Секвенатор ДНК 3500xL, 24 капилляра, Thermo Fisher Scientific

# 4442010
по запросу
   
  • Количество капилляров в блоке — 24;
  • лазерный источник света;
  • длина волны, нм — 505;
  • формат планшет — 96 или 384 лунки;
  • производительность за запуск, п.н. — 9,6 — 24,0×103;
  • система контроля и оптимизации расхода полимера;
  • кассеты с РОР полимером 2х типов:
  • — на 384 образца (20 инъекций);
    — на 960 образов (50 инъекций);
  • простое и удобное ПО (в комплекте);
  • обязательное подключение к ПК;
  • расходные материалы — кассеты с анодным и катодным буферами (120 инъекций или 7 дней после установки), кассета с реагентом для промывки капилляров, сменный блок с капиллярами, кассета с РОР гелем;
  • индикатор расхода реагентов с функцией календаря и уведомлением о необходимости замены;
  • мощность (без компьютера), Вт — 271;
  • габариты, ШхГхВ, мм — 610×610×720;
  • вес, кг — 82.

Комплект поставки: генетический анализатор 3500xL, 24-капиллярный блок, реактивы и
расходные материалы для квалификационных испытаний, управляющий компьютер с
установленной программой управления и сбора данных и анализа.

Расходные материалы и наборы для проведения анализа — по запросу.


Секвенирование нуклеиновых кислот — это определение их первичной нуклеотидной последовательности.

Некоторые задачи генетического анализа:

  • расшифровка абсолютно неизвестных последовательностей ДНК, например, генома какого-нибудь нового вида (секвенирование «de novo»);
  • обнаружение индивидуальных отличий конкретного образца от обобщенной последовательности, которая в общих чертах уже известна (ресеквенирование);
  • анализ генетических полиморфизмов, включая однонуклеотидные (SNP-типирование);
  • анализ эпигенетических модификаций ДНК, например профиля метилирования;
  • анализ профиля экспрессии отдельных клеток секвенированием кДНК, полученной из тотальной мРНК клетки, например, для диагностики вирусных и раковых заболеваний и др.

Методы секвенирования.

«Классический» метод Сэнгера.
Метод секвенирования НК путем «обрыва цепи» (Ф.Сэнгер) основан на синтезе новой ДНК-цепи на анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера и смеси дезоксинуклеотидтрифосфатов (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) и на случайном обрыве синтезируемой цепи при встраивании одного из меченных разными флуоресцентными красителями дидезоксинуклеотидов (ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP). Поскольку «обрыв цепи» происходит статистически, то получается весь набор ДНК-фрагментов, отличающихся между собой по длине всего на один нуклеотид. Затем полученная смесь ДНК-фрагментов обрабатывается формамидом для расхождения цепей и подвергается капиллярному электрофорезу в полиакриламидном геле, в результате чего фрагменты распределяются по длине. Сканирование лазером, возбуждающим флуоресценцию красителей, которыми были помечены дидезоксинуклеотидфосфаты, позволяет определить последовательность нуклеотидов исходной молекулы НК.

Метод пиросеквенирования.
Метод секвенирования НК (П. Ниреном) основан на синтезе новой ДНК-цепи на иммобилизированной анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера при последовательном добавлении каждого дезоксинуклеотидтрифосфата (dATP, dGTP, dCTP, dTTP). При встраивании нуклеотида стехиометрически высвобождается пирофосфат (PPi). Пирофосфат (PPi) ферментом ATP-сульфурилазой в присутствии аденозин-5’-фосфосульфата (dATPαS) превращается в ATP, которая является «топливом» для фермента люциферазы, превращающей люциферин в оксилюциферин с испусканием света. Свет регистрируется камерой и далее анализируется компьютерной программой. Невстроенные нуклеотиды подвергаются деградации ферментом апиразой, и реакция начинается с новым нуклеотидом.

Бисульфитный метод.
Метод для определения паттерна (профиля) метилирования ДНК основан на бисульфитной обработке ДНК, первращающей остатки цитозина в остатки урацила, но не затрагивающей метилированные остатки 5-метилцитозина. Дальнейший анализ сводится к различению однонуклеотидных полиморфизмов, и к разделению цитозинов и тиминов в прочитанных последовательностях.


Классификация генетических анализаторов.
  • По гомогенности пробы:
     гомогенная проба (очищенный раствор молекул НК, полученных из одного источника, одинаковой структуры и практически одинаковой длины) — «классические» секвенаторы;
     негомогенная проба («библиотека» молекул НК, которые могут отличаться по длине, по структуре и могут быть получены из различных источников) — «NGS» — секвенаторы.
  • По длине прочтений:
     короткие чтения;
     средние чтения;
     длинные чтения.
  • По используемой технологии:
     технология по методу Сэнгера;
     метод пиросеквенирования;
     технология «454»;
     технология «ionTorrent»;
     технология «SOLiD»;
     технология «Solexa»;
     технология «WildFire».
  • По количеству отдельных чтений за запуск.
  • По количеству одновременно анализируемых образцов (мультиплексирование).
  • По времени, необходимому на запуск.
  • По дополнительным требованиям.
  • По стоимости секвенатора.
  • По стоимости одного запуска.
  • По стоимости анализа отдельной пробы.
  • По методам генетического анализа.

В «классических» секвенаторах для анализа используется гомогенная проба. Обычно до начала секвенирования производят амплификацию участков ДНК, последовательность которых требуется определить, при помощи ПЦР. В результате получается гомогенная проба одинаковых ДНК-фрагментов. Негомогенность исходной пробы, или ошибки в ходе ПЦР-реакции могут привести к тому, что не удастся однозначно определить генетическую структуру молекулы нуклеиновой кислоты.