Секвенаторы ДНК 2-го поколения NGS Illumina

Каталоги, статьи, видео
Цена в валюте производителя / в рублях
Пока нет данных. Перейти в каталог
Цена, руб. Цена, вал. На складе Количество
MiniSeq
По запросу
По запросу
HiSeq4000
По запросу
По запросу
HiSeq 2000
По запросу
По запросу

Принцип секвенирования основан на технологии Solexa, включающей обогащение методом bridge-ПЦР на проточном чипе, секвенирование методом синтеза (SBS) с использованием флуоресцентно-меченных нуклеотидов и детекцию света флуоресценции от кластеров ДНК.

Аналогичен HiSeq 1000, но помимо запуска одного проточного чипа, в режиме HighOutput возможен запуск двух проточных чипов для увеличения производительности за запуск;


  • Суммарная производительность, п.н. при длине чтения, п.н./время запуска:
  • – от 95 до 105х109 при 1х35 за 2 дня;
    – от 270 до 300х109 при 2х50 за 5,5 дней;
    – от 540 до 600х109 при 2х100 за 11 дней;
  • длина чтений, п.н. - 100;
  • максимальное количество успешных одноконцевых чтений за запуск - 3х109;
  • максимальное количество успешных парно-концевых чтений за запуск - 6х109;
  • производительность, п.н. / день - до 55х109 (2х100).



HiSeq 2500
По запросу
По запросу

Принцип секвенирования основан на технологии Solexa, включающей обогащение методом bridge-ПЦР на проточном чипе, секвенирование методом синтеза (SBS) с использованием флуоресцентно-меченных нуклеотидов и детекцию света флуоресценции от кластеров ДНК.

Аналогичен HiSeq 1500 и HiSeq 2000, но помимо запуска одного проточного чипа в режиме HighOutput (аналогично HiSeq 1000) или RapidRun (аналогично HiSeq 1500), возможен запуск двух проточных чипов в режиме HighOutput (аналогично HiSeq 2000) для увеличения производительности за запуск прибора или RapidRun для ускорения запуска.

  • суммарная производительность в режиме RapidRun при запуске двух проточных чипов, п.н. при длине чтения, п.н./ за время запуска:
  • – от 18 до 22х109 при 1х35 за 7 ч.;
    – от 50 до 60х109 при 2х 50 за 16 ч.;
    – от 100 до 120х109 при 2х100 за 27 ч.;
    – от 150 до 180х109 при 2х150 за 40 ч.;
  • длина чтений, п.н. – 150;
  • максимальное количество успешных одноконцевых чтений за запуск - 600х106;
  • максимальное количество успешных парноконцевых чтений за запуск - 1,2х109.




HiSeq3000
По запросу
По запросу
MiSeq
9 852 540,=
150 000,= USD

Настольный интегрированный инструмент для NGS, включающий в одном приборе блоки для подготовки образцов (образования кластеров), секвенирования и обработки данных и интерфейс для управления.

Принцип секвенирования основан на технологии Solexa, включающей обогащение методом bridge-ПЦР на проточном чипе, секвенирование методом синтеза (SBS) с использованием флуоресцентно-меченных нуклеотидов и детекцию света флуоресценции от кластеров ДНК.


Основные применения:

  • ресеквенирование ампликоновых библиотек;
  • проверка результатов клонирования и генной модификации;
  • мультиплексное высокопроизводительное секвенирование малых геномов (например, микроорганизмов);
  • таргетное высокопроизводительное секвенирование геномов для анализа генетически-ассоциированных болезней;
  • поиск мутаций;
  • HLA-типирование;
  • секвенирование малых РНК;
  • эпигенетические исследования, анализ профиля метилирования;
  • целевое ресеквенирование и секвенирование de novo и т. д.

  • Суммарная производительность, п.н. при длине чтения, п.н. за время запуска:
  • – от 540 до 610х106 при 1x36 за 4 ч.;
    – от 750 до 850х106 при 2х25 за 5,5 ч.;
    – от 3,0 до 3,4х109 при 2х100 за 16,5 ч.;
    – от 4,5 до 5,1х109 при 2х150 за 24 ч;
    – от 7,5 до 8,5х109 при 2х250 за 39 ч;
    – к концу 2013 года, после выхода обновления прибора, химии и ПО, ожидается увеличение до 15х109 при 2х300 за 50 ч;
  • максимальная длина чтения (одноконцевого / парноконцевого), нуклеотидов - 250/500;
  • стандартные длины считываемых фрагментов ДНК при чтении с обоих концов: 2х25, 2х50, 2х75, 2х100, 2х150, 2х250;
  • количество успешных прочтений за запуск:
  • – от 12 до 15х106 для одноконцевых чтений в н. в., к концу 2013 г - от 22 до 2х 106;
    – от 24 до 30х106 для парных прочтений в н. в., к концу 2013 г - от 44 до 50х106;
  • процент оснований в каждом прочтении, точность чтения для которых превышает 99,9 % (Q30) при длине чтения, п.н.:
  • – 90 % при 1 х 36;
    – 90 % при 2 х 25;
    – 85 % при 2 х 100;
    – 80 % при 2 х 150;
    – 70 % при 2 х 250;
    – 70 % при ожидающейся к концу 2013 года длине чтения 2 х 300;
  • возможности мультиплексирования за счет смешивания образцов в одной пробе - до 96 с помощью комбинации мультиплексных идентификаторов с каждого конца при парно-концевых чтениях (8х12);
  • реагенты TruSeq реализуют метод обратимого терминального включения флуоресцентно-меченного основания, позволяют детектировать сигнал от отдельного нуклеотида, после чего терминатор удаляется;
  • для приготовления shotgun-библиотек имеется специально разработанный набор реагентов Nextera для фрагментирования ДНК на основе фермента транспозазы;
  • метод пробоподготовки и проведения клональной амплификации - с ипользованием эмульсионной ПЦР или без использования эмульсионной ПЦР (на выбор);
  • необходимое количество ДНК образца для секвенирования - 50 нг (реагенты Nextera) / от 100 нг до 1 мкг (реагенты TruSeq) / от 1 нг геномной ДНК;
  • количество различных ампликонов, анализируемых за один запуск прибора - до 36’000;
  • обработка полученных данных осуществляется первоначально непосредственно ПО прибора и занимает от 2 ч (парно-концевые чтения 2 х 250) до 24 ч (метагеномный анализ по 16S РНК), после чего биоинформатическая обработка данных может осуществляться с помощью бесплатного защищенного облачного сервиса BaseSpace (порядка 8 ч), для которого требуется только доступ в Интернет.


NextSeq
По запросу
По запросу

Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!