспрессионного профиля;
  • секвенирование транскриптома;
  • выявление и количественная оценка антисмысловых транскриптов и перекрывающихся генов.
Исходным материалом для получения библиотек является суммарная РНК. С помощью набора SENSE можно получать библиотеки для секвенирования на платформе Ion Torrent (аналогичный набор предлагается для платформы Illumina). Предусмотрена возможность мультиплексирования – могут использоваться инлайн-баркоды (Cat. No. 007.08 и 007.24), позволяющие объединять в одну библиотеку до 24 образцов.

В состав набора входят все необходимые компоненты для подготовки библиотеки:
  • набор реагентов для получения библиотеки;
  • комплект для обогащения мРНК Poly(A) RNA Selection Kit;
  • набор буферов и колонок для очистки РНК;
  • дополнительные реагенты не требуются.
При получении библиотеки с помощью наборов SENSE используется технология замещения цепи stop/ligation. В отличие от технологии переключения цепи в протоколах с фрагментацией, эта технология даёт минимальное количество антисмысловых артефактов, что делает наборы SENSE незаменимыми при цепь-специфичном секвенировании РНК и выявлении антисмысловых транскриптов.

Входящий в набор Poly(A) RNA Selection Kit (его можно также приобрести отдельно) обеспечивает эффективную элиминацию рибосомальной РНК. Доля ридов рРНК составляет не более 0.001%.
007.08A
8 библиотек
14 285,=
196,= EUR
Наборы SENSE mRNA-Seq Barcode Kit for Ion Torrent предназначены для мультиплексирования при получении библиотек с помощью наборов SENSE для РНК-секвенирования на платформе Ion Torrent.

В каждый набор входит 12 баркодов, позволяющих объединять в библиотеку до 8 или 24 образцов. Пришивка баркодов происходит на стадии обратной транскрипции-лигирования. Баркоды представляют собой 17-нуклеотидные последовательности на 5’-концах ридов; 9 уникальных нуклеотидов фланкированы справа и слева константными 4-нуклеотидными структурами (TCAG-баркод-CGAT).
007.24A
24 библиотеки
По запросу
По запросу
Наборы SENSE mRNA-Seq Barcode Kit for Ion Torrent предназначены для мультиплексирования при получении библиотек с помощью наборов SENSE для РНК-секвенирования на платформе Ion Torrent.

В каждый набор входит 12 баркодов, позволяющих объединять в библиотеку до 8 или 24 образцов. Пришивка баркодов происходит на стадии обратной транскрипции-лигирования. Баркоды представляют собой 17-нуклеотидные последовательности на 5’-концах ридов; 9 уникальных нуклеотидов фланкированы справа и слева константными 4-нуклеотидными структурами (TCAG-баркод-CGAT).
007.08В
8 библиотек
По запросу
По запросу
Наборы SENSE mRNA-Seq Barcode Kit for Ion Torrent предназначены для мультиплексирования при получении библиотек с помощью наборов SENSE для РНК-секвенирования на платформе Ion Torrent.

В каждый набор входит 12 баркодов, позволяющих объединять в библиотеку до 8 или 24 образцов. Пришивка баркодов происходит на стадии обратной транскрипции-лигирования. Баркоды представляют собой 17-нуклеотидные последовательности на 5’-концах ридов; 9 уникальных нуклеотидов фланкированы справа и слева константными 4-нуклеотидными структурами (TCAG-баркод-CGAT).
007.24В
24 библиотеки
По запросу
По запросу
Наборы SENSE mRNA-Seq Barcode Kit for Ion Torrent предназначены для мультиплексирования при получении библиотек с помощью наборов SENSE для РНК-секвенирования на платформе Ion Torrent.

В каждый набор входит 12 баркодов, позволяющих объединять в библиотеку до 8 или 24 образцов. Пришивка баркодов происходит на стадии обратной транскрипции-лигирования. Баркоды представляют собой 17-нуклеотидные последовательности на 5’-концах ридов; 9 уникальных нуклеотидов фланкированы справа и слева константными 4-нуклеотидными структурами (TCAG-баркод-CGAT).

Подготовка библиотек для секвенирования коротких РНК Small RNA-Seq Library Prep

Удобный протокол, в котором РНК не нужно очищать с помощью электрофореза в геле:

  • готовые для секвенирования библиотеки всего за 5 часов;
  • широкий диапазон количества исходного материала — от 50 пг до 1 мг РНК;
  • оптимизирован для образцов с низким содержанием РНК, таких, как плазма или сыворотка;
  • 8, 24 или 96 уникальных баркодов в наборе.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
052.08
8 образцов
59 384,=
815,= EUR
052.24
24 образца
129 891,=
1 782,= EUR
052.96
96 образцов
400 692,=
5 498,= EUR
058.08
8 образцов
64 486,=
885,= EUR
058.24
24 образца
134 992,=
1 852,= EUR
058.96
96 образцов
420 997,=
5 776,= EUR

Удаление рибосомальной РНК RiboCop rRNA Depletion Kit V1.2

Набор позволяет эффективно элиминировать из препарата РНК фракцию рибосомальной РНК; для биологических материалов различных организмов (человек, мышь, крыса), а также для деградированной РНК или РНК из гистологических препаратов.

  • Простая методика без ферментативных реакций;
  • полученный образец РНК пригоден для последующей подготовки NGS-библиотек;
  • количество стартового материала - от 1 нг суммарной РНК.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
037.24
24 образца
90 607,=
1 243,= EUR
037.96
96 образцов
Особые условия:
транспортировка +4°C
264 475,=
3 629,= EUR

Обогащение препарата РНК поли(А)-фракцией Poly (A) RNA Selection — RNA Enrichment Kit

Набор обеспечивает специфическое выделение поли(А) РНК.

  • Быстрая процедура на основе магнитных частиц и простое масштабирование протокола выделения;
  • полученный препарат РНК пригоден для любых экспериментов, в том числе для секвенирования.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
039.100
100 образцов
19 897,=
273,= EUR

Амплификация полноразмерных кДНК TeloPrime Full-Length cDNA Amplification Kit V2

Набор для получения кДНК для построения библиотек для длинноридового секвенирования (в т.ч. для PacBio и Oxford Nanopore Technologies), зондов, RACE (быстрая амплификация концов кДНК) и клонирования.

  • Для амплификации полноразмерных кДНК или специфичных областей кДНК;
  • исключительная специфичность к 5’-кэп- структурам;
  • количество РНК-матрицы — 1 нг–2 мкг.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
013.08
8 образцов
54 079,=
742,= EUR
В основе набора — разработанная компанией «Лексоген» технология лигирования специфических линкеров к кэпированному 5’-концу мРНК, (Cap-Dependent Linker Ligation, CDLL) в сочетании с обратной транскрипцией длинных последовательностей. Эта технология обеспечивает высокую селективность в отношении полноразмерных мРНК, которые обладают как кэпированным 5’-концом, так и полиаденилированным 3’-концом. Использование наборов TeloPrime обеспечивает полную представленность транскриптома и возможность длинных прочтений при его секвенировании.

Особенности наборов TeloPrime:

  • высокая специфичность по отношению к 5’-кэпам и 3’-полиА;
  • Новое! оптимизированы синтез второй цепи кДНК и её амплификация для преимущественного синтеза длинных кДНК (> 2 кб);
  • набор идеален для секвенирования по технологии Oxford Nanopore, дающей длинные риды;
  • все стадии — в одном протоколе;
  • требуемое исходное количество РНК минимально — от 1 нг до 2 мкг;
  • гибкий протокол предусматривает возможность использования пользовательских праймеров для обратной транскрипции.

Области применения наборов TeloPrime:

  • подготовка библиотек для секвенирования по технологии NGS и Oxford Nanopore;
  • RACE — быстрая амплификация концов кДНК;
  • получение РНК-проб;
  • получение кДНК для клонирования.


Протокол включает в себя следующие стадии:

  • синтез первой цепи кДНК путём обратной транскрипции с олиго(дТ) праймером;
  • лигирование специфического олигонуклеотидного дуплекса с 5’-концом полноразмерных дуплексов мРНК-кДНК;
  • синтез второй цепи кДНК;
  • амплификация двухцепочечной кДНК с праймерами, комплементарными концевым структурам полноразмерных кДНК.


В состав набора входят все необходимые реагенты и колонки для очистки продуктов реакций.
Реагенты для ПЦР также можно приобрести отдельно в виде TeloPrime PCR Add-on Kit V2.

Наборы TeloPrime обеспечивают более высокую точность при идентификации сайта начала транскрипции по сравнению с другими методиками синтеза кДНК — переключением цепи или использованием кэпирующих олигонуклеотидов.
013.24
24 образца
120 503,=
1 653,= EUR
В основе набора — разработанная компанией «Лексоген» технология лигирования специфических линкеров к кэпированному 5’-концу мРНК, (Cap-Dependent Linker Ligation, CDLL) в сочетании с обратной транскрипцией длинных последовательностей. Эта технология обеспечивает высокую селективность в отношении полноразмерных мРНК, которые обладают как кэпированным 5’-концом, так и полиаденилированным 3’-концом. Использование наборов TeloPrime обеспечивает полную представленность транскриптома и возможность длинных прочтений при его секвенировании.

Особенности наборов TeloPrime:

  • высокая специфичность по отношению к 5’-кэпам и 3’-полиА;
  • Новое! оптимизированы синтез второй цепи кДНК и её амплификация для преимущественного синтеза длинных кДНК (> 2 кб);
  • набор идеален для секвенирования по технологии Oxford Nanopore, дающей длинные риды;
  • все стадии — в одном протоколе;
  • требуемое исходное количество РНК минимально — от 1 нг до 2 мкг;
  • гибкий протокол предусматривает возможность использования пользовательских праймеров для обратной транскрипции.

Области применения наборов TeloPrime:

  • подготовка библиотек для секвенирования по технологии NGS и Oxford Nanopore;
  • RACE — быстрая амплификация концов кДНК;
  • получение РНК-проб;
  • получение кДНК для клонирования.


Протокол включает в себя следующие стадии:

  • синтез первой цепи кДНК путём обратной транскрипции с олиго(дТ) праймером;
  • лигирование специфического олигонуклеотидного дуплекса с 5’-концом полноразмерных дуплексов мРНК-кДНК;
  • синтез второй цепи кДНК;
  • амплификация двухцепочечной кДНК с праймерами, комплементарными концевым структурам полноразмерных кДНК.


В состав набора входят все необходимые реагенты и колонки для очистки продуктов реакций.
Реагенты для ПЦР также можно приобрести отдельно в виде TeloPrime PCR Add-on Kit V2.

Наборы TeloPrime обеспечивают более высокую точность при идентификации сайта начала транскрипции по сравнению с другими методиками синтеза кДНК — переключением цепи или использованием кэпирующих олигонуклеотидов.

Набор для выделения РНК SPLIT-RNA Extraction Kit

Набор для выделения высококачественной РНК (суммарной РНК или отдельных фракций длинных и коротких РНК) для дальнейших экспериментов, где качество РНК является важным параметром.

  • Не требуется ДНКазная обработка, которая может вызвать деградацию РНК;
  • нет загрязнения препарата геномной ДНК.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
008.48
48 выделений
28 570,=
392,= EUR
Набор SPLIT RNA Extraction Kit предназначен для быстрого и эффективного выделения РНК, свободной от контаминации геномной ДНК. Выделение РНК производится из животных тканей или клеток. РНК может быть выделена как в виде суммарной РНК, так и в виде двух фракций — больших РНК (более 150 нуклеотидов) и малых РНК (менее 150 нуклеотидов). Это облегчает процедуру анализа мРНК и микроРНК в одном и том же образце.

Содержимое набора позволяет выделить суммарную РНК или фракцию больших РНК из 48 образцов. Если в дополнение к фракции больших РНК надо выделить фракцию малых РНК — набора хватает на 24 образца.

В состав набора входят буферные растворы, спин-колонки для сорбции РНК с диоксидом кремния и специальные колонки phase-lock для разделения водной и органической фазы.

Процесс выделения РНК начинается с гомогенизации образца в лизирующем буфере, содержащем кислый фенол. Затем образцы переносятся в колонки phase-lock, центрифугируются, и к водной фазе добавляется изопропанол. Объём изопропанола зависит от того, какая фракция РНК выделяется. РНК сорбируется на диоксид-кремниевой мембране спин-колонок и элюируется в виде чистого препарата.

Контрольные синтетические РНК SIRV-set 3 Mix E0 with ERCCs

  • 69 SIRV изоформ транскриптов семи генов и 92 ERCC последовательности с одной изоформой;
  • детекция РНК в широком динамическом диапазоне концентраций — до 10⁶;
  • удобная дозировка – транскрипты предварительно смешаны и разделены на аликвоты.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
051.01
1 пробирка
45 406,=
623,= EUR
Набор для приготовления цепь-специфичных библиотек для секвенирования РНК, включающий все необходимые компоненты. Библиотеки предназначены для следующих задач:
  • построение точного экспрессионного профиля;
  • секвенирование транскриптома;
  • выявление и количественная оценка антисмысловых транскриптов и перекрывающихся генов.
При получении библиотеки с помощью наборов SENSE используется технология замещения цепи stop/ligation. В отличие от технологии переключения цепи в протоколах с фрагментацией, эта технология даёт минимальное количество антисмысловых артефактов, что делает наборы SENSE незаменимыми при цепь-специфичном секвенировании РНК и выявлении антисмысловых транскриптов. Специфичность при секвенировании достигает 99.9%.

С помощью набора SENSE можно получать библиотеки для секвенирования только на платформе Illumina. Исходным материалом для получения библиотек является РНК после удаления рибосомальной РНК или обогащения поли-А+. Для удаления рибосомальной РНК из образца можно использовать RiboCop rRNA Depletion Kit.

Для работы с набором предлагаются два протокола - для интактной РНК и деградированной РНК (например, из FFPЕ-образцов). В состав набора входят все необходимые компоненты для подготовки библиотеки:
  • набор реагентов для получения библиотеки;
  • набор индексов для бар-кодирования Lexogen i7 6 nt Index Set (7001-7008, 7001-7024 или 7001-7096, в зависимости от размеров набора);
  • набор с магнитными частицами для очистки РНК.
Для мультиплексирования образцов в состав набора включен комплект баркодов Lexogen i7 6 nt Index Set (7001-7096). Предусмотрена возможность создания мультиплексной библиотеки, включающей до 384 образцов. Для этого рекомендуется двойное индексирование с помощью набора Lexogen i5 6 nt Dual Indexing Add-on Kit.
051.03
3 пробирки
90 811,=
1 246,= EUR
Набор для приготовления цепь-специфичных библиотек для секвенирования РНК, включающий все необходимые компоненты. Библиотеки предназначены для следующих задач:
  • построение точного экспрессионного профиля;
  • секвенирование транскриптома;
  • выявление и количественная оценка антисмысловых транскриптов и перекрывающихся генов.
При получении библиотеки с помощью наборов SENSE используется технология замещения цепи stop/ligation. В отличие от технологии переключения цепи в протоколах с фрагментацией, эта технология даёт минимальное количество антисмысловых артефактов, что делает наборы SENSE незаменимыми при цепь-специфичном секвенировании РНК и выявлении антисмысловых транскриптов. Специфичность при секвенировании достигает 99.9%.

С помощью набора SENSE можно получать библиотеки для секвенирования только на платформе Illumina. Исходным материалом для получения библиотек является РНК после удаления рибосомальной РНК или обогащения поли-А+. Для удаления рибосомальной РНК из образца можно использовать RiboCop rRNA Depletion Kit.

Для работы с набором предлагаются два протокола - для интактной РНК и деградированной РНК (например, из FFPЕ-образцов). В состав набора входят все необходимые компоненты для подготовки библиотеки:
  • набор реагентов для получения библиотеки;
  • набор индексов для бар-кодирования Lexogen i7 6 nt Index Set (7001-7008, 7001-7024 или 7001-7096, в зависимости от размеров набора);
  • набор с магнитными частицами для очистки РНК.
Для мультиплексирования образцов в состав набора включен комплект баркодов Lexogen i7 6 nt Index Set (7001-7096). Предусмотрена возможность создания мультиплексной библиотеки, включающей до 384 образцов. Для этого рекомендуется двойное индексирование с помощью набора Lexogen i5 6 nt Dual Indexing Add-on Kit.

Контрольные синтетические РНК SIRVs-Spike-in RNA Variant Control Mixes (Set 1 и Set 2)

Spike-in РНК предназначены для валидации результатов РНК-секвенирования с точностью на уровне изоформы.

  • 69 транскриптов для альтернативного сплайсинга, промоторных и полиадениновых областей, перекрывающихся генов и антисенс-транскрипции;
  • количественный анализ дифференциальной экспрессии генов на транскрипционном уровне;
  • Set 1 включает 1 пробирку каждого SIRV mixes E0, E1 и E2, которая содержит 69 SIRV изоформ транскриптов в 3-х различных диапазонах концентраций;
  • Set 2 включает 1 или 3 пробирки с SIRV mix E0, которая содержит 69 SIRV изоформ транскриптов в эквимолярной концентрации.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
050.01
1 пробирка
30 304,=
416,= EUR
Набор для приготовления цепь-специфичных библиотек для секвенирования РНК, включающий все необходимые компоненты. Библиотеки предназначены для следующих задач:
  • построение точного экспрессионного профиля;
  • секвенирование транскриптома;
  • выявление и количественная оценка антисмысловых транскриптов и перекрывающихся генов.
При получении библиотеки с помощью наборов SENSE используется технология замещения цепи stop/ligation. В отличие от технологии переключения цепи в протоколах с фрагментацией, эта технология даёт минимальное количество антисмысловых артефактов, что делает наборы SENSE незаменимыми при цепь-специфичном секвенировании РНК и выявлении антисмысловых транскриптов. Специфичность при секвенировании достигает 99.9%.

С помощью набора SENSE можно получать библиотеки для секвенирования только на платформе Illumina. Исходным материалом для получения библиотек является РНК после удаления рибосомальной РНК или обогащения поли-А+. Для удаления рибосомальной РНК из образца можно использовать RiboCop rRNA Depletion Kit.

Для работы с набором предлагаются два протокола - для интактной РНК и деградированной РНК (например, из FFPЕ-образцов). В состав набора входят все необходимые компоненты для подготовки библиотеки:
  • набор реагентов для получения библиотеки;
  • набор индексов для бар-кодирования Lexogen i7 6 nt Index Set (7001-7008, 7001-7024 или 7001-7096, в зависимости от размеров набора);
  • набор с магнитными частицами для очистки РНК.
Для мультиплексирования образцов в состав набора включен комплект баркодов Lexogen i7 6 nt Index Set (7001-7096). Предусмотрена возможность создания мультиплексной библиотеки, включающей до 384 образцов. Для этого рекомендуется двойное индексирование с помощью набора Lexogen i5 6 nt Dual Indexing Add-on Kit.
050.03
3 пробирки
60 507,=
830,= EUR
Набор для приготовления цепь-специфичных библиотек для секвенирования РНК, включающий все необходимые компоненты. Библиотеки предназначены для следующих задач:
  • построение точного экспрессионного профиля;
  • секвенирование транскриптома;
  • выявление и количественная оценка антисмысловых транскриптов и перекрывающихся генов.
При получении библиотеки с помощью наборов SENSE используется технология замещения цепи stop/ligation. В отличие от технологии переключения цепи в протоколах с фрагментацией, эта технология даёт минимальное количество антисмысловых артефактов, что делает наборы SENSE незаменимыми при цепь-специфичном секвенировании РНК и выявлении антисмысловых транскриптов. Специфичность при секвенировании достигает 99.9%.

С помощью набора SENSE можно получать библиотеки для секвенирования только на платформе Illumina. Исходным материалом для получения библиотек является РНК после удаления рибосомальной РНК или обогащения поли-А+. Для удаления рибосомальной РНК из образца можно использовать RiboCop rRNA Depletion Kit.

Для работы с набором предлагаются два протокола - для интактной РНК и деградированной РНК (например, из FFPЕ-образцов). В состав набора входят все необходимые компоненты для подготовки библиотеки:
  • набор реагентов для получения библиотеки;
  • набор индексов для бар-кодирования Lexogen i7 6 nt Index Set (7001-7008, 7001-7024 или 7001-7096, в зависимости от размеров набора);
  • набор с магнитными частицами для очистки РНК.
Для мультиплексирования образцов в состав набора включен комплект баркодов Lexogen i7 6 nt Index Set (7001-7096). Предусмотрена возможность создания мультиплексной библиотеки, включающей до 384 образцов. Для этого рекомендуется двойное индексирование с помощью набора Lexogen i5 6 nt Dual Indexing Add-on Kit.
025.03
1 пробирка
104 484,=
1 434,= EUR
Набор для приготовления цепь-специфичных библиотек для секвенирования РНК, включающий все необходимые компоненты. Библиотеки предназначены для следующих задач:
  • построение точного экспрессионного профиля;
  • секвенирование транскриптома;
  • выявление и количественная оценка антисмысловых транскриптов и перекрывающихся генов.
При получении библиотеки с помощью наборов SENSE используется технология замещения цепи stop/ligation. В отличие от технологии переключения цепи в протоколах с фрагментацией, эта технология даёт минимальное количество антисмысловых артефактов, что делает наборы SENSE незаменимыми при цепь-специфичном секвенировании РНК и выявлении антисмысловых транскриптов. Специфичность при секвенировании достигает 99.9%.

С помощью набора SENSE можно получать библиотеки для секвенирования только на платформе Illumina. Исходным материалом для получения библиотек является РНК после удаления рибосомальной РНК или обогащения поли-А+. Для удаления рибосомальной РНК из образца можно использовать RiboCop rRNA Depletion Kit.

Для работы с набором предлагаются два протокола - для интактной РНК и деградированной РНК (например, из FFPЕ-образцов). В состав набора входят все необходимые компоненты для подготовки библиотеки:
  • набор реагентов для получения библиотеки;
  • набор индексов для бар-кодирования Lexogen i7 6 nt Index Set (7001-7008, 7001-7024 или 7001-7096, в зависимости от размеров набора);
  • набор с магнитными частицами для очистки РНК.
Для мультиплексирования образцов в состав набора включен комплект баркодов Lexogen i7 6 nt Index Set (7001-7096). Предусмотрена возможность создания мультиплексной библиотеки, включающей до 384 образцов. Для этого рекомендуется двойное индексирование с помощью набора Lexogen i5 6 nt Dual Indexing Add-on Kit.

ПО для анализа данных секвенирования РНК Mix2

  • Точное и быстрое определение концентрации транскриптов;
  • воспроизводимые результаты при разных условиях;
  • точное определение уровня дифференциальной экспрессии;
  • требует небольшого объёма памяти;
  • на основе командной строки.
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена в валюте производителя / в рублях
090.24
24 запуска
20 305,=
279,= EUR
091.24
24 запуска
20 305,=
279,= EUR
093.03
1 запуск, 0-3 GB
1 428,=
20,= EUR
093.06
1 запуск, 0-6 GB
2 245,=
31,= EUR
094.03
1 запуск, 0-3 GB
1 428,=
20,= EUR
094.06
1 запуск, 0-6 GB
2 245,=
31,= EUR

Все продукты Lexogen на сайте Диаэм >>>

Доступны пробники наборов по запросу:

  • Набор для выделения РНК SPLIT RNA Extraction Kit, 3 выд.
  • Набор для амплификации кДНК TeloPrime Full-Length cDNA Amplification Kit V2, 4 обр.
  • Набор для приготовления библиотек РНК QuantSeq 3‘ mRNA-Seq Library Prep Kit (FWD) для секвенирования на платформе Illumina, 4 обр.
  • Набор для приготовления библиотек РНК QuantSeq 3’ mRNA-Seq Library Prep Kit (REV)для секвенирования на платформе Illumina с Custom Sequencing Primer, 4 обр.
  • Набор для приготовления библиотек РНК CORALL Total RNA-Seq Library Prep Kit, 4 обр.
  • Набор для удаления рибосомальной РНК RiboCop rRNA Depletion Kit (Human/Mouse/Rat) V1.2, 4 обр.


Раскрыть анкету для отправки заказа

Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!